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[发明专利]稠合的苯氧基乙酰胺-CN201580083568.7有效
发明人： D·汉普雷希特;J·克利;A·赫克尔;D·维登迈尔 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物(其中，R1、R2、R3和Z‑具有说明书所述的含义)，或其可药用盐，还涉及式(I)的化合物作为药物的用途、含有至少一种式(I)的化合物的药物组合物以及含有一或多种式(I)的化合物的药物组合。
苯氧基乙酰

[发明专利]稠合的苯甲酰胺-CN201580083607.3有效
发明人： A·赫克尔;D·汉普雷希特;J·克利 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中，R1、R2和Z‑具有说明书所述的一种含义，或其可药用盐，还涉及式(I)的化合物作为药物的用途、含有至少一种式(I)的化合物的药物组合物以及含有一或多种式(I)的化合物的药物组合。
甲酰胺

[发明专利]作为VANIN抑制剂的杂芳族化合物-CN201980078414.7在审
发明人： M·T·弗莱克;C·哥德布;H·F·科尔曼 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涵盖式I化合物，其适用于治疗与Vanin相关之疾病，且涵盖用于制造这些化合物、含有这些化合物的药物制剂的方法，以及其使用方法。
作为 vanin 抑制剂杂芳族化合物

[发明专利]经取代的黄嘌呤衍生物-CN201980081691.3在审
发明人： K·格拉赫 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司;海德拉生物科学有限责任公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物、它们的制造方法、含有它们的药物组合物及它们在疗法中、特别是在治疗与含TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。R1、R2、R3、R4和R5具有在说明书中给出的含义。
取代黄嘌呤衍生物

[发明专利]经取代的黄嘌呤衍生物-CN201980081737.1在审
发明人： K·格拉赫 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司;海德拉生物科学有限责任公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物、它们的制造方法、含有它们的药物组合物及它们在疗法中、特别是在治疗与含TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。R1、R2、R3、R4和R5具有在说明书中给出的含义。
取代黄嘌呤衍生物

[发明专利]新型免疫检查点抑制剂-CN201980038211.5在审
发明人： D·A·布莱尔;陈列平;王俊;T·郑 -专利权人：耶鲁大学;勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：本发明涉及将纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)鉴定为癌症患者对免疫检查点抑制剂的反应性的预后生物标志物。更具体地，本发明涉及在人类患者中治疗癌症的方法，所述方法包括给予特异性抑制纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)与淋巴细胞激活基因3蛋白(LAG3)的相互作用的免疫检查点抑制性抗体，其中所述癌症为表达FGL1的癌症。此外，本发明涉及用于在癌症患者中评估对用特异性抑制FGL1与LAG3的相互作用的免疫检查点抑制性抗体的治疗的敏感性或预测对所述治疗的反应性的方法，所述方法包括检测来自所述患者的样本中的FGL1表达；并且涉及用于选择将从特异性抑制FGL1与LAG3的相互作用的免疫检查点抑制性抗体中受益的癌症患者的试剂盒。特异性抑制FGL1与LAG3之间的相互作用的所述免疫检查点抑制性抗体可以是针对人FGL1的抗体或针对人LAG3的抗体，所述抗体任选地与其他免疫检查点抑制性抗体诸如抗PD1或抗PD‑L1抗体组合。
新型免疫检查点抑制剂

[发明专利]吡啶基衍生物、药物组合物及其作为含铜胺氧化酶3抑制剂的用途-CN201780027576.9有效
发明人： A·布卢姆;C·戈德布特;J·P·赫恩;S·彼得斯 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)的新吡啶基衍生物其中R1和A如说明书和权利要求中所定义，涉及其作为药物的用途，涉及它们用于治疗用途的方法，以及涉及含有它们的药物组合物。
吡啶衍生物药物组合及其作为含铜胺氧化酶抑制剂用途

[发明专利]抗IL-23抗体-CN201710917166.3有效
发明人： R.R.巴里特;K.卡纳达;K.M.卡特龙;R.科彭哈佛;L.E.弗里戈;E.L.雷蒙德;S.辛格;X.朱 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及抗IL‑23p19的结合化合物，特别是人源化抗IL‑23p19抗体；及使用其的治疗及诊断方法以及组合物。
il 23 抗体

[发明专利]IL-11抗体-CN201980054506.1在审
发明人： S·A·库克;S·谢弗 -专利权人：新加坡保健服务私人有限公司;新加坡国立大学;勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：提供了能够结合IL‑11的抗原结合分子，以及使用其的医学治疗和预防方法。
il 11 抗体

[发明专利]作为血浆激肽释放酶抑制剂的杂芳族甲酰胺衍生物-CN201980053216.5在审
发明人： M·埃克哈特;A·戈尔纳;E·兰格普夫;H·瓦格纳;D·维登梅尔 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)杂芳族甲酰胺，其中Y、R及X为如本说明书及申请专利范围中所定义，及其药学上可接受的盐，其可用于用于治疗可能受血浆激肽释放酶抑制影响的疾病的方法中。
作为血浆激肽释放酶抑制剂杂芳族甲酰胺衍生物

[发明专利]作为SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂的新型蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）及其衍生物-CN201980067941.8在审
发明人： A·丘利;C·克里斯蒂安;E·迪尔斯;W·法纳比;M·罗伊;S·斯特勒;N·特雷诺 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涵盖式(I)的化合物其中基团R1、A、G、LK和t具有权利要求书和说明书中给出的含义；它们作为SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂的用途；含有这种化合物的药物组合物；以及它们作为药剂/药物用途、尤其是作为用于治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂的用途。
作为 smarca2 smarca4 降解新型蛋白水解靶向嵌合体 protac 及其

[发明专利]新颖哒嗪-CN201980071245.4在审
发明人： G·J·罗斯;T·布雷特施耐德;C·A·库特拉夫 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：本发明涉及新颖哒嗪、其制备方法、含有其的药物组合物及其在疗法中的用途，尤其是在治疗及/或预防由自分泌运动因子介导的疾病及病症中的用途。
新颖

[发明专利]吡啶基磺酰胺衍生物、药物组合物及其用途-CN201980071186.0在审
发明人： J·P·赫恩;A·布卢姆;O·哈克;S·彼得斯 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61P1/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的吡啶基磺酰胺衍生物，其中R1、A和n是如说明书和权利要求书中所定义的，涉及它们用作药剂的用途，涉及用于它们的治疗用途的方法，并且涉及含有它们的药物组合物。
吡啶基磺酰胺衍生物药物组合及其用途

[发明专利]吡啶基磺酰胺衍生物、药物组合物及其用途-CN201980071238.4在审
发明人： J·P·赫恩;A·布卢姆;O·哈克;S·彼得斯 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61P1/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的吡啶基磺酰胺衍生物，其中R1、A和n是如说明书和权利要求书中所定义的，涉及它们用作药剂的用途，涉及用于它们的治疗用途的方法，并且涉及含有它们的药物组合物。
吡啶基磺酰胺衍生物药物组合及其用途

[发明专利]吡唑基取代的杂芳基化合物及其作为药物的用途-CN201680052766.1有效
发明人： M·霍夫曼;G·达曼;C·纳姆;D·范德;J·斯科特;C·麦卡锡 -专利权人： 勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的经取代的式1杂芳基化合物或式1'杂芳基化合物，其中A为N或CH，其中R2选自：‑C1‑3烷基、‑C1‑3卤烷基、F、Br、Cl，其中Y选自‑O‑或‑CH2‑，且其中R3如权利要求1所定义，及其药用盐，及这些前述化合物用于治疗诸如哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的疾病的用途。
吡唑取代芳基化及其作为药物用途