本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:3‑5；轻链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示；还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发，通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等，筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体，并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:3‑5；轻链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示；还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发，通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等，筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体，并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明涉及一种抗CD19纳米抗体，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示本发明针对B细胞恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发，通过制备人CD19蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD19的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的纳米抗体；同时利用流式细胞术鉴定其结合B细胞淋巴瘤细胞的能力。本发明为B细胞恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药。
本发明涉及一种可结合CD4的纳米抗体4NB357，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明通过制备CD4蛋白、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD4的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体；并利用评估抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明利用CD4结合的纳米抗体为HIV感染的临床治疗以及CD4淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药，双靶向抗体新药，基因治疗新药以及CAR细胞治疗等。
本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM14，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM14在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。
本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM9，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM9在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。
