本发明涉及一种药物组合物,其包含(a)药物和(b)人PH20变体。根据本发明的药物组合物中包含的人PH20变体包含选自具有氨基酸序列SEQ ID NO:1的野生型人pH20上的α螺旋8序列(S347‑C381)和在α螺旋7与α螺旋8之间的连接区(A333‑R346)的一个或多个位置处的氨基酸取代,并且任选地在位于N末端或C末端区域的氨基酸处被切割。另外,根据本发明的药物组合物可以进一步包含药学上可接受的添加剂、特别是稳定剂。由于人PH20变体的优点,根据本发明的药物组合物可以展现出与其一起使用的药物的最大治疗效果。
本发明涉及一种药物组合物,其包含(a)药物和(b)人PH20变体。根据本发明的药物组合物中包含的人PH20变体包含选自具有氨基酸序列SEQ ID NO:1的野生型人pH20上的α螺旋8序列(S347‑C381)和在α螺旋7与α螺旋8之间的连接区(A333‑R346)的一个或多个位置处的氨基酸取代,并且任选地在位于N末端或C末端区域的氨基酸处被切割。另外,根据本发明的药物组合物可以进一步包含药学上可接受的添加剂、特别是稳定剂。由于人PH20变体的优点,根据本发明的药物组合物可以展现出与其一起使用的药物的最大治疗效果。