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- [发明专利]一种横纹肌肉瘤类器官、培养基及培养方法-CN202310533971.1在审
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邹欢;朱宇;兰坚强;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2023-05-11
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2023-09-08
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C12N5/09
- 本发明提供了一种横纹肌肉瘤类器官、培养基及培养方法。横纹肌肉瘤类器官包括基础培养基、基础营养因子、特异性细胞因子和其他添加剂；基础营养因子包括如下终浓度的组分：亚油酸‑牛血清白蛋白，0.5‑3mg/ml；丙酮酸钠，0.1‑5mM；胰岛素‑转铁蛋白‑亚硒酸钠，0.5x‑4x；Glutamax，0.5x‑2x；MEM非必需氨基酸，0.5％‑2％；特异性细胞因子包括如下终浓度的组分：EGF，10‑100ng/ml；FGF10，50‑500ng/ml；R‑spondin1，500‑1000ng/ml；Chir99021，1‑5μM；VEGF，5‑30ng/ml；其他添加剂包括如下终浓度的组分：抗坏血酸，50‑500μM；thiazovivin，1‑5μM；primocin，50‑500mg/ml。本发明的横纹肌肉瘤类器官培养基为无血清成分的培养基，在保证类器官的正常生长的同时，避免了血清带来的批间稳定性差异等问题；培养基各个组分协同作用，有利于相关类器官在体外长期进行稳定的培养、扩增、传代。
- 一种横纹肌肉瘤器官培养基培养方法
- [发明专利]肺纤维化体外模型的构建方法-CN202210442382.8有效
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邹欢;朱宇;兰坚强;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2022-04-25
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2023-08-29
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C12N5/071
- 类器官肺纤维化体外模型的构建方法，步骤包括：(1)获取肺组织，清洗、剪碎；(2)置于trypsin或IV型胶原酶中，摇晃消化获得细胞小团块；(3)用2倍HBSS终止消化，离心收集细胞沉淀；(4)进行红细胞裂解处理后，一部分细胞种胶，胶滴凝固后加入类器官培养基进行类器官培养，另一部分细胞用成纤维细胞培养基贴壁培养，获得成纤维细胞；(5)肺类器官纤维化模型的构建；(7)成纤维细胞‑肺类器官共培养体系的纤维化模型的构建；(8)成纤维细胞‑免疫细胞‑肺类器官共培养体系的纤维化模型的构建。本发明的方法为肺纤维化疾病机制的研究、新药研发、药物敏感性检测和临床前患者反应性监测提供更有利的支持。
- 纤维化体外模型构建方法
- [发明专利]一种甲状腺癌类器官、培养基及培养方法-CN202310469106.5在审
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廖传荣;朱宇;徐丛;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2023-04-26
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2023-08-15
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C12N5/09
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种甲状腺癌类器官、培养基及培养方法。甲状腺癌类器官培养基包括基础培养和特异性添加因子，特异性添加因子包括如下终浓度的组分：B27，1‑5×；L‑谷氨酰胺，0.5‑5mM；EGF，10‑100ng/ml；FGF10，1‑50ng/ml；R‑spondin 1，50‑500ng/ml；Forskolin，1‑50μM；促甲状腺激素，10‑100ng/ml；SB 505124，1‑10μM；SB 203580，1‑10μM。本发明提供的甲状腺癌类器官培养基适合甲状腺癌类器官的培养，含有的forskolin可以显著促进甲状腺癌类器官的形成和生长；本发明的类器官培养基的各个组分产生协同作用，使培养得到的甲状腺癌类器官维持了原发组织的形态结构和基因特征。
- 一种甲状腺癌器官培养基培养方法
- [发明专利]一种胰腺癌类器官、培养基及培养方法-CN202310468573.6在审
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廖传荣;朱宇;兰坚强;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2023-04-26
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2023-08-08
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C12N5/09
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种胰腺癌类器官、培养基及培养方法。胰腺癌类器官培养基，其特征在于，包括基础培养和特异性添加因子，特异性添加因子包括如下终浓度的组分：B27，1‑5×；EGF，10‑100ng/ml；Noggin，20‑500ng/ml；R‑spondin 1，100‑1000ng/ml；Wnt3a，50‑500ng/ml；Igf 2，10‑100ng/ml；SB 505124，1‑10μM；SB 203580，1‑10μM；Y‑33075，1‑100nM。本发明提供的胰腺癌类器官培养基含有胰腺癌类器官培养所需的最少组分，组分不需要细胞培养中最常见的组分牛血清白蛋白，节约成本的同时降低了FBS中带来的细胞毒性和抑制物；本发明提供的胰腺癌类器官培养基适合胰腺癌类器官的培养，类器官培养基的各个组分产生协同作用，使培养得到的胰腺癌类器官维持了原发组织的形态结构和基因特征。
- 一种胰腺癌器官培养基培养方法
- [发明专利]一种脂肪肉瘤类器官、培养基及培养方法-CN202310264866.2在审
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邹欢;朱宇;徐丛;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2023-03-17
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2023-08-01
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C12N5/09
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种脂肪肉瘤类器官、培养基及培养方法。脂肪肉瘤类器官培养基包括基础培养基、基础营养因子、特异性添加因子和添加试剂；所述基础细胞因子包括以下终浓度的组分：1‑5mg/ml的亚油酸‑牛血清白蛋白，0.1x‑2x的胰岛素‑转铁蛋白‑亚硒酸钠，0.5x‑2x的不含维生素A的B27，1‑5mM的Glutamine，1％‑2％的MEM非必需氨基酸；所述特异性添加因子包括以下终浓度的组分：10‑50ng/ml的PDGF‑BB，10‑50ng/ml的EGF，500‑1000ng/ml的R‑spondin1，20‑100ng/ml的WNT3a；所述添加试剂包括以下终浓度的组分：10‑100nM的地塞米松，20‑100nM的抗坏血酸‑2磷酸酯，10μM的ROCK抑制剂Y‑27632，1％的P/S。本发明的脂肪肉瘤类器官培养基添加组分简单，涉及的组分明确，能够维持脂肪肉瘤细胞的长时间培养和增殖，适用范围广。
- 一种脂肪肉瘤器官培养基培养方法
- [发明专利]一种前列腺癌类器官、培养基及培养方法-CN202310184748.0在审
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兰坚强;朱宇;宋志文;徐丛;邹欢;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2023-02-28
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2023-06-23
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C12N5/09
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种前列腺癌类器官、培养基及培养方法。前列腺癌类器官培养基包括基础培养基、基础细胞因子、特异性添加因子、抑制剂和抗生素；所述基础细胞因子包括以下终浓度的组分：EGF，10‑100ng/ml；Noggin，20‑500ng/ml；R‑spondin 1，20‑500ng/ml；Wnt3a，20‑500ng/ml；FGF10，1‑50ng/ml；FGF2，1‑50ng/ml；所述特异性添加因子包括以下终浓度的组分：Protodioscin，0.1‑50nM；Dehydroepiandrosterone acetate，1‑10μM；SCF，0.5‑50ng/mL。本发明提供的前列腺癌类器官培养基可特异性地对人的前列腺癌组织进行体外培养，培养基中的各个组分协同作用，培养的前列腺癌类器官生长速度快，传代次数显著提高，多次传代后仍能维持原代组织同样的组织结构与基因组特性。
- 一种前列腺癌器官培养基培养方法
- [发明专利]一种基质胶及其制备方法和应用-CN202210861333.8有效
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廖传荣;朱宇;邱培;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2022-07-20
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2023-06-06
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C12N5/071
- 本发明涉及一种基质胶及其制备方法和应用，包括以下步骤：⑴配制培养基：在含10％胎牛血清的1640培养基中加入胶原蛋白；⑵重悬肉瘤细胞，然后接种；⑶将细胞培养瓶置于摇床中，将摇床整体置于细胞培养箱中37℃培养；⑷培养过程中，每3‑5天进行换液，换液时，1000rpm离心5‑10分钟，移去上清，然后使用步骤⑴所述培养基重悬；⑸培养14‑28天后，收集细胞；1000rpm离心5分钟，移去上清；⑹加入脱细胞液重悬沉淀，2‑8℃处理过夜；⑺高速离心30min，收集上清；⑻加入脱细胞液重悬洗涤后，高速离心30min，收集上清，重复本步骤洗涤3次；⑼将收集的上清液体合并，弃去沉淀；⑽合并后的液体使用透析液反复透析3‑5次；⑾收集透析后液体，将液体浓缩至蛋白总浓度为10‑15mg/ml即可得到基质胶。本发明方法保留了细胞外基质主要成分，有利于类器官培养。
- 一种基质及其制备方法应用
- [发明专利]一种胃间质瘤类器官培养基及培养方法-CN202210906986.3有效
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兰坚强;朱宇;宋志文;井建玲;黄敏
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创芯国际生物科技（广州）有限公司
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2022-07-29
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2023-05-16
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C12N5/09
- 本发明涉及一种胃间质瘤类器官培养基及培养方法，包括基础细胞因子、特异性细胞因子、抑制剂、原代细胞抗生素和基质胶；按照终浓度组成，所述基础细胞因子包括：10‑100ng/ml的EGF，20‑500ng/ml的Noggin，20‑500ng/ml的R‑spondin 1，20‑500ng/ml的Wnt3a；所述特异性细胞因子包括1‑50ng/ml的SCF，10‑200ng/ml的IGF‑1，1‑50ng/ml的CCBE1，所述原代细胞抗生素浓度为100ug/ml；所述基质胶为体积浓度为1％的Matrigel，以上成分均溶于DMEM/F12培养基中。本发明培养基可以成功培养出胃间质瘤类器官，该类器官可以用于后续的药敏实验，可用于胃间质瘤组织的生理病理研究以及后续的基因治疗，为再生医学提供稳定的类器官研究材料。
- 一种间质器官培养基培养方法
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