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[发明专利]一种基于抗原蛋白动态空间结构的表位预测方法及装置-CN202310135045.9在审
发明人：李静;何建锋;梁国龍;樊欣迎;刘月峰;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司;北京理工大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于抗原蛋白动态空间结构的表位预测方法及装置，所述方法采用常规或拉伸分子动力学模拟，得到抗原蛋白在天然态或特定中间态的运动轨迹，从轨迹中提取动态空间结构，通过动态空间结构计算溶剂可及面积、电荷分布和均方根波动，构建复合表位量度参数的轮廓图，根据这个轮廓图鉴定抗原蛋白的表位。本发明针对缺乏基于动态结构预测抗原表位技术的现状，提供了一种能够快速高效、全面地预测抗原表位的方法，具有非常好的实用价值。
一种基于抗原蛋白动态空间结构预测方法装置

[发明专利]长效化Exendin-4类似物及其应用-CN202210396051.5有效
发明人：李静;钱海;梁国龍;石炜;樊欣迎;陈婉婉;刘月峰;邹昱星;张荣荣;刘春霞;尹子煜 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司;中国药科大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及长效化Exendin‑4类似物、其制备方法及其作为药物的应用。本发明通过半胱氨酸的巯基与马来酰亚胺发生迈克尔加成反应来方便高效地引入小分子基团，可避免在早期GLP‑1受体长效化激动剂的研发过程中，采用赖氨酸作为小分子基团连接臂所引起的选择性差、反应不方便等问题。此外，小分子基团具有较强的血清白蛋白结合率，可增加缀合物与血清白蛋白的结合，延长肽链的作用时间，可避免GLP‑1的肾脏快速滤过和代谢失活，因而该类化合物的半衰期及体内降糖作用时间显著延长。而且意外地发现，本发明修饰后的Exendin‑4类似物可以与小分子吸收增强剂混合后，口服给药可以产生较好的治疗效果。
长效 exendin 类似物及其应用

[发明专利]基于天然氨基酸序列的信号肽设计与二级结构从头算建模方法和装置-CN202210038596.9有效
发明人：李静;何建锋;梁国龍;刘月峰;周凤丽;樊欣迎;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司;北京理工大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明属于生物信息分析领域，公开了一种基于天然氨基酸序列的信号肽设计与二级结构从头算建模方法和装置。本发明针对传统的蛋白质结构预测方法在构建信号肽的结构上存在的困难，提供了一种能够方便操作、准确性高的从头算建模方法和装置，具有非常好的实用价值。
基于天然氨基酸序列信号肽设计二级结构从头建模方法装置

[实用新型]一种多通道阀门联排结构及溶出仪半自动取样器-CN202222184799.7有效
发明人：刘超;李静;刘月峰;周凤丽;樊欣迎;王雪;翟盼;王秀英 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明属于制剂检验领域，具体提供了多通道阀门联排结构及溶出仪半自动取样器，该多通道阀门联排结构包括插入式多通道阀门联排结构、抽拉式多通道阀门联排结构和旋转式多通道阀门联排结构三种。该溶出仪半自动取样器包括多通道阀门联排结构、注射器圆筒固定块结构、注射器活塞固定块结构、上板体结构、转动结构、中板体结构、下板体结构，上板体结构和下板体结构通过中板体结构的左板体和右板体被固定，多通道阀门联排结构在上板体前后与注射器圆筒固定块结构和注射器活塞固定块结构连接，转动结构与注射器活塞固定块结构连接。该溶出仪半自动取样器可通过控制通道间转换方式和操作一致性，优化取样效率和准确率，提高方法普及率。
一种通道阀门结构溶出仪半自动取样

[发明专利]注射用重组人特立帕肽中咪唑残留的分析方法-CN201911404080.6有效
发明人：翟盼;陶芳;郭玉芬;闻亚磊;刘娜 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用重组人特立帕肽中咪唑残留的分析方法。该分析方法包括：采用C18色谱柱，以溶液a和溶液b的混合溶液为流动相对注射用重组人特立帕肽中的咪唑残留进行高效液相色谱分析；其中，溶液a为0.4～0.6mg/ml辛烷磺酸钠水溶液，溶液b为乙腈‑甲醇溶液，乙腈‑甲醇溶液中乙腈与甲醇的体积比为20:80‑60:40。该分析方法能够使咪唑残留的出峰时间、峰型、分离度均良好，并通过咪唑限量检测法验证该分析方法的专属性、检测限与定量限、线性、重复性、准确性及耐用性均良好，将其应用于PTH中咪唑残留分析中有助于实现对PTH生产工艺过程和产品质量安全的控制。
注射重组人特立帕肽中咪唑残留分析方法

[实用新型]一种渗液创面用外用制剂释放杯-CN202223035315.9有效
发明人：刘超;李静;周凤丽;刘月峰;樊欣迎 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型属于制剂检验领域，具体提供了一种渗液创面用外用制剂释放杯，该释放杯包括创面渗液模拟杯、载药池、释放杯盖、载药池盖、取样针，载药池经密封圈卡固在创面渗液模拟杯隔板上的载药筒内，载药池盖卡固在载药筒和罩在接受池上，渗液取样针依次穿过释放杯盖的渗液取样针孔和载药池样品盖的样品盖渗液取样针孔直达接受池底部，释放杯盖卡接在压力筒上，释放杯盖的下层盖搅拌桨孔道、中层盖搅拌桨孔道和上层盖搅拌桨孔道供搅拌桨安装时穿过。该测试仪器通过控制压力筒内水位模拟渗液量和渗出速度，测试外用制剂在渗液类创面的释放参数和现象。
一种创面外用制剂释放

[发明专利]特立帕肽的肽图检测方法-CN201911400063.5有效
发明人：刘月峰;张梦;李静;樊欣迎;郭静雅 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种特立帕肽的肽图检测方法。该肽图检测方法包括采用胰蛋白酶对特立帕肽样品进行酶解，以RP‑HPLC法对酶解的肽段进行分析，酶解具体包括：1)空白样品制备：取碳酸氢铵溶液，加入胰蛋白酶溶液，置37℃水浴13‑15h，取出后终止反应，离心，收集上清液；2)供试品制备：取样品加入碳酸氢铵溶液，加入胰蛋白酶溶液，置37℃水浴13‑15h，取出后终止反应，离心，收集上清液；3)理化对照品制备：用超纯水稀释，取150μl，加入1％碳酸氢铵溶液350μl，加入胰蛋白酶溶液4μl，置37℃水浴13‑15h，取出后终止反应，离心，收集上清液。应用本发明的技术方案，具有更好的分离效果。
特立帕肽检测方法

[发明专利]一种多通道阀门联排结构及溶出仪半自动取样器和取样方法-CN202210995726.8在审
发明人：刘超;李静;刘月峰;周凤丽;樊欣迎;王雪;翟盼;王秀英 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明属于制剂检验领域，具体提供了多通道阀门联排结构及溶出仪半自动取样器和取样方法，该多通道阀门联排结构包括插入式多通道阀门联排结构、抽拉式多通道阀门联排结构和旋转式多通道阀门联排结构三种。该溶出仪半自动取样器包括多通道阀门联排结构、注射器圆筒固定块结构、注射器活塞固定块结构、上板体结构、转动结构、中板体结构、下板体结构，上板体结构和下板体结构通过中板体结构的左板体和右板体被固定，多通道阀门联排结构在上板体前后与注射器圆筒固定块结构和注射器活塞固定块结构连接，转动结构与注射器活塞固定块结构连接。该仪器及其测试方法通过调控管道和接口转换，保证取样和补液的同步性和及时性，仪器结构简单、成本低，操作方便，利于普及。
一种通道阀门结构溶出仪半自动取样方法

[发明专利]一种碳末端酰胺化多肽结构的动力学预测方法和装置-CN202111669925.1有效
发明人：李静;何建锋;梁国龍;樊欣迎;刘月峰;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司;北京理工大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G16B35/00 文献下载
摘要：本发明属于生物信息分析领域，公开了一种碳末端酰胺化多肽结构的动力学预测方法和装置。本发明针对现有的结构预测技术难以进行特异性结构建模，采用常规的分子动力学进行从头算的折叠模拟难以充分地进行构象采样，且计算量大的问题，提供了一种能节省大量时间和费用，可以体现出多肽结构的特异性，便于与实验结果相比较的预测方法和装置。
一种末端酰胺化多肽结构动力学预测方法装置

[发明专利]一种大规模生产重组Exendin-4多肽的发酵方法-CN202011507422.X有效
发明人：樊欣迎;李静;郭静雅;刘月峰;梁国龙;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种大规模生产重组Exendin‑4多肽的发酵方法，采用pET32a(+)‑Exendin‑4/BL21(DE3)发酵培养，在发酵中，以乳糖作为发酵培养的诱导剂。乳糖代替IPTG作为工程菌发酵培养的诱导剂，乳糖在发酵过程中会被菌体做为碳源分解代谢，不会产生毒性残留物质；此外，为使重组Exendin‑4多肽的工艺更加适用于产业化生产，对发酵工艺参数进行了优化，发酵规模由30L扩大为500L，优化后的菌体湿重、蛋白表达量(高达14.1％～14.6％)优于前工艺。
一种大规模生产重组 exendin 多肽发酵方法

[外观设计]药品包装盒-CN202230193057.3有效
发明人：李静;梁国龍;樊欣迎;陈婉婉;刘月峰;闻亚磊;郭海涛;陈文明 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品包装盒。2.本外观设计产品的用途：产品外包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案、色彩，及其结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1立体图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.指定设计1为基本设计。
药品包装

[外观设计]注射笔-CN202230192786.7有效
发明人：李静;梁国龍;樊欣迎;陈婉婉;刘月峰;闻亚磊;郭海涛 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：注射笔。2.本外观设计产品的用途：医疗用注射笔。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案、色彩，及其结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：设计2立体图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.指定设计2为基本设计。
注射

[发明专利]rhPTH(1-34)蛋白原液的纯化方法-CN201911399951.X有效
发明人：樊欣迎;李静;刘月峰;张萌萌;郭静雅;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种rhPTH(1‑34)蛋白原液的纯化方法。该方法包括菌体破碎、镍离子螯合亲和层析、融合蛋白酶切、阴离子交换层析、反相层析以及阳离子交换层析的步骤，菌体破碎具体包括：取菌体，用缓冲液A重新悬浮，高压匀浆机破菌，破菌液离心，收集上清液，0.45μm滤芯过滤，收集滤过液，缓冲液A由磷酸盐缓冲液、NaCl、咪唑和水组成，其中，磷酸盐缓冲液的浓度为10mmol/L、NaCl的浓度为500mmol/L，咪唑的浓度为50～60mmol/L，缓冲液A的pH＝8.0。应用本发明的技术方案，rhPTH(1‑34)蛋白原液的总收率提高到50％以上，纯度提高到99.5％以上。
rhpth 34 蛋白原液纯化方法

[发明专利]rhPTH(1-34)脱酰胺杂质、其制备方法及应用-CN201911400036.8有效
发明人：林桃;李静;刘月峰;樊欣迎;郭静雅;闻亚磊 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质、其制备方法及应用。该制备方法包括：对rhPTH(1‑34)原液进行热处理使rhPTH(1‑34)原液进行脱酰胺反应，得到脱酰胺杂质粗产物；采用阳离子层析法对脱酰胺杂质粗产物进行纯化，并经pH梯度洗脱，得到rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质。通过采用热处理的方式使rhPTH(1‑34)原液产生脱酰胺杂质，进而通过阳离子交换层析法分离纯化并经pH梯度洗脱，得到纯度较高的rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质，为进一步对rhPTH(1‑34)药物的质控及临床安全性研究提供了基础。
rhpth 34 脱酰胺杂质制备方法应用

[发明专利]重组促胰岛素分泌素的稳定制剂及其制备方法-CN201810013483.7有效
发明人：李静;史小敏;朱永华;樊欣迎;闻亚磊;蔡杨柳 -专利权人： 北京博康健基因科技有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组促胰岛素分泌素的稳定制剂及其制备方法，涉及药物制剂领域。该重组促胰岛素分泌素的稳定制剂，其是将原料与注射用水混合而成的配制液，原料包括重组促胰岛素分泌素、醋酸‑醋酸钠以及渗透压调节剂，其中，重组促胰岛素分泌素在配制液中的浓度为10‑500μg/ml；醋酸‑醋酸钠在配制液中的浓度为3‑50mmol/L；渗透压调节剂在配制液中的浓度为2‑45mg/ml；该重组促胰岛素分泌素的稳定制剂的制备方法是将上述原料混合均匀即可。该重组促胰岛素分泌素的稳定制剂在室温条件下具有良好的稳定性，具有更好的安全性。此外，该重组促胰岛素分泌素的稳定制剂的制备方法，其制备方法简单，操作容易，容易实现。
重组胰岛素分泌稳定制剂及其制备方法

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