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[发明专利]一种制备含异噁唑啉脲嘧啶类化合物中间体的方法-CN202010633453.3在审
发明人：武恩明;吴公信;于春睿;吴峤;杨吉春;叶艳明;于福强;薛有仁;关爱莹 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类除草剂中间体的制备方法，具体说是一种制备含异噁唑啉脲嘧啶类化合物中间体的方法。将3‑氨基‑4,4,4‑三氟巴豆酸酯和取代的芳基氨基甲酸酯反应，反应过程不断蒸除体系中的水和副产物醇，经处理后得到含异噁唑啉脲嘧啶类化合物中间体。本发明方法大大提高了反应选择性和原料利用率，降低了水解产物、杂质和焦油的产生，反应时间大幅缩短，提高了生产率，而且粗品经一次重结晶即可得到纯度为97％以上的中间体产品，定量收率可达86％以上，适合工业化生产。
一种制备含异噁唑啉脲嘧啶化合物中间体方法

[发明专利]一种苯基异恶唑啉类化合物的制备方法-CN202010634286.4在审
发明人：杨吉春;关爱莹;吴峤;武恩明;吴公信;刘长令 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，本发明提供了一种苯基异噁唑啉类化合物的合成方法，以2‑氟‑4‑氯‑5‑甲基苯胺为起始原料先合成脲嘧啶在合成异噁唑啉环，得到目标化合物苯基异恶唑啉化合物(VII)。本发明提供的制备方法可以广泛的用于含脲嘧啶的苯基异噁唑啉的合成，大幅度提高了收率且有效的降低成本并易于工业化生产。
一种苯基异恶唑啉类化合物制备方法

[发明专利]一种杀真菌组合物及其应用-CN201410811212.8有效
发明人：周惠中;陈宣明;吴公信;赵杰;董广新;司乃国;崔勇;刘淑杰;杜微;白丽萍 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及农用杀菌剂领域，具体的说是一种含丙硫菌唑的杀真菌组合物及其应用。组合物由组分A和组分B组成，组分A是丙硫菌唑，组分B选自B1、B2或B3；组分A与组分B两组分之间的重量比为1:100‑‑‑100:1；其中，B1为氟吗啉与唑菌酯、B2烯肟菌胺与戊唑醇、B3烯肟菌酯与氟环唑。本发明提供的组合物可通过减少一种或多种真菌感染的发生率而改善的植物生长。同时本发明组合物具有相互补充的增效作用，使用更少的量即可改善植物生长。
一种真菌组合及其应用

[发明专利]一种制备双苯菌胺的方法-CN201510363802.3有效
发明人：白丽萍;吴公信;刘淑杰;李慧超;刘长令 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种制备双苯菌胺的方法。向2,6‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯中加入反应溶剂A，于0℃～溶剂A的回流温度下滴(通)入氨水(气)，然后继续反应1～10小时，反应完毕，脱除溶剂，得到中间体取代氨化物；将取代氨化物、3,5‑二氯‑4‑氟硝基苯、碱和反应溶剂B，于室温～溶剂B的回流条件下反应1～20小时，反应完毕，脱除溶剂，经后处理得到粗品，粗品经重结晶得到产品双苯菌胺。本发明方法制得的产品纯度高、收率高，具有原料易得、操作简便、反应条件温和等特点，适宜工业化生产。
一种制备双苯菌胺方法

[发明专利]一种成盐法制备唑菌酯的方法-CN201210144170.8有效
发明人：吴鸿飞;刘淑杰;杨浩;吴公信;李淼;徐靖博;刘长令 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法，反应式如下：式中：碱选自MH、MNH₂、MOR₁、M₂CO₃或MHCO₃，M选自Li、Na或K；R₁选自H、C₁-C₆烷基；R₂是离去基团，选自氟、氯、溴、碘、C₁-C₆烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。式IV所示化合物与碱在适宜溶剂中反应制备成盐，即式V所示的化合物，再与式VI所示的化合物在适宜溶剂中反应制备唑菌酯（III）。本发明的成盐法制备唑菌酯的方法，降低了碳烷基化副产物以及其它杂质生成，提高了氧烷基化产物，即唑菌酯的收率、含量；本方法反应条件温和，后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。
一种法制备唑菌酯方法

[发明专利]一种制备2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚的方法-CN201210144758.3有效
发明人：周银平;吴公信;刘长令;白丽萍;刘淑杰;李慧超;梁敏 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种制备2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚的方法，以2,4-二氯苯胺为起始原料，经过两步反应，制得2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚，产品总收率90%以上，含量97%以上。此方法制得的2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚收率及含量均较高，同时降低了成本，减轻了对周围环境的影响，适合工业化生产。
一种制备氯苯胺基甲基嘧啶方法

[发明专利]取代吡唑醚类化合物的制备方法-CN201210144836.X有效
发明人：周银平;郝树林;杨丙连;李淼;吴公信;耿丽文;刘长令 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，提供了一种制备如结构式I所示的取代吡唑醚类化合物的方法，包括以下反应步骤：1）化合物II在极性溶剂条件下与碱反应，制得化合物II的金属盐，然后脱除极性溶剂；2）向化合物II中加入有机溶剂和化合物III，在有/无催化剂存在下，升温至20℃～有机溶剂回流温度，制备化合物I粗品，反应完毕，脱除有机溶剂；3）向反应体系内加入萃取剂和水，分层，蒸出有机层中的萃取剂后得化合物I粗品，加入重结晶溶剂重结晶得化合物I产品；反应式如下：式中各基团定义见说明书。本发明的制备方法避免了副产N-烷基化异构体的生成，产品收率高、纯度高，不仅降低了成本，而且减轻了对周围环境的影响，适宜于产业化。
取代吡唑化合物制备方法

[发明专利]一种制备嘧螨胺的方法-CN201210144825.1有效
发明人： 吴公信;周银平;刘长令;白丽萍;刘淑杰;李慧超;梁敏 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备嘧螨胺的方法：先将嘧啶酚在碱性条件下成盐，然后与氯苄反应制得产品。本发明的制备方法避免了副产品N-烷基化异构体的生成，通过此方法制得的产品收率高、纯度高，降低了生产成本，适合工业化生产。
一种制备嘧螨胺方法

[发明专利]一种制备氟吗啉的方法-CN201110136086.7有效
发明人：刘长令;吴公信;周银平;梁敏;白丽萍;侯广新 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种制备氟吗啉的方法。包括以下反应步骤：先于室温下将金属氨基物、约占总用量1/3的乙酰吗啉和有机溶剂加入反应瓶中，搅拌下缓慢升温至回流，使加入的乙酰吗啉与金属氨基物充分反应；再将溶于有机溶剂中的二苯酮和约占总用量2/3的乙酰吗啉滴入反应瓶中，保持回流温度，继续搅拌反应至二苯酮反应完全；分出反应液中的未反应原料和溶剂后得到产品氟吗啉。本发明的制备方法提高了生产的安全性，降低了生产成本并提高了生产效率，适合工业化生产。
一种制备氟吗啉方法

[发明专利]一种制备1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)丙烯的方法-CN201110041189.5有效
发明人： 吴公信;周银平;白丽萍;梁敏;孙克 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C25/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种制备1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)丙烯的方法，包括以下反应步骤：1).邻氯氯苄与亚磷酸酯在回流状态下搅拌反应制备邻氯苄基膦酸二酯，2).邻氯苄基膦酸二酯与对氟苯乙酮反应制备1-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)丙烯。其中第2)步反应以N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、1，4-二氧六环或乙腈等极性溶剂作为催化剂、在强碱性条件下进行。本发明提供的制备方法，操作简便，条件温和，产品质量好、收率高，适宜工业化推广应用。
一种制备氯苯苯基丙烯方法

[发明专利]1－[7－氟－4－炔丙基－1,4－苯并噁嗪－3－(4H)酮－6－基]－3－正丙基－2－硫代咪唑啉三酮除草剂的制备-CN03134023.7无效
发明人： 吴公信;白丽萍;张政;冯溶;李斌 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2003-09-19 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种1－[7－氟－4－炔丙基－1，4－苯并噁嗪－3－(4H)酮－6－基]－3－正丙基－2－硫代咪唑啉三酮除草剂的制备方法：6－氨基－7－氟－4－炔丙基－1，4－苯并噁嗪－3－(4H)酮与正丙基异硫氰酸酯在质子性溶剂例如醇类溶剂存在下反应生成相应的硫脲化合物，该硫脲化合物再与酰化剂例如草酰氯在惰性溶剂例如卤代烷或苯类溶剂中反应。该制备方法不但适用于实验室，而且适用于工业化生产。
丙基咪唑啉三酮除草剂制备

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