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[发明专利]抗体组合物-CN202180092920.9在审
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;琳达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯;罗伯特·保罗·多恩博斯;都铎·阿尔温特;纪尧姆·德西雷·达尔平;埃米莉·布丽奇特·波里尔 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种(生物)医药组合物，尤其涉及一种液体(例如水性)生物医药组合物，更尤其涉及一种包含抗EGFR/抗LGR5双特异性抗体的液体生物医药组合物。本发明还涉及一种制造该组合物的方法；一种包括该组合物的试剂盒；一种包括该组合物的包装；一种制造该包装的方法；及使用该组合物及/或包装尤其进行癌症治疗，例如用于治疗结肠直肠癌的治疗方法。
抗体组合

[发明专利]人CD3结合抗体-CN201680048492.9有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;彼得·福科·万隆 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容涉及人CD3结合抗体，其包含重链和轻链，其中所述重链包含可变区，所述可变区包含以下氨基酸序列：QVQLV QSGGG VVQPG RSLRL SCVAS GFT‑FS SYGMH WVRQA PGKGL EWVAA IWYX1X2RKQDY ADSVK GRFTI SRDNS KNTLY LQMNS LRAED TAVYY CTRGT GYNWF DPWGQ GTLVT VSS并具有0‑5个氨基酸插入、缺失、替换、添加、或其组合。本公开内容还涉及具有上文限定的重链的双特异性抗体。提供了产生所述抗体的方法、产生所述抗体的细胞以及所述抗体的(医学)用途。
cd3 结合抗体

[发明专利]制备包含两种或更多种抗体的组合物-CN202210107402.6在审
发明人：罗伯特·保罗·多恩博斯;亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及制备包含两种或更多种抗体的组合物，特别是用于制备至少两种抗体的装置与方法。方法可以包括：提供带有编码所述抗体的核酸的细胞；培养所述细胞；从培养物来收集所述抗体；以及通过离子交换层析法(IEX)而将被生成的抗体与半抗体分开来。在某些具体例中，在所使用的IEX条件下，此类抗体展现出IEX滞留时间与个别的抗体的滞留时间的平均值偏差为10％或者更低。本发明还有关于由此所生成的抗体的组合物。在某些方面中，本发明有关于包括有2‑10种重组型抗体的组合物，特征在于：在此类IEX条件下，此类抗体中的至少两者的IEX滞留时间与个别的抗体的滞留时间的平均值偏差为10％或者更低。本发明还有关于包括有2‑10种重组型抗体的组合物，特征在于：此类抗体中的至少两者的pI值与该至少两种抗体的平均pI值差异为0.4单位或更少。
制备包含多种抗体组合

[发明专利]用于治疗疾病的CLEC12AxCD3双特异性抗体和方法-CN202111436346.2在审
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;科内利斯·雅各布·约翰内斯·乔治·博尔;彼得·福科·万隆;莱昂纳多·安德烈斯·西鲁尼克;埃内斯托·伊萨克·沃瑟曼 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗疾病的CLEC12AxCD3双特异性抗体和方法，具体地涉及治疗个体的CLEC12A阳性癌症构件及方法。在一些实施方案中，该方法包括以结合CDS及CLEC12A的双特异性抗体的两次或更多次施用来治疗对其有需要的个体，其中在第一次施用中施用该双特异性抗体的第一量并且其中在每次后续施用中该双特异性抗体的量比该第一次施用中的该双特异性抗体的量高。在一些实施方案中，每隔一段时间提供CLEC12A阳性癌症治疗方法并且保留造血干细胞腔室的给药方案允许正常CLEC12A阳性造血细胞的恢复。
用于治疗疾病 clec12axcd3 特异性抗体方法

[发明专利]制备包含两种或更多种抗体的组合物-CN202080014302.8在审
发明人：罗伯特·保罗·多恩博斯;亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备至少两种抗体的装置与方法。方法可以包括：提供带有编码所述抗体的核酸的细胞；培养所述细胞；从培养物来收集所述抗体；以及通过离子交换层析法(IEX)而将被生成的抗体与半抗体分开来。在某些具体例中，在所使用的IEX条件下，此类抗体展现出IEX滞留时间与个别的抗体的滞留时间的平均值偏差为10％或者更低。本发明还有关于由此所生成的抗体的组合物。在某些方面中，本发明有关于包括有2‑10种重组型抗体的组合物，特征在于：在此类IEX条件下，此类抗体中的至少两者的IEX滞留时间与个别的抗体的滞留时间的平均值偏差为10％或者更低。本发明还有关于包括有2‑10种重组型抗体的组合物，特征在于：此类抗体中的至少两者的pI值与该至少两种抗体的平均pI值差异为0.4单位或更少。
制备包含多种抗体组合

[发明专利]用于治疗疾病的CLEC12AxCD3双特异性抗体和方法-CN201980083750.0在审
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;科内利斯·雅各布·约翰内斯·乔治·博尔;彼得·福科·万隆;莱昂纳多·安德烈斯·西鲁尼克;埃内斯托·伊萨克·沃瑟曼 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及治疗个体的CLEC12A阳性癌症构件及方法。在一些实施方案中，该方法包括以结合CDS及CLEC12A的双特异性抗体的两次或更多次施用来治疗对其有需要的个体，其中在第一次施用中施用该双特异性抗体的第一量并且其中在每次后续施用中该双特异性抗体的量比该第一次施用中的该双特异性抗体的量高。在一些实施方案中，每隔一段时间提供CLEC12A阳性癌症治疗方法并且保留造血干细胞腔室的给药方案允许正常CLEC12A阳性造血细胞的恢复。
用于治疗疾病 clec12axcd3 特异性抗体方法

[发明专利]结合ERBB-2和ERBB-3的抗体-CN201580017328.7有效
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格;亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明尤其涉及抗体，其包含结合ErbB‑2的第一抗原结合部位和结合ErbB‑3的第二抗原结合部位。所述抗体通常能降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导之受体功能。还描述了用于治疗的方法以及所述抗体在成像和在治疗患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象中的用途。
结合 erbb 抗体

[发明专利]使用双特异性抗体和IL-15进行联合治疗-CN201880077134.X在审
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;彼得·福科·万隆 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种激活受试者的T细胞的方法以及一种用双特异性抗体和IL‑15治疗受试者的癌症的方法。本发明还涉及一种包含所述双特异性抗体和所述IL‑15的药物组合物和试剂盒。本发明进一步涉及一种用于激活受试者的T细胞的双特异性抗体、一种在制造用于激活受试者的T细胞的药物中使用的双特异性抗体以及一种包含双特异性抗体和所提及的IL‑15的产品。
使用特异性抗体 il 15 进行联合治疗

[发明专利]作为T细胞衔接器的双特异性IgG抗体-CN201380061615.9有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;彼得·福科·万隆;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了人IgG双特异性抗体，其中所述抗体的一条臂与免疫效应细胞上的表位相结合，而另一条臂靶向CLEC12A或其功能等同物。还提供了针对恶性疾病例如MDS、CML或AML的这些抗体的制药用途。
作为细胞衔接特异性 igg 抗体

[发明专利]作为T细胞衔接器的双特异性IgG抗体-CN201811462337.9在审
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;彼得·福科·万隆;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及作为T细胞衔接器的双特异性IgG抗体。本发明提供了人IgG双特异性抗体，其中所述抗体的一条臂与免疫效应细胞上的表位相结合，而另一条臂靶向CLEC12A或其功能等同物。还提供了针对恶性疾病例如MDS、CML或AML的这些抗体的制药用途。
抗体特异性IgG 衔接器免疫效应细胞双特异性抗体功能等同物恶性疾病人IgG 靶向表位制药

[发明专利]能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用-CN201110070931.5有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;威廉·埃格伯特·马里森;罗伯特·阿耶恩·克拉默;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：克鲁塞尔荷兰公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。
中和狂犬病病毒结合分子及其应用

[发明专利]能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用-CN201110070883.X有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;威廉·埃格伯特·马里森;罗伯特·阿耶恩·克拉默;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：克鲁塞尔荷兰公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。
中和狂犬病病毒结合分子及其应用

[发明专利]能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用-CN201110070908.6无效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;威廉·埃格伯特·马里森;罗伯特·阿耶恩·克拉默;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：克鲁塞尔荷兰公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。
中和狂犬病病毒结合分子及其应用

[发明专利]能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用-CN201110071403.1有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;威廉·埃格伯特·马里森;罗伯特·阿耶恩·克拉默;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：克鲁塞尔荷兰公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。
中和狂犬病病毒结合分子及其应用

[发明专利]能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用-CN200580017233.1有效
发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;威廉·埃格伯特·马里森;罗伯特·阿耶恩·克拉默;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：克鲁塞尔荷兰公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。
中和狂犬病病毒结合分子及其应用

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