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[发明专利]猪轮状病毒检测试剂盒-CN202310673801.3在审
发明人：夏伟;宋松林;廉维;边少国;王石;王富猛;孟相秋;张剑;何玉友;张万林 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B65D81/36 文献下载
摘要：本发明涉及试剂盒技术领域，具体为猪轮状病毒检测试剂盒，包括试剂盒瓶体，所述试剂盒瓶体的底端设有垫板，试剂盒瓶体的表面设有连接环，连接环的表面转动连接有放大成像组件，放大成像组件的底端和垫板之间设有弹性牵引件，连接环的上方设有标签防护件，且试剂盒瓶体的瓶口处一体成型有导流嘴，且试剂盒瓶体的瓶口处螺接有密封盖，密封盖的内部设有防脱加固件，夹持在密封盖和试剂盒瓶体的瓶口之间；有益效果为：本发明提出的猪轮状病毒检测试剂盒在试剂盒瓶体的外侧加装放大成像组件，透过放大成像组件即可清晰的观测试剂盒瓶体内部液体情况，并且放大成像组件闲置时仅靠在试剂盒瓶体的一侧，避免多余空间占用。
轮状病毒检测试剂盒

[发明专利]一种PCV3疫苗纯化方法-CN202310545991.0在审
发明人：夏伟;宋松林;廉维;边少国;王石;王富猛;何玉友;张万林;孟相秋;张剑 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗纯化技术领域，具体为一种PCV3疫苗纯化方法，包括以下步骤：对纯化原料进行预处理；对纯化原料进行净化处理；对纯化原料提取有用成分；对疫苗组分进行精细纯化；有益效果为：本发明提出的PCV3疫苗纯化方法疫苗组分纯化工艺既具有抗性强、特异性、快速准确性等优势，又能保证生产过程的稳定性和安全性，在生产疫苗组分纯化方面具有十分重要的意义。本技术的发展和完善,将为获得更佳的疫苗质量和性能，奠定了良好的基础。
一种 pcv3 疫苗纯化方法

[发明专利]双标准曲线狂犬病毒阳性标准品质粒及其在定量检测狂犬病毒中的用途-CN202111265745.7在审
发明人：贾小营;王国辉;江松寰;吴晶;姬红卫;廉维;白杨;郑洪娟;赵丽娟;李超;何玉友 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了双标准曲线狂犬病毒阳性标准品质粒及其在定量检测狂犬病毒中的用途。该阳性标准品质粒的构建方法包括：分别以鼠源GAPDH基因以及狂犬病毒株的基因组为模板进行PCR扩增得到鼠源GAPDH基因片段以及狂犬病毒基因片段；将扩增的两种基因片段分别与pMD18‑T载体可操作性的连接，即得。本发明进一步公开了采用所构建的双标准曲线狂犬病毒阳性标准品质粒建立双标准曲线荧光定量RT‑qPCR方法，该方法可以对样品狂犬病毒的表达量进行准确检测，能够在狂犬病毒复制的任意时间检测鼠源细胞的复制或小鼠中狂犬病毒的表达情况，具有耗时短、特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点。
标准曲线狂犬病毒阳性品质及其定量检测中的用途

[发明专利]猪轮状病毒毒株及其制备的灭活疫苗和应用-CN201711107884.0有效
发明人：王国辉;董雅文;贾小营;张微;杨泽斌;李长艳;朱俊辉;于志刚;王英祺;廉唯;王石;何玉友 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株猪轮状病毒毒株及其制备的灭活疫苗和应用。本发明首先公开了一株分离的猪轮状病毒zyh25株，其微生物保藏编号为CGMCC No.13792。本发明进一步公开了所述猪轮状病毒zyh25株在制备防治猪轮状病毒病的疫苗中的应用。本发明还公开了一种防治猪轮状病毒病的疫苗组合物，包括：预防或治疗上有效量的灭活的所述猪轮状病毒zyh25株和药学上可接受的佐剂。本发明所分离的猪轮状病毒zyh25株作为疫苗株具有良好的免疫原性，免疫动物后能产生较高的抗体水平，且能够耐受强毒株攻击。本发明所述猪轮状病毒zyh25株能够进行无血清全悬浮连续生产，制备的灭活疫苗具有生产成本低、产品批间差异小等优点。
轮状病毒及其制备疫苗应用

[发明专利]鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗株与流行毒株的荧光定量PCR引物、探针、试剂盒及应用-CN202010015009.5在审
发明人：朱俊辉;廉维;陈立思;何玉友;杨泽彬;王国辉;李长艳;赵涵;贾小营;白杨;郑洪娟;赵丽娟;田丽华;刘振锋 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗株与流行毒株的荧光定量PCR引物对和探针、试剂盒及其应用。本发明筛选获得特异性好的2条探针和1对特异性引物，使用一步法扩增试剂进行扩增，建立了一种可快速鉴别诊断PEDV疫苗株与流行毒株的荧光定量RT‑PCR检测试剂盒，只扩增猪流行性腹泻病毒疫苗株和流行株，而对猪传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒和猪圆环病毒均无非特异性扩增，保证检测结果的准确性。本发明所建立的检测试剂盒具有较高灵敏度和特异性，同时具有较好的批内和批间检测的稳定性和准确性，可以实现PEDV毒株类型精准鉴定，符合检测标准，能广泛应用于PEDV临床监测和疾病诊断。
鉴别流行性腹泻病毒疫苗流行荧光定量 pcr 引物探针试剂盒应用

[发明专利]鉴别猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株的引物组及检测试剂盒-CN201910181313.4在审
发明人：朱俊辉;陈立思;何玉友;王国辉;廉维;杨泽彬;王石;李长艳;白杨;贾小营 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可鉴别猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株的Nano‑nest PCR检测试剂盒。本发明首先筛选获得2对特异性引物，其只扩增猪流行性腹泻病毒，对猪传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒均无非特异性扩增，能保证检测结果的准确性；在此基础上，本发明建立了一种可鉴别猪流行性腹泻病毒经典与变异毒株的Nano‑nest PCR检测方法，该方法准确性高、特异性强、成本低，敏感性比普通PCR敏感100倍，适用于猪流行性腹泻病毒流行病学调查，也能适用于PEDV精准治疗和防控。
猪流行性腹泻病毒变异毒株鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒猪传染性胃肠炎病毒流行病学调查特异性扩增特异性引物伪狂犬病毒检测结果检测试剂轮状病毒敏感性比特异性强猪瘟病毒引物组扩增筛选敏感治疗保证

[发明专利]猪圆环病毒2型毒株及由其制备的灭活疫苗和应用-CN201510320280.9有效
发明人： 何玉友;冯建民;袁立民;颜彤;王国辉;王石;刘斌;杨键;李长艳;廉维;杨泽彬;冯会;柳志光;白杨;吴艳丽;田丽华;于志云;曲红;李海 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株猪圆环病毒2型病毒株及由其制备的灭活疫苗和应用，属于猪圆环病毒2型病毒株的分离和应用领域。本发明首先公开了一株猪圆环病毒2型Yh‑1株，其微生物保藏编号是：CGMCC No.10409。本发明还公开了应用所述Yh‑1株制备预防猪圆环病毒灭活疫苗的方法，包括：(1)扩增猪圆环病毒2型Yh‑1株，收获病毒液；(2)加入灭活剂灭活病毒液，浓缩；(3)制备水相和油相；(4)将水相和油相混合，乳化，即得。动物实验结果表明，由本发明猪圆环病毒2型Yh‑1制备的灭活疫苗安全性高，免疫原性好，免疫保护率达到100％，对圆环病毒2型强毒攻毒能提供完全保护，能够对流行的猪圆环病毒实现有效防治。
圆环病毒型毒株制备疫苗应用

[发明专利]疫苗佐剂及其在制备新城疫灭活疫苗中的应用-CN201510063873.1有效
发明人：冯建民;颜彤;王国辉;王石;何玉友;张影;刘斌;杨键;李长艳;廉维;杨泽彬;冯会;柳志光;白杨;吴艳丽;田丽华;于志云;曲红;李海 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种疫苗佐剂及其在制备新城疫灭活疫苗中的应用，属于新城疫灭活疫苗的制备领域。本发明公开了一种应用疫苗佐剂制备新城疫灭活疫苗的方法，包括以下步骤(1)增殖新城疫病毒，收获病毒液，灭活；(2)向灭活后的病毒液中加入左旋咪唑母液，混匀，得到水相溶液；(3)向水相溶液中加入表面活性剂，混匀；(4)加入白油，乳化，即得。本发明方法制备的新城疫灭活疫苗安全性好，可刺激机体产生较强的细胞免疫和体液免疫，延长疫苗免疫保护期。
疫苗佐剂及其制备新城疫灭活中的应用

[实用新型]具有活动桨叶的疫苗混合搅拌子-CN201520929412.3有效
发明人： 何玉友;王国辉;李长艳;杨键;李凤玲;史大巍;宫宇宏;郑洪娟 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： B01F15/00 文献下载
摘要：本实用新型是一种具有活动桨叶的疫苗混合搅拌子，它包括杆,其特点是：还包括连接座、活动桨叶和定位挡片，所述杆的下端固连连接座，至少两个活动桨叶置于连接座的外侧并与连接座铰接，所述定位挡片为L型，L型的定位挡片长臂朝向活动桨叶的铰接端、短臂端头与活动桨叶固连。使用时，将本实用新型的搅拌子进行灭菌，然后放入疫苗混合桶内进行搅拌，搅拌时，在离心力的作用下活动桨叶张开，并且液体对活动桨叶的反作用力使活动桨叶完全张开保持最大直径、获得最大的搅拌半径，从而得到最佳的搅拌效果。具有结构简单、实用方便、成本低、使用效果好的优点。
具有活动桨叶疫苗混合搅拌

[实用新型]一种疫苗化冻槽-CN201520929411.9有效
发明人： 何玉友;田丽华;矫立敏;于洪艳;张苗苗;郑洪娟;宫宇宏 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型是一种疫苗化冻槽，它包括架体，其特点是：还包括顶层化、中间和底层化冻槽，所述顶层、中间、和底层化冻槽由上至下依次置于架体内并固连，进水管置于顶层化冻槽的一侧与水源连通，第一溢流装置置于顶层化冻槽的另一侧、上端与顶层化冻槽、下端与中间化冻槽连通；第二溢流装置置于中间化冻槽与进水管同侧、上端与中间化冻槽、下端与底层化冻槽连通；第三溢流装置置于底层化冻槽与第一溢流装置同侧、上端与底层化冻槽、下端与回水管连通；所述顶层化冻槽、中间化冻槽和底层化冻槽均在底面设置排水管、并通过阀门与回水管连通。将疫苗瓶放入化冻槽，关闭或打开溢流装置上的阀门，然后打开进水管上的阀门，即可开始化冻。
一种疫苗化冻

[发明专利]新城疫灭活疫苗的制备方法及其制品和应用-CN201510063840.7在审
发明人： 何玉友;王国辉;田丽华;柳志光;吴艳丽;颜彤;王石;杨泽斌;张微;廉维 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K39/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种新城疫灭活疫苗的制备方法及其制品和应用，属于新城疫灭活疫苗的制备及应用领域。本发明公开了一种新城疫灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：(1)利用细胞工厂培养动物细胞；(2)接种新城疫病毒，在细胞工厂中增殖病毒；(3)收获病毒，制备灭活疫苗。本发明对新城疫病毒在细胞工厂中的增殖条件，包括细胞密度、病毒感染复数、TPCK-胰酶浓度和病毒培养时间进行了优化。本发明方法培养的新城疫病毒滴度高，满足免疫生产要求；工艺稳定，可规模化生产新城疫灭活疫苗。本发明方法制备的新城疫灭活疫苗对鸡只安全，能对新城疫病毒的攻击实现100％免疫保护；可以用于制备预防或治疗新城疫的药物或试剂。
新城疫灭活疫苗制备方法及其制品应用

[发明专利]H9N2亚型禽流感病毒毒株及其灭活疫苗和应用-CN201410150556.9有效
发明人： 何玉友;冯建民;李彥伟;吴艳丽;张闯;田丽华;王石;王国辉;刘斌;杨键;李长艳;廉维;杨泽彬;柳志光;冯会;白杨 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株H9N2亚型禽流感病毒株及其灭活疫苗和应用，属于禽流感病毒毒株的分离和应用领域。本发明从疑似H9N2禽流感发病鸡群中分离得到一株低致病性的H9N2亚型禽流感病毒J/ZY毒株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.8853。本发明还公开了一种H9N2亚型禽流感灭活疫苗的制备方法，包括：培养病毒，获得病毒液上清；加入灭活剂，将病毒液上清灭活；混匀佐剂和病毒液上清，乳化，即得。免疫保护试验证明，本发明所分离的H9N2亚型禽流感病毒J/ZY株作为疫苗株具有良好的免疫原性，免疫动物以后能产生较高的抗体水平。
h9n2 禽流感病毒及其疫苗应用

[发明专利]伪狂犬病活疫苗的制备方法及其产品-CN201410109323.4有效
发明人：冯建民;王石;王国辉;何玉友;刘斌;杨键;李长艳;廉维;杨泽彬;冯会;柳志光;白杨;吴艳丽;田丽华 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K39/245 文献下载
摘要：本发明公开了一种伪狂犬病活疫苗的制备方法，该方法包括：（1）细胞的培养：将细胞接种到细胞培养袋的微载体上，加入细胞培养基，摇动细胞培养袋培养细胞；（2）病毒液的增殖：沉降微载体、洗涤培养的细胞，接种伪狂犬病毒毒种，加入病毒增殖培养基继续培养细胞，收获病毒液；（3）将病毒液与保护剂混合，得到活疫苗。本发明方法优化了波浪生物反应器培养ST细胞的各工艺参数，有效提升了ST细胞的培养效率，最终显著提高了伪狂犬病活疫苗的生产效能以及免疫保护效力。免疫保护效力实验证实，本发明活疫苗对于猪、牛及绵羊有良好的免疫保护效果，免疫保护效力要显著优于传统转瓶制备的疫苗。
狂犬病疫苗制备方法及其产品

[发明专利]猪细小病毒病灭活疫苗的制备方法-CN201410109355.4无效
发明人：冯建民;何玉友;柳志光;王石;白杨;吴艳丽;田丽华;廉维;王国辉;李长艳;杨泽彬;冯会;刘斌;杨键 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K39/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪细小病毒病灭活疫苗的制备方法，该方法包括：（1）细胞的培养：将细胞接种到细胞培养袋的微载体上，加入细胞培养基，摇动细胞培养袋培养细胞；（2）病毒液的增殖：沉降微载体、洗涤培养的细胞，接种猪细小病毒毒种，加入病毒增殖培养基继续培养细胞，收获病毒液；（3）将病毒液灭活后，乳化，得到灭活疫苗。本发明方法优化了波浪生物反应器培养ST细胞的各工艺参数，有效提升了ST细胞的培养效率，最终显著提高了猪细小病毒病灭活疫苗的生产效能以及免疫保护效力。免疫保护效力实验证实，本发明灭活疫苗对于猪有良好的免疫保护效果，免疫保护效力要显著优于传统转瓶制备的灭活疫苗对猪的免疫保护效力。
细小病毒病灭活疫苗制备方法

[发明专利]猪传染性胃肠炎灭活疫苗的制备方法及产品-CN201410109345.0无效
发明人： 何玉友;冯建民;王全杰;吉有红;严成;黎渊;王国辉;冯会;柳志光;吴艳丽;田丽华;王石;杨泽彬;廉维;刘斌;杨键 -专利权人：吉林正业生物制品股份有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K39/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪传染性胃肠炎灭活疫苗的制备方法及产品，该方法包括：（1）细胞的培养：将细胞接种到细胞培养袋的微载体上，加入细胞培养基，摇动细胞培养袋培养细胞；（2）病毒液的增殖：沉降微载体、洗涤培养的细胞，接种猪传染性胃肠炎病毒毒种，加入病毒增殖培养基继续培养细胞，收获病毒液；（3）将病毒液灭活后，乳化，得到灭活疫苗。本发明方法优化了波浪生物反应器培养ST细胞的各工艺参数，有效提升了ST细胞的培养效率，最终显著提高了猪传染性胃肠炎灭活疫苗的生产效能以及免疫保护效力。免疫保护效力实验证实，本发明灭活疫苗对于猪有良好的免疫保护效果，且要显著优于传统转瓶制备的灭活疫苗对猪的免疫保护效力。
传染性胃肠炎疫苗制备方法产品

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