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[发明专利]哒嗪衍生物的化合物、用途、组合物和试剂盒及制备方法-CN201610596335.3有效
发明人： K·R·吉普森;D·R·欧文 -专利权人： 因西必泰克新有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D237/24 文献下载
摘要：本发明提供了哒嗪衍生物式I化合物及其药物学可接受的盐和溶剂化物及其制备方法。本发明还提供了该化合物的用途、包括该化合物的药物组合物和试剂盒。
衍生物化合物用途组合试剂盒制备方法

[发明专利]可用于治疗的哒嗪衍生物-CN201280052986.6有效
发明人： K·R·吉普森;D·R·欧文 -专利权人： 因西必泰克新有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明提供了式I化合物其中R表示环状基团，选自苯基、杂芳基、杂环基和C3‑6环烷基；10其中各环状基团任选地取代有1‑3个选自卤素、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷基、苯基、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基1a和杂环基1a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置；且其中杂环基和杂环基1a可以另外地取代有＝O；20X表示键或C‑6亚烷基(其可以是直链的或支链的)；R2表示H或C‑6烷基；R3表示H或C‑6烷基；Y表示键或C‑6亚烷基(其可以是直链的或支链的，且任选地取代有OH或CF3)；2R4表示选自苯基、杂芳基4、杂环基4和C3‑6环烷基的环状基团；其中各环状基团任选地取代有1‑3个选自卤素、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷基、TET01063WO4苯基、取代有苯基的C‑6烷基、任选地取代有‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基4a和杂环基4a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置；且其中杂环基4和杂环基4a可以另外地取代有＝O；杂芳基、杂芳基1a、杂芳基4和杂芳基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和10S)的五元或六元杂芳基；和杂环基、杂环基1a、杂环基4和杂环基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂环基；及其药物学可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作药物，特别可用于治疗纤维变性疾病、癌症和疼痛。
用于治疗衍生物

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