“叶湘武”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果221个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法-CN201611166079.0有效
发明人：杨帅兵;张兆利;邱永锋;叶湘武;付爱玲 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法，所述方法包括以下步骤：配制药物样品溶液；将配制的药物样品溶液注入气相色谱仪，采用如下条件进行分离测定；所述色谱条件为：以氮气为载气，控制载气流量为2mL/min～8mL/min；气相色谱仪进样口温度为250℃～300℃；FTD检测器温度为250℃～320℃；气相色谱仪柱温为：在起始温度90℃～150℃下维持2min～5min，再以10℃/min～15℃/min的速率升温至240℃～260℃，维持4min～7min。本发明方法经气相色谱仪并采用特定色谱条件实现对药物样品中阳离子表面活性剂的分离或含量测定，且该方法精密度高、重复性好。
一种药物中阳离子表面活性剂分离检测方法

[发明专利]一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法-CN201510202101.1有效
发明人： 叶湘武;郑林;廖尚高;黄勇;王永林;兰燕宇 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法，属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑DAD‑Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定，确定化合物的结构；同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱‑电喷雾‑三重四级杆串联质谱(UPLC‑ESI‑MS/MS)分析技术相结合，对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分，可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。
一种葡萄糖注射液化学成分鉴定活性成分筛选方法

[实用新型]一种低温单效浓缩器-CN201620920168.9有效
发明人：冯世明;叶湘武;罗斌;毕昌琼 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种低温单效浓缩器，包括单效浓缩器本体，所述单效浓缩器本体包括加热器，所述单效浓缩器本体还包括换热装置和循环水池，工艺用水管路与换热装置的冷液进口连通，换热装置的热液出口与循环水池的进液口连通，循环水池的出液口与加热器的壳程进液口连通，加热器的壳程出液口与循环水池的进液口连通。所述低温单效浓缩器的结构简单，能够实现多种产品的低温浓缩，有效避免了高温易氧化分解成分的损失，有效保护了挥发性成分的损失，提高了产品有效成分的实际收率，从而大大节省了产品生产成本。
一种低温浓缩器

[发明专利]一种测定镇痛活络酊中羟基红花黄色素A含量测定方法-CN201410835336.X有效
发明人： 叶湘武;吴春宙;李彤;王琼 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定镇痛活络酊中羟基红花黄色素A含量测定方法，其特点是采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇0.5％乙醇为流动相，其中甲醇0.5％乙醇的体积比为10～2080～90，检测波长为403nm，流速为每分钟0.5～1.0ml，柱温为25±5℃，理论塔板数按羟基红花黄色素A计算不低于3000，分离度应大于2.0。测定法精密量取药液适量作为供试液，摇匀，进样10μl于液相色谱仪，记录色谱图，另取羟基红花黄色素A对照品用25％甲醇溶解，同法测定，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。在同一色谱条件下，完成羟基红花黄色素A定量分析，测定方法简单可行，测定指标精确。
一种测定镇痛活络羟基红花黄色素含量方法

[发明专利]草乌饮片中含量的一测多评方法-CN201510975409.X在审
发明人： 叶湘武;蔡京;薛亮;钱正祥 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开的一种草乌饮片中含量的一测多评方法，其包括如下步骤：(1)色谱条件建立与系统适应性步骤；(2)对照品溶液制备步骤；(3)供试品溶液制备步骤；(4)测定步骤。本发明是在同一色谱条件下实现了一测多评的定量分析，即节约了成本、时间、物力，实现了方法操作简便、快捷，检验仪器简单常见，又提高了安全性，降低了安全隐患，并且结果准确、可靠、稳定性良好。
草乌饮片含量一测多评方法

[发明专利]一种复方α-酮酸片制剂中氨基酸钙类成分的有关物质检测方法-CN201510975446.0在审
发明人： 叶湘武;洪鹰;付爱玲;罗斌 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方α-酮酸片中氨基酸钙类有关物质检测方法，具体是采用紫外检测器，色谱柱：Hi-Plex H(300×7.7mm,8μm)，以硫酸溶液为流动相。取复方α-酮酸片制剂粉末(研磨)适量，加流动相配制成每1ml中含复方α-酮酸片制剂6mg的溶液，作为供试品溶液。并吸取1ml供试品溶液用流动相稀释成每1ml中约含60μg复方α-酮酸片制剂粉末的溶液，作为对照溶液。分别进样，进样时间95min，供试品溶液色谱图中各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。本发明公布了复方α-酮酸片制剂的有关物质检测方法，可快速准确的检测出复方α-酮酸片的杂质及降解产物情况。操作简捷，灵敏度高，可较好地控制产品质量。
一种复方酮酸片制剂氨基酸成分有关物质检测方法

[发明专利]黄芪注射液及其制剂工艺-CN201510876068.0在审
发明人： 叶湘武;张云;付爱玲;罗丽 -专利权人：上海景峰制药有限公司;贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开的一种黄芪注射液，包含以下成分：每10000ml注射液内含如下成分：黄芪浸膏6000ml～9000ml；聚山梨酯-80 80g～120g；注射用水加至10000ml。本发明还公开了该黄芪注射液的制备方法。本发明的积极效果：本发明的黄芪浸膏的质量符合国家食品药品监督管理局2008年发布的《通知》的规定。
黄芪注射液及其制剂工艺

[发明专利]一种测定参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量的方法-CN201511008189.X在审
发明人： 叶湘武;罗江梅;马贤鹏;赵曲;罗斌 -专利权人：上海景峰制药有限公司;贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的总酚酸含量检测方法，其包括如下步骤：1)对照品溶液制备步骤；2)供试品溶液制备步骤；3)测步骤法。本发明用亚硝酸钠显色法对参芎葡萄糖注射液中总酚酸进行含量测定，本法测定方法简单可行，测定指标精确，可进一步提高对药品的质量控制。
一种测定葡萄糖注射液中总酚酸含量方法

[发明专利]一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液-CN201510973616.1在审
发明人： 叶湘武;罗斌;马贤鹏;毕昌琼;赵曲 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司;上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开的一种用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液，其中每kg5％葡萄糖注射液中含丹参素0.65～18mg，川芎嗪3.0～90mg。本发明的用于治疗动脉血栓的参芎葡萄糖注射液对动脉血栓具有明显的治疗作用。
一种用于治疗动脉血栓葡萄糖注射液

[发明专利]一种测定交联透明质酸钠凝胶中二巯基聚乙二醇残留的方法-CN201510979778.6在审
发明人： 叶湘武;曹邦静;付爱玲;罗斌 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定交联透明质酸钠凝胶中二巯基聚乙二醇(PEG-dithiol)残留的检测方法，依据Ellman’s试剂与巯基反应生成的化合物与PEG-dithiol的含量在412nm处呈线性关系的原理建立了一种操作简单、快速的交联凝胶中PEG-dithiol残留的检测方法。该检测方法在40-200μg/ml范围内具有良好的线性关系,尤其可用于大分子交联凝胶的检测。
一种测定交联透明质酸钠凝胶巯基聚乙二醇残留方法

[发明专利]川乌饮片中含量的一测多评方法-CN201510979758.9在审
发明人： 叶湘武;蔡京;薛亮;钱正祥 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开的一种川乌饮片中含量的一测多评方法，其包括如下步骤：(1)色谱条件建立与系统适应性步骤；(2)对照品溶液制备步骤；(3)供试品溶液制备步骤；(4)测定步骤。本发明是在同一色谱条件下实现了一测多评的定量分析，即节约了成本、时间、物力，实现了方法操作简便、快捷，检验仪器简单常见，又提高了安全性，降低了安全隐患，并且结果准确、可靠、稳定性良好。
川乌饮片含量一测多评方法

[发明专利]一种用高效液相色谱法测定醋酸赖氨酸中有关物质的方法-CN201510975410.2在审
发明人： 叶湘武;张兆利;杨帅兵;付爱玲;罗斌 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用高效液相色谱法测定醋酸赖氨酸有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以磷酸二氢钠缓冲溶液与甲醇-水为流动相，可以测定醋酸赖氨酸的有关物质含量,从而有效控制其质量。
一种高效色谱测定醋酸赖氨酸有关物质方法

[发明专利]一种高含量丹参素钠的制备方法-CN201510973647.7在审
发明人： 叶湘武;罗斌;马贤鹏;冯世明;赵曲 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司;上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开的一种高含量丹参素钠的制备方法，其特征在于，该提取方法对丹参药材进行热酸水提取，配以氢氧化钠加热成盐的方法。该制备方法有效的避免了高温煎煮回流提取、高温浓缩带来的杂质多，丹参素破坏严重，转移率低，纯化工序多，过程复杂，周期长，除杂不彻底，成品浸膏丹参素钠含量低，稳定性差等问题。本发明能减少丹参素在提取过程的被氧化和降解，提高了提取液中丹参素转移率和丹参素钠的稳定性，避免了高温对丹参素的破坏，不加任何抗氧剂，在酸性环境中保证了丹参素钠的储存稳定性，操作容易实现，适用于工业化大生产。
一种含量丹参制备方法

[发明专利]参芎葡萄糖注射液中单糖检测方法-CN201510976077.7在审
发明人： 叶湘武;罗斌;毕昌琼;简芳;赵曲 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司;上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及参芎葡萄糖注射液中单糖的检测方法，包括如下步骤(1)设置色谱条件步骤；(2)对照品溶液的制备步骤；(3)供试品溶液的制备步骤；(4)检测步骤。本发明属于新增的检测方法，而且重现性好，准确度高，简便快速，特别适合实验室对其进行的检测工作，提高了参芎葡萄糖注射剂质量标准，加强了对参芎葡萄糖注射剂安全性检测管理，同时也提高了用药安全性。
葡萄糖注射液单糖检测方法

[发明专利]一种含高纯度黄芪甲苷的黄芪提取物-CN201510876069.5在审
发明人： 叶湘武;张云;付爱玲;罗丽 -专利权人：上海景峰制药有限公司;贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及含高纯度黄芪甲苷的黄芪提取物，其以中药材黄芪为原料制备而成，包括药材提取步骤、洗脱去糖步骤、脱色步骤和纯化步骤；其洗脱去糖步骤是将药材提取步骤得到的水提液过滤后得到的上清液加压输入大孔吸附树脂柱中，以10～15倍柱体积的纯化水洗脱去除糖类杂质；脱色步骤是先以5～10倍柱体积的碱性水溶液进行洗脱，然后以5～10倍柱体积的醇溶液洗脱，再以5～10倍柱体积的醇溶液洗脱，脱色步骤的三次洗脱液合并后浓缩到小体积，离心得到沉淀，即为黄芪甲苷粗品；纯化步骤将黄芪甲苷粗品用适量乙醇加热溶解，过滤，滤液进行2～8℃冷藏24～48小时，离心得到黄芪甲苷，其纯度为98％以上。
一种纯度黄芪提取物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
下一页»
尾页
共 221 条