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[发明专利]一种2,4,6-三甲基苯乙酸的制备方法-CN202210070693.6有效
发明人：高武;刘竹霖;李小安;张高鹏;姚琪;黄琼淋;校大伟;许涛涛 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三甲基苯乙酸的制备方法，包括：步骤一、将2,4,6‑三甲基氯苄溶解于溶剂中，得到2,4,6‑三甲基氯苄溶液；步骤二、将步骤一所述2,4,6‑三甲基氯苄溶液加入到高压反应釜中，然后加入缚酸剂、钯催化剂和膦配体，氮气置换后通入CO；步骤三、继续通入CO，在CO压力为0.5Mpa～3.5Mpa，温度为60℃～150℃条件下进行羰基化反应；步骤四、将步骤三反应后体系过滤、分层和水相调酸，得到2,4,6‑三甲基苯乙酸。该方法以2,4,6‑三甲基氯苄为原料，在缚酸剂/钯催化剂和膦配体作用下，通过钯催化的羰基化反应，一步反应制备得到2,4,6‑三甲基苯乙酸，总收率达到90％以上。
一种甲基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种三乙酰丙酮铑的制备方法-CN202111561062.6在审
发明人：姚琪;张高鹏;校大伟;黄琼淋;许涛涛;刘竹霖;李小安;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开一种三乙酰丙酮铑的制备方法，包括以下步骤：（1）室温下，将氢氧化铑在无机酸溶液中搅拌溶清；（2）将乙酰丙酮分批滴加至步骤（1）的反应液中；（3）升温至50℃‑140℃，反应至有黄色固体产生；（4）冷却至室温，抽滤，真空干燥，得到的固体即为三乙酰丙酮铑。所述无机酸为稀硝酸、稀硫酸、稀盐酸中的任意一种。本发明制备方法简单，减少了现有技术中pH调节和测定的步骤，减少了碳酸氢钠的使用，避免了碳酸氢钠使用所产生的废水废盐，绿色环保；收率高，能达到90%以上，且后处理简单，不需要重结晶。
一种乙酰丙酮制备方法

[发明专利]环己醇空气氧化合成环己酮用催化剂及其制备方法和应用-CN202111679380.2在审
发明人：许涛涛;郑凯;李小虎;张高鹏;李小安;校大伟;刘竹霖;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己醇空气氧化合成环己酮用催化剂，所述催化剂包括载体和负载在载体上的金属组分；所述金属组分包括铁和助剂，催化剂中铁的质量百分含量为1％～19％，助剂的质量百分含量为0.6％～4％；所述助剂为钌、银、钴和锰中的一种或几种。另外，本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明的催化剂催化环己醇转化率≥90％，最高可达95.2％，选择性最高可达93.3％,具有高的反应性能和很好的可重复性。
己醇空气氧化合成环己酮催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种固体巴豆酸的制备方法-CN202111646734.3在审
发明人：高含;校大伟;姚琪;黄琼淋;李小安;许涛涛;张高鹏;刘竹霖;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C51/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体巴豆酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将固体碱催化剂和阻聚剂依次加入三羟基丁酸中，得到反应物体系；步骤二、磁力搅拌条件下，将反应物体系油浴反应10h～12h；步骤三、搅拌条件下，向反应后体系中滴加盐酸，至体系pH为4～6，得到酸化后体系；步骤四、过滤酸化后体系，得到滤渣，将所述滤渣冲洗、萃取和旋蒸，得到旋蒸后体系；步骤五、将步骤四旋蒸后体系依次经高温蒸馏和低温冷却结晶，得到固体巴豆酸。本发明的方法以三羟基丁酸酯和固体碱催化剂为主要原料来合成巴豆酸，通过油浴反应、酸化、冲洗、萃取和旋蒸、以及高温蒸馏和低温冷却结晶，得到固体巴豆酸，具有合成条件更加简单易行的特点。
一种固体巴豆制备方法

[发明专利]双氧水氧化邻苯二酚合成粘康酸用催化剂及其制备方法和应用-CN202111676165.7在审
发明人：许涛涛;李小虎;郑凯;张高鹏;李小安;校大伟;刘竹霖;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氧水氧化邻苯二酚合成粘康酸用催化剂，所述催化剂包括载体和负载在载体上的金属组分；所述金属组分包括铁和助剂，催化剂中铁的质量百分含量为0.5％～15％，助剂的质量百分含量为0.5％～5％；所述助剂为钌、银、钯和锰中的一种或几种。另外，本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明的催化剂催化双氧水氧化邻苯二酚合成粘康酸，替代了高危险性的过酸做反应的氧化剂，危险系数大大降低，同时避免了酸类溶剂的使用，成本更低。
双氧水氧化邻苯二酚合成粘康酸用催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种制备2,5-二甲基氯苄的方法-CN202111508153.3在审
发明人： 刘竹霖;张高鹏;李小安;许涛涛;校大伟;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,5‑二甲基氯苄的方法，包括：步骤一、将浓盐酸加入对二甲苯中，得到体系A；步骤二、搅拌条件下，将多聚甲醛、氯化锌和氯化钠依次加入步骤一所述体系A中，得到体系B；步骤三、搅拌条件下，将步骤二所述体系B升温至70℃～90℃并保持2h～3h；步骤四、将步骤三保持后体系冷却至室温，萃取，静置，分离；步骤五、将步骤四分离所得有机相洗涤，干燥，除去萃取剂，得到2，5‑二甲基氯苄。采用本发明的方法制备2，5‑二甲基氯苄，产物含量超过99％，收率高于92％，具有操作简单、条件温和、反应时间短且反应高效的特点。
一种制备甲基方法

[发明专利]一种顺-二氯双（吡啶基）铂的制备方法-CN202111382854.7在审
发明人：黄琼淋;张高鹏;校大伟;姚琪;李小安;许涛涛;刘竹霖;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开一种顺‑二氯双（吡啶基）铂的制备方法，具体如下：取氯亚铂酸钾于反应容器中，依次向其中加入水和吡啶，在‑10~10℃的反应温度下搅拌反应6‑10h，停止反应，在所述反应温度下过滤，真空干燥。所述制备方法工艺简单，节省成本，收率高，避免了现有技术中采用王水溶解铂粉然后赶硝制备氯化铂而带来的环境污染。
一种二氯双吡啶制备方法

[发明专利]一种高玻纤含量尼龙66玻璃纤维复合材料及其制备方法-CN201610240137.3有效
发明人：唐颂超;李文振;施正堂;李远;王石雄;王丽;王婷兰;潘泳康;张来胜;王论;董亮;刘竹霖;陈智 -专利权人：浙江亚太机电股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高玻纤含量尼龙66玻璃纤维复合材料及其制备方法。该复合材料以尼龙为基体、高含量玻璃纤维为增强材料，空心玻璃微珠为辅助填充剂，添加界面结合剂及其他助剂；其中，辅助填充剂为滚珠状，能提高复合材料流动性，改善加工性能；界面结合剂是由两部分组成一端锚固并吸附于玻璃纤维表面，另一端向外可以与尼龙分子链相互缠绕，并且具有有效的空间稳定作用。本发明改善了玻璃纤维与尼龙的界面结合性又提高了其在尼龙基体中的分散性，更有利于玻璃纤维在尼龙基体中取向，提高复合材料的性能。
一种高玻纤含量尼龙 66 玻璃纤维复合材料及其制备方法

[发明专利]一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法-CN201510089140.5有效
发明人：赵黎明;魏杰;候雨;刘竹霖;唐颂超;邱勇隽;张敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法，该方法包括以下步骤将聚乳酸与马来酸酐以固相力化学方法制备的PLA‑g‑MAH，然后将其加入经过充分真空干燥的尼龙4中，用密炼机进行熔融共混，再用双螺杆挤出造粒机将熔融共混后得到的物料挤出造粒，得到经过改性的尼龙4/聚乳酸共混物，最后在真空干燥箱中干燥除去水分。与现有技术相比，本发明操作方便，主要原料为生物基材料，可再生，可降解，无毒性；用熔融密炼法，降低了聚乳酸—尼龙4共混材料的合成成本，收率高，而且产品纯度好，对设备要求低，适合工业化生产。
一种尼龙乳酸材料改性方法

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