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[发明专利]一种克酮酸双吲哚类化合物及其制备方法和应用-CN202211415498.9在审
发明人： 周春琼;游培旦;卢菲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D209/60 文献下载
摘要：本发明属于化合物技术领域，提供了一种克酮酸双吲哚类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的具有特定结构的克酮酸双吲哚类化合物，结构中含有克酮酸基团、吲哚基团和吗啉基团，克酮酸基团使得化合物结构更加稳定同时还具有更长的紫外吸收，吲哚基团赋予化合物pH值响应，吗啉基团具有良好的溶酶体靶向机制，本发明提供的克酮酸双吲哚类化合物兼具靶向溶酶体、pH值响应性、近红外‑光声双模态成像、光热治疗的特性，而且毒副作用小，可用于肿瘤的成像和治疗研究，尤其是乳腺癌细胞。
一种克酮酸双吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种小檗碱-360A偶联物及其制备方法和应用-CN201910314449.8有效
发明人： 周春琼;廖廷聪;马天著 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱‑360A偶联物及其制备方法和应用。本发明的小檗碱‑360A偶联物具有荧光检测和可诱导形成和稳定双倍体G‑四链体结构的功能，可应用于双倍体G‑四链体结构检测探针和特异性结合或/和稳定双倍体G‑四链体结构领域中。小檗碱‑360A偶联物对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有抗肿瘤作用，尤其是宫颈癌细胞和肝癌细胞，可用于与抗肿瘤药物的制备领域。
一种小檗碱 360 偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种小檗碱-Pyridostatin偶联物及其制备方法和应用-CN201910315073.2有效
发明人： 周春琼;廖廷聪;马天著 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱‑Pyridostatin偶联物及其制备方法和应用。小檗碱‑Pyridostatin偶联物中的小檗碱部分对G‑四链体具有荧光检测性，Pyridostatin化合物也具有荧光检测、选择性结合和稳定G‑四链体DNA的性能，小檗碱和Pyridostati的偶联物可以达到高的荧光检测性，同时具有选择性结合和稳定双倍体G‑四链体DNA的双重功能，小檗碱‑Pyridostatin偶联物对分子内反平行双倍体G‑四链体DNA的检测灵敏度可达0.44nM，结合常数Ka可达20μM‑1，具有较高的热稳定性。本发明的小檗碱‑Pyridostatin偶联物对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有抗肿瘤作用，尤其是宫颈癌细胞、人乳腺癌和肝癌细胞。
一种小檗碱 pyridostatin 偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种双喹啉二聚体盐衍生物及其制备方法和应用-CN201810007300.0有效
发明人： 周春琼;廖廷聪 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双喹啉二聚体盐衍生物及其制备方法和应用。所述的双喹啉二聚体盐衍生物的化学结构为本发明所述双喹啉二聚体盐衍生物具有可诱导形成G‑四链体结构、与双倍体G‑四链体DNA具有高的结合亲合力和选择性，以及对双倍体G‑四链具有优良的热力学稳定性。本发明所述的双喹啉二聚体盐衍生物还具有抗肿瘤作用。
盐衍生物二聚体喹啉制备方法和应用双倍体热力学稳定性结合亲合力抗肿瘤作用四链体结构四链体DNA 四链诱导

[发明专利]槲皮素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用-CN201910047562.4在审
发明人：邹敏;柳红妙;姚新刚;周春琼;柯昌文;杨海涛;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了槲皮素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经试验证明：槲皮素具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B‑NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。槲皮素对细胞的毒性较小，在0～12.5μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。槲皮素对寨卡病毒的IC₅₀为2.29±0.55μM。本发明开发槲皮素的新用途，提高了槲皮素的经济价值，也为槲皮素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
槲皮素寨卡病毒制备蛋白表达水平理论和实践应用提供新用途空斑应用细胞感染试验开发

[发明专利]表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用-CN201910047909.5在审
发明人：邹敏;柳红妙;姚新刚;周春琼;柯昌文;杨海涛;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。该表没食子儿茶素没食子酸酯具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B‑NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。EGCG对细胞的毒性较小，在0～50μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。EGCG对寨卡病毒的IC₅₀为18.23±3.11nM，安全指数大于2000。本发明开发EGCG的新用途，提高了EGCG的经济价值，也为EGCG在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
寨卡病毒表没食子儿茶素没食子酸酯制备蛋白表达水平理论和实践安全指数应用提供新用途空斑应用细胞感染开发

[发明专利]一种免标记荧光探针及其在检测双倍体G‑四链体结构中的应用-CN201510591175.9有效
发明人： 周春琼;陈文华;杨建伟;董承 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种免标记荧光探针及其在检测双倍体G‑四链体结构中的应用，该探针为醚链连接的对称小檗碱二聚体衍生物。本发明所述的双小檗碱衍生物可用于紫外灯下和免标记荧光检测双倍体G‑四链体DNA结构，具有选择性识别、高灵敏度和不影响其构象和热稳定性的特性，且能进入细胞，可对细胞中的G‑四链体结构进行检测，使得此类探针具有广阔的应用前景。
一种标记荧光探针及其检测双倍四链体结构中的应用

[发明专利]一种席夫碱双核镍配位化合物及其制备方法-CN201610579517.X无效
发明人： 周春琼;廖廷聪;李子奇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种席夫碱双核镍配位化合物及其制备方法，其中，所述的席夫碱双核镍配位化合物的化学结构如下式(II)所示；制备所述的席夫碱双核镍配位化合物的方法包括以下步骤：(1)制备1，11‑二(3‑硝基‑4‑氨基苯‑5‑氧)‑四乙二醇醚；(2)制备1，11‑二(3，4‑二氨基苯‑5‑氧)‑四乙二醇醚；(3)制备所述的席夫碱双核镍配位化合物。本发明所述席夫碱双核镍配位化合物具有与双倍体G‑四链体DNA平面的π‑π堆积作用强的优点。
一种席夫碱双核镍配位化合物及其制备方法

[发明专利]一种聚醚与吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法-CN201210238115.5无效
发明人： 周春琼;陈文华;林燕玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D207/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种对称的聚醚与吡咯聚酰胺缀合物，缀合物的分子结构式如下式（I）所示。本发明所述的缀合物是由1-甲基-4-（1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基）吡咯-2-甲酸与2-（2-（2-氨乙氧基）乙氧基）乙胺反应得到。本发明所述的缀合物可与Cu²⁺离子形成配合物作为核酸切割试剂，该试剂切割核酸的性能优良。
一种吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法

[发明专利]一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法-CN200910194140.6无效
发明人： 周春琼;周中振 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D207/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物，缀合物的分子结构如式I所示。本发明所述的缀合物是先由1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸甲酯水解得到1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸，再通过N，N′-二环己基碳化二亚胺和1-羟基苯并三唑活化1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰胺基)吡咯-2-甲酸中的羧基，加入三乙基四胺进行反应，洗脱分离得到。本发明所述的缀合物可与Co²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺等金属离子形成配合物，所制得的配合物可作为核酸切割试剂。
一种对称吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法

[发明专利]应用乙二胺合钴和尿素湿法烟气同时脱硫脱氮的方法-CN200510100019.4无效
发明人：邓先和;周春琼;潘朝群 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： B01D53/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用乙二胺合钴和尿素湿法烟气同时脱硫脱氮的方法，该方法通过吸收液吸收烟气中的SO₂和NO，吸收液由水溶性无机钴盐、乙二胺、尿素和氢氧化钠水溶液配制而成，其中水溶性无机钴盐与乙二胺反应生成的乙二胺合钴。该方法以乙二胺合钴为NO吸收和催化氧化剂，同时为避免Co₂(SO₃)₃沉淀降低NO脱除率，引入尿素，以O₂为氧化剂下，将SO₃^2－完全转化为SO₄^2－，实现同时高效脱硫脱氮。该方法可使出口SO₂和NO的浓度最低达0％，SO₃^2－氧化率可达100％，乙二胺合钴易再生，只需一次性投料，同时尿素用量低，所以整个操作的化学剂量低，无二次污染，投资运行费用低，适合工业化应用。
应用乙二胺合钴尿素湿法烟气同时脱硫方法

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