本发明涉及PpCYP94A1基因在调控桃流胶病抗性中的应用，本发明通过基因工程手段，将CDS区扩增，并运用同源重组法将目的片段与过表达载体pSAK277融合，成功构建过表达载体，通过农杆菌介导法在桃苗中过表达PpCYP94A1，获得具有流胶病抗性的植株材料；并选取特异片段构建VI GS载体，转入桃苗中降低其表达进一步验证功能；所述开放阅读框全长序列引物为SEQ I D NO：1和SEQ I D NO：2；所述特异性目标片段引物序列为SEQ I D NO：3和SEQ I D NO：4。本发明通过转基因手段提高桃树对流胶病菌的抗性，显著降低流胶病发病率，减少桃流胶病对产业带来的经济损失。
本发明涉及PpWRKY40a基因在调控桃流胶病抗性中的应用，本发明通过基因工程手段，在PpWRKY40a基因的全长序列中选取一个目标片段，设计目标片段的引物对VI GS‑PpWRKY40a进行扩增，通过酶切法将目标片段与病毒载体pchRNA3相连，构建VI GS载体，将VI GS载体转化到桃植株，降低PpWRKY40a的表达，获得具有流胶病抗性的植株材料；所述目标片段的序列为SEQ I D NO：2，所述目标片段的引物对VI GS‑PpWRKY40a序列为SEQ I D NO：3和SEQ I D NO：4。本发明通过转基因手段提高桃流胶病抗性，显著降低流胶病发病率，减少桃流胶病带来的经济损失。
