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[发明专利]多酶联合常温等温扩增试剂及扩增方法-CN202210237676.7在审
发明人：王占奎;陈明;杨云华;王敏 -专利权人： 南京博雷兹生物科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及常温等温扩增技术领域，公开了多酶联合常温等温扩增试剂，包括：RecA蛋白，在所述扩增试剂中的浓度为20‑150μg/mL；EcoliRecFOR蛋白复合体，在所述扩增试剂中的浓度为20‑80μg/mL；λ噬菌体Redβ蛋白，在所述扩增试剂中的浓度为20‑150μg/mL；单链结合蛋白(SSB)，在所述扩增试剂中的浓度为200‑600μg/mL；DNA聚合酶，在所述扩增试剂中的浓度为50‑150μg/mL。本发明本发明基于噬菌体RedE/T和大肠杆菌RecA同源重组系统原理，采用噬菌体和大肠杆菌来源的相关蛋白或其他来源的相似蛋白，旨在降低核酸扩增反应温度，适用于常温条件下；通过添加辅助蛋白以提高扩增反应特异性和增强反应速率，使得核酸扩增的过程可以直接在无需PCR仪等温度循环仪器的条件下完成。
联合常温等温扩增试剂方法

[发明专利]基于核酸常温等温扩增放大信号系统的均相免疫分析方法-CN202210391182.4在审
发明人：王占奎;陈明;杨云华;王敏 -专利权人： 南京博雷兹生物科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及均相免疫分析技术领域，公开了基于核酸常温等温扩增放大信号系统的均相免疫分析方法，包括以下步骤：合成抗体/抗原a‑DNA1偶联物，浓度为：1‑20nM；合成抗体/抗原b‑DNA2偶联物，浓度为：1‑20nM；合成背景消除探针DNA3，浓度为：10‑100pM；合成一级引导寡核苷酸引物DNA4，浓度为：10‑100pM；合成信号底物探针DNA5/DNA6双链，浓度为：50‑100nM；上述组分混合均匀组成均相免疫分析试剂部分A，常温等温扩增试剂成分组成均相免疫分析试剂部分B，使用过程中依次将两部分与待检测样品充分混匀。本发明可通过样品与检测溶液的直接混合完成目标的检测，无需固体生物识别载体和复杂的清洗、分离步骤，操作简单，成本低廉，较为实用，适合广泛推广和使用。
基于核酸常温等温扩增放大信号系统均相免疫分析方法