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[发明专利]erb-B2双特异性抗体、药物组合物及其用途-CN202210781639.2在审
发明人：张崇骞;宗超;李虹侠;张楠;张爱萍;汤春;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本发明提供了抗erb‑B2双特异性抗体。本发明还描述了能够编码所提供的抗erb‑B2双特异性抗体或抗原结合片段的相关多核苷酸、表达所提供的抗体或抗原结合片段的细胞、双特异性抗体制备及纯化及鉴定方法。本发明还描述了抗erb‑B2双特异性抗体在体外结合活性、癌细胞抑制杀伤、抗体介导的细胞毒作用等优异的效果。上述抗erb‑B2双特异性抗体可用于制备治疗个体中与erb‑B2高表达相关的病况的药物或组合物。
erb b2 特异性抗体药物组合及其用途

[发明专利]抗Siglec-15的抗体或其抗原结合片段及应用-CN202110036946.3有效
发明人：赵永浩;史新震;张崇骞;李虹侠;汤春;宗超;张楠;张媛媛;马赛;闫成海;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了抗Siglec‑15的抗体或其抗原结合片段，特别是Siglec‑15人源化单克隆抗体，该抗体包括重链和轻链并以高亲和力特异性结合于Siglec‑15。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸序列、克隆或表达载体、宿主细胞以及在体外实验中抗肿瘤效果。本发明进一步提供了抗Siglec‑15抗体治疗各种癌症的用途。
siglec 15 抗体抗原结合片段应用

[发明专利]第三代表皮生长因子受体抑制剂耐药突变新生抗原及应用-CN202110383419.X有效
发明人：赵永浩;马赛;张崇骞;闫成海;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本申请发明提供了第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂耐药点突变的表皮生长因子受体片段序列的新生抗原(氨基酸序列如SEQ ID No1：QLMPFGSLL和SEQ ID No 02：QLMPFSCLL)，以及包含该肽或RNA的用于治疗非小细胞肺癌的药物组合物，该系列抗原肽具有激活T细胞的作用，为预防第三代EGFR抑制剂耐药、联合三代EGFR抑制剂治疗EGFR突变或者EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌提供一种新的免疫治疗方法。
第三代表皮生长因子受体抑制剂耐药突变新生抗原应用

[发明专利]人源化CD47抗体或其抗原结合片段及应用-CN202110061157.5有效
发明人：张崇骞;李虹侠;宗超;张楠;汤春;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了人源化CD47抗体或其抗原结合片段及应用，低毒、高效，在体外未发生红细胞凝集，不会导致红细胞的清除。此外，本发明提供的人源化CD47抗体与血小板及红细胞表现出极弱水平的低结合或不结合，展现出于CD47+肿瘤细胞更加特异的靶向特异性。本发明提供的人源化CD47抗体或其抗原结合片段，在功能上能够有效地阻断CD47与SIRPα结合、激活介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬活性。
人源化 cd47 抗体抗原结合片段应用

[发明专利]一种基于HLA分型与结构的肿瘤新抗原的筛选方法-CN201910041526.7有效
发明人：张崇骞;赵永浩;马赛;闫成海;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于HLA分型与结构的肿瘤新抗原的筛选方法，包括：A、获取肿瘤组织细胞的突变基因所对应编码的多肽序列，并将其作为潜在抗原的多肽集合；B、获取HLA分型在黄种人群中的频率超过指定阈值的HLA分型集合；并将多肽集合与所述HLA分型集合进行亲和力预测，选出亲和力超过指定阈值的多肽序列；C、将HLA分型集合中的HLA进行三维结构建模；以及将多肽序列进行三维结构建模；D、将HLA作为受体，将多肽序列作为配体进行分子对接；E、将打分超过指定阈值时对应的多肽序列作为肿瘤新抗原的候选多肽序列。由上，通过本申请的筛选方法，方便后续进一步的据此进行针对性的实验，可以大大的减少实验的次数，实现省时、省力且节约经费。
一种基于 hla 结构肿瘤抗原筛选方法

[发明专利]一种肿瘤新抗原的筛选方法-CN201810885573.5有效
发明人：张崇骞;赵永浩;马赛;闫成海;张晓霞;彭继荣;张晓东 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤新抗原的筛选方法，包括：A、获取肿瘤组织细胞的突变基因所对应编码的多肽序列；B、将所述多肽序列分别与主要组织相容性复合体MHCI进行亲和力预测，并筛选出的亲和力超过指定阈值的多肽序列；C、将所述突变基因所对应编码的多肽序列进行多肽酶切位点的预测，并保留酶切位点不在所述亲和力超过指定阈值的多肽序列中间的、能够不被酶切的能独立成肽段的多肽序列，将其作为肿瘤新抗原的候选多肽序列。由上，通过本申请的肿瘤新抗原的筛选方法，对肿瘤新抗原的筛选，方便了后续进一步的据此进行针对性的实验，可以大大的减少实验的次数，实现省时、省力且节约经费。
一种肿瘤抗原筛选方法

[发明专利]一种5-溴-2-甲基-3-异丙基-吲唑的制备方法-CN202110367025.5在审
发明人：卢跃烈;周涛;宋爱平;刘玉;苏东;彭继荣;张晓东 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法，所述5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法包括如下步骤：化合物Ⅰ与酰氯化试剂反应生成化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与异丙基格式试剂反应生成化合物Ⅲ；化合物Ⅲ与水合肼反应生成化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与基化试剂反应生成化合物Ⅴ，所述化合物Ⅴ即为5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑。本发明具有工艺简单，不产生环境不友好的产物，原料成本较低，不需要特殊的生产设备，容易提高产能的效果。
一种甲基丙基制备方法

[发明专利]CD47抗体或其免疫活性片段及应用-CN202010209465.3有效
发明人：王雷;黄苏萍;张楠;张崇骞;赵永浩;汤春;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了新型CD47抗体或其免疫活性片段、或包含所述抗体/免疫活性片段的组合物。该CD47抗体不会引起红细胞凝集，且与红细胞、血小板表现出极弱水平的低结合或不结合。本发明提供了编码所述CD47抗体或其免疫活性片段的核酸、表达载体、宿主细胞。此外，本发明提供了该CD47抗体或含有该CD47抗体/免疫活性片段的药物组合物用于制备治疗CD47介导的疾病的药物的用途。
cd47 抗体免疫活性片段应用

[发明专利]一种位移测量装置及测量方法-CN201910372003.0有效
发明人：赵宗良;狄仁举;徐琳琳;惠芳;汤春 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01B5/02 文献下载
摘要：本发明公开一种位移测量装置及测量方法，包括底座和移动针，所述底座中设有软性固态填充物，所述移动针的底端垂直设在所述软性固态填充物中，所述移动针可在软性固态填充物中移动。本发明公开了一种位移测量装置对于封闭的容器内物体位移的测量方法，可精确测量封闭的容器内物体的位移情况。
一种位移测量装置测量方法

[发明专利]一种基于SIRP-αD1突变体制备的重组蛋白及应用-CN201811187563.0有效
发明人：王雷;黄苏萍;尹建河;张楠;董丽莎;赵永浩;汤春;彭继荣;张晓东 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于SIRPαD1突变体制备的重组蛋白及应用，基于对SIRPα膜外端IgV区(SIRPαD1)进行接触表面氨基酸多点突变获得突变体I，在突变体I的基础上对第80位氨基酸天冬酰胺(N)采取去糖基化突变获得突变体II，偶联人IgG1‑Fc区域进行融合表达获得重组蛋白CD001/CD002。与野生型或去糖基化单点突变体相比，这些突变体与重组蛋白CD47及多种癌细胞系具有更高的亲和力，在蛋白水平及细胞水平上对CD47和SIRPa结合有着更好的阻断效果；对白血球(红细胞)无凝血；在功能上，能够更有效的激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬。CD001/CD002具有更好的靶点结合活性、更优的靶点阻断效果及更强的免疫激活功能，而对红细胞无副作用。
一种基于 sirp d1 突变体制备重组蛋白应用

[发明专利]一种CD20/CD47双特异性抗体及应用-CN202010208405.X在审
发明人：王雷;尹建河;董丽莎;张崇骞;赵永浩;汤春;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD20/CD47双特异性抗体及应用，该双特异抗体能同时靶向CD20和CD47，包括抗CD20的抗体以及人SIRPa膜胞外段第一个功能区(SIRPaD1)，SIRPaD1和CD20抗体重链的N端通过连接肽进行连接，Fc部分采取部分点突变增强ADCC/CDC。针对CD20部分，所述双特性抗体表现出对肿瘤细胞的ADCC/CDC作用强于CD20单抗激活的ADCC/CDC；针对CD47部分，该双特异抗体能够有效阻断CD47阳性肿瘤细胞与SIRPa的结合，激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬活性(ADCP)，且强于重组蛋白SIRPaD1‑Fc及CD47单抗激活的ADCP。所述双特异抗体表现出对CD20+/CD47+双阳性肿瘤细胞更特异的靶向结合及杀伤作用，对单阳性细胞尤其CD47+单阳性细胞(如红细胞RBC)表现出不结合或弱结合，对人体外周血单核细胞(PBMC)表现出不结合或弱结合，对RBC及PBMC等正常细胞无ADCC/CDC等免疫杀伤副作用，对红细胞无凝集副作用。
一种 cd20 cd47 特异性抗体应用

[发明专利]包含BPI-7711的药用组合物及其制备方法-CN201911264353.1在审
发明人：余成武;李欣;汤春;张晓霞;J·彭;D·张 -专利权人： 倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了包含BPI‑7711的药用组合物及其制备方法，该包含BPI‑7711的药用组合物包括囊剂和胶囊壳，按重量百分比计，所述囊剂包括：BPI‑7711主药15～50％，稀释剂45～80％，崩解剂2～6％，润滑剂0.5～4％。采用粉末直接灌装方法制备。本发明药物极快速溶出、药物生物利用度高、质量稳定，适合工业化生产。
包含 bpi 7711 药用组合及其制备方法

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