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[发明专利]一种替硝唑的制备方法-CN201610883255.6在审
发明人：方高;方耀;吕智国;丰光俊;徐双喜;邓支华;晏浩哲 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，具体为一种替硝唑的制备方法，以β‑羟基乙硫醚和2‑甲基‑5‑硝基咪唑为原料，用二甲苯系列为溶剂，在固体超强酸的作用下进行缩合反应，水洗得到缩合物1‑（β‑乙硫乙基）‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑，再将缩合物1‑（β‑乙硫乙基）‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑在双氧水及空气共同作用下氧化，得到替硝唑粗品。其无需碱液中和缩合反应液，缩短替硝唑的制备步骤，节约成本，减少三废。
一种替硝唑制备方法

[发明专利]一种低含量2-甲基咪唑的精制方法-CN201410534415.7有效
发明人： 吕智国;邓支华;段小六;丁志华;王建兵;周拥军 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种低含量2-甲基咪唑的精制方法，属于化学合成技术领域。包括：将2-甲基咪唑合成反应过程得到的低浓度2-甲基咪唑与水按1.2-1.8:1的重量比投到反应釜中，所述低浓度2-甲基咪唑的质量浓度为50-88%；搅拌并升温至80-85℃，保温30-40分钟使固体物溶解，加活性碳，继续搅拌15-25分钟后过滤；将所述滤液加入到已预热的结晶罐中，保温静置20-30分钟使所述滤液分层，先分出下层碱层，再分出中间层黑色絮状物，保留上层，搅拌，冷却结晶得到高含量的2-甲基咪唑。本发明实施例提供的精制方法具体有工艺简单、成本低、绿色环保和纯度高等优点。
一种含量甲基咪唑精制方法

[实用新型]一种甲硝唑羟化反应装置-CN201320508760.4有效
发明人： 吕智国;段小六;徐双喜;丁志华;周拥军;姜治平 -专利权人：湖北省宏源药业有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种甲硝唑羟化反应装置，属化工设备技术领域。该装置包括釜体、夹套、搅拌、上进料口、下出料口和环氧乙烷加料管（1）；所述环氧乙烷加料管（1）设于所述釜体底部，所述环氧乙烷加料管（1）上设有止回阀门（3）。本实用新型提供的甲硝唑羟化反应装置让环氧乙烷加料管从釜体底部通入，可以减少物料对管道和环氧乙烷的加热作用；另外将环氧乙烷加料管设于釜体底部不但减缓了环氧乙烷加料管管道的老化速度，还缩短了管道的长度减少了环氧乙烷被加热的时间，增加了其液化状态的量，提高了环氧乙烷的利用率；同时，通过环氧乙烷从釜体底部向上反应从而延长了环氧乙烷与物料接触的时间，提高了环氧乙烷的利用率。
一种甲硝唑反应装置

[发明专利]一种低甲醛释放量的胶合板的制造方法-CN201310363768.0有效
发明人： 吕智国;段小六;徐双喜;邓之华;周拥军;姜治平 -专利权人：湖北省宏源药业有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C09J161/32 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种低甲醛释放量的胶合板的制造方法，属于胶合板制备技术领域。该方法包括施胶工序，在施胶工序中，胶粘剂的施用量为胶合板绝干质量的6-8.5%，胶粘剂由改性脲醛树脂和固化剂组成，固化剂的质量为改性脲醛树脂的质量的0.3-0.5%；改性脲醛树脂由尿素、乙二醛、三聚氰胺、硼砂和玉米淀粉制成，其中尿素、乙二醛和三聚氰胺的摩尔比为1：0.8-1.1：0.05-0.1；固化剂的组成以质量百分含量计为:氯化铵10.0-15.0%、六亚甲基四胺2.0-4.5%、草酸0.3-0.8%、其余为水。本发明实施例提供的低甲醛释放量的胶合板的制造方法，可以将胶合板的甲醛释放量控制在E0级或新E0级。
一种甲醛释放胶合板制造方法

[发明专利]一种含二氧化氮尾气的处理方法-CN201210259291.7无效
发明人： 吕智国;段小六;周拥军;姜治平 -专利权人：湖北省宏源药业有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： B01D5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氧化氮尾气的处理方法，该方法包括将尾气冷凝液用碱液吸收的步骤，还包括将尾气冷凝液用水吸收的预处理步骤，所述预处理步骤是在0.02-0.045MPA的负压条件下进行的。本发明通过预处理步骤可以得到硝酸，从而实现尾气的回收利用，同时还可以减少处理过程中碱液的用量，降低处理成本，处理过程中没有氮氧化物气体排放,减少了环境污染。
一种二氧化氮尾气处理方法

[发明专利]一种甲硝唑废水的处理方法-CN201110202387.5有效
发明人：周拥军;段小六;张雷;吕智国;鲍应元;晏浩哲 -专利权人：湖北省宏源药业有限公司
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲硝唑废水的处理方法，包括：将甲硝唑废水浓缩为总量的1/3-1/5，在45℃-100℃下结晶、过滤得无水硫酸钠和甲酸钠；用硫酸或甲酸调节至pH3-6，析出2-甲基-5-硝基咪唑；滤液再浓缩至无水粘稠状，用甲醇或乙醇溶解有机物，过滤得无水硫酸钠和甲酸钠；将两次的甲酸钠和无水硫酸钠合并，依次加入甲酸和硫酸，回收甲酸并得无水硫酸钠；将甲醇或乙醇的有机混合物提取物精馏分离得到甲醇或乙醇，以及乙二醇。本发明提供的甲硝唑废水的处理方法操作简单方便，能显著减少甲硝唑废水中污染性的有机物和无机盐类的含量，防止污染环境，并回收多种有用的有机物和无机物，节约原料、降低生产成本。
一种甲硝唑废水处理方法

[发明专利]一种合成2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的方法-CN201110185009.0有效
发明人： 吕智国;段小六;程思远;周拥军;晏浩哲;丁文波 -专利权人：湖北省宏源药业有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明提供一种合成2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的方法，包括以下步骤：按照摩尔配比为1∶0.5～0.7∶1.2～1.7配置2-甲基-5-硝基咪唑、甲酸、硫酸的混合溶液；向混合溶液交替加入摩尔配比为1∶0.08～0.3的环氧乙烷和浓硫酸3～4次；反应温度72～108℃，反应时间为2.5～5小时，反应完毕后，加入氢氧化钠调整溶液PH值至9.5～10.5，成品结晶析出；经提纯得到2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇成品。本发明提供的合成2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的方法，使用甲酸和硫酸的混合溶液作为溶剂，显著提高了转化率和成品率，而且消耗甲酸和氢氧化钠较少、生产成本低。
一种合成甲基硝基咪唑乙醇方法