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[发明专利]酯酶突变体及其应用-CN201811226514.3有效
发明人：张向阳;王小龙;张鸿;鲍素敏;林洁;李文辉;韦念钻;张琼光;王松;何志祥;刘元胜;丁国柱;余晓骁;程冲;黄杰;张希;袁蕤 -专利权人：黄石世星药业有限责任公司;东莞东阳光药物研发有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种酯酶突变体，以及其在制备光学活性2‑芳基丙酸中的应用。所述酯酶突变体为在SEQ ID NO：1基础上进行一个或多个位点上的氨基酸突变，所述突变位点为第138位和/或第200位。该突变体与野生型酯酶相比保留热稳定性的基础上具有更高的立体选择性，该酯酶突变体在制备光学活性2‑APA中的应用，较化学合成法，能够降低生产成本，提高生产效率，适应工业化生产的需求。
突变体及其应用

[发明专利]一种应用于9-(E)-红霉素肟的去杂方法-CN201811035266.4有效
发明人：张向阳;李文辉;余晓骁;程冲;李丽娟;石萍;邢宏灯;彭渭涛;袁蕤;曹昌;黄杰;刘元胜 -专利权人：黄石世星药业有限责任公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用于9‑(E)‑红霉素肟的去杂方法，主要应用于化工制药技术领域，所述方法包括以下步骤：步骤a、取红霉素肟盐，置于二氯甲烷和水组成的两相混合溶剂系统中，混匀，控制温度在25‑30℃，加液碱至体系溶清，静置，分层；步骤b、二氯甲烷层加水，调节pH值至7.0‑7.8，静置，分层；步骤c、二氯甲烷层常压浓缩至内温60℃，再减压浓缩至无馏分。该方法可有效降低9‑(E)‑红霉素肟中的9‑(Z)‑红霉素肟。本发明方法工艺简单，容易操作，可以制备得到9‑(Z)‑红霉素肟降低至1％左右的9‑(E)‑红霉素肟，并且在工艺过程中同时采用母液回收套用的技术手段，这样大大降低了高浓污水的排放量，同时大幅降低了生产的成本，适合大规模的工业化生产。
一种应用于红霉素方法