专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种包装纸板的压痕装置-CN202321268818.2有效
  • 吕文华 - 江苏河尊源新材料有限公司
  • 2023-05-24 - 2023-10-13 - B31B50/25
  • 本实用新型涉及纸板加工技术领域,且公开了一种包装纸板的压痕装置,包括工作板,所述工作板的正面固定安装有控制面板,所述工作板的顶部固定安装有压痕箱,所述压痕箱的内底壁固定安装有固定底板,所述固定底板的顶部安装有夹持固定组件,所述压痕箱的内部安装有压痕组件;所述夹持固定组件包括固定安装在固定底板顶部呈左右对称的两个夹持箱,所述夹持箱的内后侧壁通过轴承转动连接有丝杆,所述丝杆正面的一端固定连接有转柄。该包装纸板的压痕装置,能够帮助工作人员根据不同纸板的厚度进行相应的压痕,同时,还可以对不同尺寸大小的包装纸板进行夹持固定,从而有效提高了现有包装纸板的压痕装置的工作效率。
  • 一种包装纸板压痕装置
  • [发明专利]一种β-羟基醛化合物及其制备方法-CN202310493609.6在审
  • 吴孝兰;郭建国;杨宏勋;吕文华;贾自自 - 国药集团化学试剂有限公司
  • 2023-05-05 - 2023-09-19 - C07C45/72
  • 本发明涉及有机化合物合成技术领域,具体涉及一种β‑羟基醛化合物及其制备方法;β‑羟基醛化合物如下:#imgabs0#,其中R是环烷基、芳基或其取代芳基、碳原子个数为1‑6的直链烷基或其异构烷基中的一种;制备包括如下步骤:(1)将乙二醛溶于第一溶剂中得到反应液A;将有机锌化合物溶于第二溶剂得到反应液B;(2)将所述反应液A与所述反应液B、以及第三溶剂同时泵入微通道反应器中进行常温下的加成反应,收集反应液,精制后即可获得式Ⅰ结构的β‑羟基醛化合物,同时具有α位醛基与β位羟基官能团;本发明方法具有高效的反应效率和反应选择性,获得的β‑羟基醛化合物收率达到90wt%以上。
  • 一种羟基化合物及其制备方法
  • [发明专利]高纯乙酸钾的制备方法-CN202310360308.6在审
  • 夏晓晗;王刚;贾自自;吕文华 - 国药集团化学试剂有限公司
  • 2023-04-06 - 2023-09-15 - C07C51/48
  • 本发明涉及高纯乙酸钾的制备方法,包括如下步骤:(1)将纯度至少为85wt%的乙酸钾溶于水中配制得到乙酸钾饱和溶液;(2)配制萃取剂,所述萃取剂为无水乙醚与醇类溶剂的混合溶剂,无水乙醚与醇类溶剂体积比为4‑5:1;(3)将乙酸钾饱和溶液与萃取剂从T型的微通道连续流反应器的两端泵入后以对流的方式进行混合,混合后从出口流出进入澄清设备静置分液,取得下层清液;对下层清液进行加热浓缩,同时打浆;最后采用无水乙醚洗涤制得高纯乙酸钾;通过本发明方法可使化学纯乙酸钾的纯度提高到99wt%以上、钠离子含量减少至0.02wt%以下,可使分析纯乙酸钾的纯度提高到99wt%以上、钠离子含量减少至0.01wt%以下。
  • 高纯乙酸制备方法
  • [发明专利]一种CLT酸的合成方法-CN202310605680.9在审
  • 孙庆伟;戴建国;张百万;吕文华 - 绍兴上虞大新色彩化工有限公司
  • 2023-05-26 - 2023-08-18 - C07C303/04
  • 本发明属于合成领域,具体涉及一种CLT酸的合成方法,包括如下步骤:步骤1,磺酰化反应:将间甲苯胺和硫酸反应形成磺酰化反应液;步骤2,氯化反应:将酰化反应液与氯化铁搅拌均匀,并缓慢通入氯气反应,反应结束后过滤,得到氯化反应液;步骤3,转位磺化:将氯化反应液中加入邻二氯苯升温反应处理5‑8h,停止加热,得到磺化反应液;步骤4,将磺化反应液后处理,得到成品CLT酸。本发明解决了现有CLT酸工艺的缺陷,利用一锅法实现CLT酸的合成,无需中间转移处理,大大降低了三废的产生,具有良好的环保性。
  • 一种clt合成方法
  • [发明专利]二苯甲酮腙的合成方法-CN202210445017.2有效
  • 吴孝兰;郭建国;吕文华;贾自自 - 国药集团化学试剂有限公司
  • 2022-04-26 - 2023-08-08 - C07C249/16
  • 本发明涉及二苯甲酮腙的合成方法,包括如下步骤:将二苯甲酮溶于有机溶剂中获得A液;将体积浓度为20‑50%水合肼溶液与碱性化合物混合,得到B液;将所述A液与所述B液在低于室温温度下先预混合均匀,然后搅拌下升温至不高于80℃下进行保温反应,并中控检测反应进程至所述二苯甲酮消失;对所述保温反应后的物料降温后分离出有机相,对所述有机相进行后处理即制得二苯甲酮腙;所述有机溶剂为在常温和所述保温反应要求的温度下不与副产物水混溶的有机相溶剂。本发明产物二苯甲酮腙收率较高在90wt%以上,且产物纯度较高在95wt%以上。
  • 二苯甲酮腙合成方法
  • [发明专利]一种4-甲氧基苯肼盐酸盐的制备方法-CN202011019905.5有效
  • 郭建国;顾小焱;吴孝兰;吕文华 - 国药集团化学试剂有限公司
  • 2020-09-24 - 2023-08-08 - C07C241/02
  • 本发明属于有机中间体合成技术领域,具体涉及一种4‑甲氧基苯肼盐酸盐的制备方法,包括:(1)将4‑甲氧基溴苯溶于二氯甲烷中,得到第一溶液;(2)将水合肼溶液和NaOH加入水中,然后再加入碘化盐,搅拌溶解,得到第二溶液;(3)混合所述第一溶液和所述第二溶液,在超声搅拌下升温反应,然后降温至10℃以下,分相、洗涤,得到4‑甲氧基苯肼的二氯甲烷溶液;(4)向步骤(3)中所述4‑甲氧基苯肼的二氯甲烷溶液中通入氯化氢气体,得到4‑甲氧基苯肼盐酸盐沉淀,然后过滤、干燥,得到灰白色4‑甲氧基苯肼盐酸盐。本发明采用新型的萃取催化取代反应,具有工艺温和、可控、收率高、无污染的优点。
  • 一种甲氧基苯肼盐酸制备方法
  • [发明专利]羟基丙酮的一锅合成方法-CN202210064161.1有效
  • 郭建国;吕文华;吴孝兰;贾自自 - 国药集团化学试剂有限公司
  • 2022-01-20 - 2023-07-04 - C07C49/17
  • 本发明涉及羟基丙酮的一锅合成方法,包括如下步骤:将丙酮、碱金属溴化盐、无机缚酸剂、相转移催化剂加入到水中,混合搅拌至少10min得到待反应液;搅拌下于10‑15℃在所述待反应液中加入双氧水,双氧水加入的过程即发生溴代反应而后发生水解反应,为了反应更为完全升温至不超过25℃继续进行反应;待反应结束后加盐至饱和状态进行相分离,所述相分离得到有机相和无机相,对所述无机相进行萃取得到萃取液,将所述有机相与所述萃取液合并后洗涤、干燥、脱溶,最后制得羟基丙酮。本发明方法具有绿色化学特征,环境友好,操作简便,成本低,避免了使用溴代丙酮该种环境不友好的催泪化合物,高效简便,污染少,改善了工作环境。
  • 羟基丙酮一锅合成方法

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