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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[外观设计]药盒-CN202230274638.X有效
发明人：孟坤;姚华;张超;陈聚顺 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药盒。2.本外观设计产品的用途：药盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.后视图与主视图相同，省略后视图。
药盒

[发明专利]用于检测肿瘤组织中ER-α36表达水平的试剂盒-CN201811598781.3有效
发明人：孟坤;陈凤;白伟;王伟娜;郭兰英;刘雅迪 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测肿瘤组织中ER‑α36表达水平的试剂盒，该试剂盒包括：ER‑α36检测抗体试剂和乳腺癌组织质控片。通过使用本发明的试剂盒检测患者乳腺癌组织中的ER‑α36的表达水平，从而辅助判断乳腺癌患者接受他莫昔芬治疗的预后，为临床治疗提供了指导意义。
用于检测肿瘤组织 er 36 表达水平试剂盒

[发明专利]一种阿可拉定注射剂及其制备方法和用途-CN201510934944.0有效
发明人：孟坤;张颉;张波;申清波 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿可拉定注射剂，所述的阿可拉定注射剂包括阿可拉定的磷脂复合物、注射用油、乳化剂、pH值调节剂和助乳化剂，所述阿可拉定磷脂复合物中阿可拉定和磷脂的质量比为1:1.2‑2.0；本发明的阿可拉定注射剂克服了阿可拉定在油、水溶液中均难溶的性质，将阿可拉定与磷脂在一定条件下制成磷脂复合物，能增加药物的脂溶性，使得高载药量的阿可拉定注射液的制备成为可能。
一种可拉注射及其制备方法用途

[发明专利]一种宝藿苷Ⅰ的制备方法-CN201510128968.7有效
发明人：孟坤;徐更;张永圣;刘丙征;尚勇 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种宝藿苷Ⅰ的制备方法，该方法包括将淫羊藿苷在果胶酶的作用下进行酶解反应，得到宝藿苷Ⅰ粗品，然后通过两次结晶得到宝霍苷I纯品。通过本发明的方法得到的宝藿苷Ⅰ相对于90％淫羊藿苷的质量收率可以达到40％以上，纯度超过99％。
一种宝藿苷制备方法

[发明专利]一种淫羊藿次苷I的制备方法-CN201510129279.8有效
发明人：孟坤;汤城;袁贤达;李海东;孟宪军 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12P17/14 文献下载
摘要：本发明提供一种淫羊藿次苷I的制备方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β‑糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用乙醇重结晶两次，得到所述的淫羊藿次苷I纯品。本发明中的淫羊藿次苷I相对于淫羊藿提取物收率达到15％，淫羊藿次苷I的纯度达到99％。
一种淫羊藿制备方法

[发明专利]一种酸解制备淫羊藿素的方法-CN201810250390.6在审
发明人：孟坤;袁贤达 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种酸解制备淫羊藿素的方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β‑糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用丙酮溶解；向丙酮溶液中加入水，回流溶解，将溶液静置，过滤，收集结晶物，得到所述的淫羊藿素。本发明中的淫羊藿素相对于淫羊藿提取物收率达到12％，淫羊藿素的纯度达到90％以上。
淫羊藿素过滤淫羊藿提取物酶解反应酸解制备丙酮溶解丙酮溶液回流溶解结晶物糖苷酶滤饼收率

[发明专利]淫羊藿素的制备方法-CN201310674836.5有效
发明人：孟坤;柳永茂;雷炳福;汤城 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种淫羊藿素的制备方法，该方法包括将淫羊藿提取物在果胶酶的作用下进行酶解反应，得到淫羊藿素。通过本发明的方法得到的淫羊藿素相对于总黄酮的收率可以达到20％以上，纯度超过99％。
淫羊藿制备方法

[发明专利]一种淫羊藿的种植方法-CN201510274725.4有效
发明人：孟坤;张群学;郭宝林;柳永茂 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种淫羊藿的种植方法，该方法包括A.种子的处理，在淫羊藿果皮欲开口、种子外露呈黄褐色时采收，脱粒，去除杂质；以重量比计，将种子与基质按照18‑12的比例混合储存，所述的基质选自河沙和腐殖土中的一种或两种，并且所述的种子与经过消毒的基质混合；将种子与基质的混合物装入口袋，并将该口袋埋入泥土，储存4‑7个月；B.播种；C.育苗。通过本发明方法，淫羊藿种子繁殖系数可达到600，比分株繁殖系数提高300倍。亩产干燥药材全叶80‑100千克左右。
一种淫羊藿种植方法

[发明专利]阿可拉定在制备用于治疗原发性肝癌的药物中的用途-CN201380031578.7有效
发明人：孟坤;李抒;丁红霞;郭玉明;徐妍;沈月秋 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：阿可拉定在制备治疗肝癌的药物中的用途，通过将由阿可拉定制备的药物针对性地用于治疗原发性肝癌，可以充分发挥该药物的肝癌治疗作用，使原发性肝癌患者能够得到及时有效的治疗，同时避免将该药物用于其他不适用的肝癌而延误治疗时机。对于防止盲目用药、实现合理用药有着重要意义。
可拉制备用于治疗原发性肝癌药物中的用途

[发明专利]阿可拉定在制备用于治疗FLT-3有关疾病的药物中的用途-CN201480039760.1在审
发明人：孟坤;王骏;王静;张波;王宗慧 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供阿可拉定在制备用于治疗FLT-3有关疾病的药物中的用途，特别是对于急性髓性白血病、急性淋巴白血病或者自身免疫系统疾病。
可拉制备用于治疗 flt 有关疾病药物中的用途

[发明专利]人PTPN9mRNA在制备用于促红细胞分化药物中的用途-CN201410469426.1在审
发明人：孟坤;熊敬维;卜晔 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及人PTPN9mRNA在制备用于促红细胞分化药物中的用途。通过以斑马鱼做实验，表明了人PTPN9mRNA对红细胞分化起到了重要作用，适用于促红细胞分化的药物。
ptpn9mrna 制备用于红细胞分化药物中的用途

[发明专利]酰胺取代的咪唑[1,2-a]吡啶类化合物、制备方法及其应用-CN200810117738.0无效
发明人：孟坤;汤劐菱;李靖 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2008-08-05 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及“酰胺取代的咪唑[1，2-a]吡啶类化合物、制备方法及其用途”。本发明化合物(I)是微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)分泌的抑制剂并且适用于，例如，体重调节(management)以及治疗肥胖和相关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用所述化合物，单独使用或与包括降脂药在内的其他药剂联合使用，治疗肥胖、动脉粥样硬化和有关疾病和/或病症。
取代咪唑吡啶化合物制备方法及其应用

[发明专利]酰胺取代的吡咯[2，3-b]吡啶类化合物、制备方法及其应用-CN200810224578.X无效
发明人：孟坤;汤劐菱;李靖 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2008-10-22 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及“酰胺取代的吡咯[2，3-b]吡啶类化合物、制备方法及其用途”。本发明化合物其结构式如(I)所示，是微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)分泌的抑制剂并且适用于，例如，体重调节(management)以及治疗肥胖和相关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用所述化合物，单独使用或与包括降脂药在内的其他药剂联合使用，治疗肥胖、动脉粥样硬化和有关疾病和/或病症。
取代吡咯吡啶化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种用于治疗乳腺癌的药物组合物-CN200810117739.5无效
发明人：孟坤;李靖 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2008-08-05 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及“一种用于治疗乳腺癌的药物组合物”，属于化学药物领域。本发明研制了一种含有他莫昔芬(I)和IC－162(II)或IC－163(III)的活性成分的药物组合物，利用其协同机制，提供具有抑制乳腺癌肿瘤效果好，并能相应减低他莫昔芬的副作用的药物组合物。
一种用于治疗乳腺癌药物组合

[发明专利]淫羊藿素的制备方法-CN200710099025.1有效
发明人：孟坤 -专利权人： 北京珅奥基医药科技有限公司
申请日： 2007-05-09 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明涉及“淫羊藿素的制备方法”，其特征在于：将淫羊藿苷用β－Glycosidase进行酶解反应制得。本发明采用β－葡萄糖苷酶为淫羊藿苷进行酶解反应，其去糖解完全，且收率很高，采用自行设计的从淫羊藿药材中提取淫羊藿苷，整个工艺过程操作简便，反应后处理方便，产物纯度完全符合药用标准。
淫羊藿制备方法

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