专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种用于药品颗粒的分层取样器-CN202222813369.7有效
  • 宋子莲;吴艳芳;李涛;黄夏宁;俞周萍 - 合肥华润神鹿药业有限公司
  • 2022-10-25 - 2023-04-25 - G01N1/08
  • 本实用新型公开了一种用于药品颗粒的分层取样器,包括取样外管,在取样外管的中心套设有取样内管,取样内管上设置有药品分层取样装置,取样外管的顶端设置有手柄,手柄与取样外管之间设置有可调节的伸缩装置,可调节的伸缩装置包括连接在取样外管顶端的若干壳体,相邻两组壳体套设在一起,在相邻两组壳体的连接位置设置有限位件。本实用新型能采用具备伸缩结构的取样外管,可适应不同长度的总混设备里进行取样,并且具有分层取样的效果,可以用来判定总混设备里不同层药品的质量均匀程度。固定距离的取样孔里可以实现在样品取样拿出后保留分层效果,不混到一起。
  • 一种用于药品颗粒分层取样
  • [发明专利]一种减肥降脂中药及检测方法-CN202111655255.8有效
  • 马雨涵;秦海军 - 合肥华润神鹿药业有限公司
  • 2021-12-30 - 2023-02-21 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种减肥降脂中药及检测方法,属于中药技术领域,该减肥降脂中药通过如下步骤制备:步骤一、制备浸膏;步骤二、浸膏干燥,得到干膏粉;步骤三、制粒:制成颗粒,进行检测,筛选合格品,制得一种减肥降脂中药。检测方法包括如下步骤:第一步、制备参照物溶液;第二步、制备供试品溶液;第三步、测定;本发明中的工艺周期显著缩短,通过对干燥制粒工艺和包装工艺的改进,更利于制剂成型和装量差异的控制。同时提供一种减肥降脂中药的检测方法,更好的保障产品质量和样品的均一稳定性,服务于患者和临床。
  • 一种减肥中药检测方法
  • [实用新型]一种制药用干燥装置-CN202221374873.5有效
  • 吴义兵;李涛;秦海军;王志刚;王念;马雨涵 - 合肥华润神鹿药业有限公司
  • 2022-06-02 - 2022-10-28 - B01D53/26
  • 本实用新型公开一种制药用干燥装置,包括空气压缩机和用于净化空气的过滤筒,所述过滤筒的两侧分别设置有进气管和出气管,所述出气管的一端连通有三通阀,所述三通阀的一端连通有连通管,通过空气压缩机对空气进行压缩,然后经过滤筒对空气进行净化,再送入填充机或压片机内,根据不同季节湿度的变化,调整压缩空气量的大小,能快速且很有效的降低机内湿度,避免裸露在空气外的颗粒吸潮,确保囊重或片重稳定,从而更好的保证了产品质量。
  • 一种制药干燥装置
  • [发明专利]一种丹芪和血片制备工艺及检测方法-CN202011462693.8在审
  • 贺东兵;马雨涵;吴义兵;周华平;陈莹;张箭 - 合肥华润神鹿药业有限公司
  • 2020-12-11 - 2021-03-12 - A61K36/8968
  • 本发明公开了一种丹芪和血片制备工艺及检测方法,该丹芪和血片包括如下重量份的原料:补骨脂12‑18份、制何首乌12‑16份、麦冬3‑7份、党参4‑8份、黄芪3‑7份、炒白术3‑7份、茯苓3‑7份、炒苍术2‑6份、重楼5‑10份、香附5‑10份、丹参6‑8份、防风2‑5份、墨旱莲4‑10份、紫草2‑8份、炒蒺藜5‑14份、甘草2‑6份。采用该中成药薄膜衣片的制备工艺,能保证药物的质量稳定性,另外通过新的干燥工艺和压片工艺的改进,更利于制剂成型和片重差异的控制;同时提供一种整体上控制产品质量的检测方法,更好地保障产品质量和样品的均一稳定性。
  • 一种制备工艺检测方法
  • [发明专利]一种建立儿泻停药物制剂的指纹图谱的方法-CN201710017826.2有效
  • 秦海军;张慧;马雨涵;楚庆霞;吴艳芳;于波 - 合肥华润神鹿药业有限公司
  • 2017-01-11 - 2019-03-01 - G01N30/02
  • 本发明属于药物分析领域,具体涉及一种建立儿泻停药物制剂的指纹图谱的方法。该方法以儿泻停药物制剂为检测对象,建立了儿泻停药物制剂的指纹图谱的方法,确认了共有特征峰1号峰、2号峰甘草苷、3号峰甘草酸铵、4号峰、5号峰、6号峰、7号峰和8号峰,选择2号峰甘草苷作为指纹图谱中的内参考峰,确定了各共有特征峰的相对保留时间,且通过结合该指纹图谱中多个色谱峰的信息,能够全面地、快速地检测儿泻停药物制剂的质量,有利于其全面质量检测和整体质量控制,从而有助于提高该药物使用的安全性和稳定性。同时,本发明建立的儿泻停药物制剂的指纹图谱的方法具有精密度高、重复性好、稳定性高等优点。
  • 一种建立儿泻停药物制剂指纹图谱方法

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