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[发明专利]一种蓝色发光材料及其制备方法-CN201910569790.8有效
发明人：王世民;张晓峰;孙小莉;郭艳;邵蕊娜;李风光;张红松;买文鹏;王非;高文静;赵龙涛;卢奎 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝色发光材料及其制备方法，该蓝色发光材料为5‑（1,2,4‑三唑）‑间苯二甲酸配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[ZnL(H2O)2]∙H2O，其中L为5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸完全脱质子状态，配位聚合物为单斜晶系。本发明利用水热反应法，以5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸为配体、硫酸锌或醋酸锌为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明提供的5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸锰配位聚合物具有二维孔洞结构，显示蓝色荧光。
一种蓝色发光材料及其制备方法

[发明专利]一种多孔洞染料吸附材料及其制备方法-CN201811390604.6有效
发明人：王世民;张晓峰;高磊磊;郝霞莉;孙晓莉;刘帅帅;郭丹;段群鹏;买文鹏;王非;张红松;卢奎 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔洞染料吸附材料及其制备方法，该多孔洞染料吸附材料为5‑氨基间苯二甲酸镉配位聚合物，化学式为[CdL(H2O)]，L为5‑氨基间苯二甲酸完全脱质子状态；配位聚合物为单斜晶系，空间群为P2(1)/c，α＝90°，β＝121.105°，γ＝90°，本发明利用水热反应法，将5‑氨基间苯二甲酸为配体、硫酸镉或醋酸镉为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明的5‑氨基间苯二甲酸镉配位聚合物具有三维孔洞结构，可作为有机染料的吸附材料。
一种多孔染料吸附材料及其制备方法

[发明专利]一种抗菌融合肽及其制备方法和应用-CN201810474977.5有效
发明人：吕名秀;卢奎;买文鹏;刘广斌;王梦伟;彭露 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提供了一种抗菌融合肽，其肽链序列为：SISLLYGRKKRRQRRR。本发明还提供了另一种抗菌融合肽，其肽链序列为：YGRKKRRQRRRSISLL。本发明提供了上述抗菌融合肽的制备方法，根据目标抗菌融合肽的序列，从碳端到氮端将相应的氨基酸进行偶合；氮端氨基酸偶合完成后，脱保护基团洗涤吹干；切割后抽滤，使用冰乙醚充分洗涤和离心弃去上清液三次以上；干燥后的固体粉末用去离子水溶解后，分离纯化，收集主峰流出液，冷冻干燥后得目标抗菌融合肽。本发明还公开了抗菌融合肽在药品中的应用。本发明在抗癌肽的基础上得到了具有抗菌效果的融合肽，且抗菌融合肽的抗菌效果接近了强力抗菌药卡那霉素的抗菌作用，为进一步具体研发具有抗癌抗菌双重作用的药物提供了基础。
一种抗菌融合及其制备方法应用

[发明专利]一种双核钴抑菌材料及其制备方法-CN201811533328.4有效
发明人：王世民;刘帅帅;郭丹;买文鹏;于琼燕;王非;张红松;段群鹏;卢奎 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双核钴抑菌材料及其制备方法。该双核钴抑菌材料为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[CoL(bpa)]，其中L为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸完全脱质子状态，bpa为1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷；本发明利用水热反应法，将5‑甲氧基甲基间苯二甲酸和1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷为配体、硝酸钴或醋酸钴为金属源在水中130℃加热3天得到所述配位聚合物。本发明提供的5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物具有双核钴结构，该配位聚合物在2.5g/L浓度下对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达到17.0mm，对大肠杆菌的抑菌环直径达到19.2mm，可作为一种抑菌材料。
一种双核钴抑菌材料及其制备方法

[发明专利]一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法-CN201610545293.0有效
发明人：袁金伟;杨亮茹;买文鹏;肖咏梅;游利琴;毛璞;尹秋月;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料，在AgNO₃催化下，K₂S₂O₈为氧化剂，三氟乙酸（TFA）为辅助剂，在溶剂中反应温度为60‑100℃，反应时间为6‑10小时，合成3‑芳基喹啉衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：（1）使用廉价易得的取代喹啉与取代芳基甲酸为原料，一步合成2‑芳基喹啉，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为2‑芳基喹啉衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种喹啉衍生物制备方法

[发明专利]一种3;3-二氟-2-氧化吲哚衍生物的合成方法-CN201510880365.2有效
发明人： 买文鹏;吕名秀;杨柳;曹毅;王延伟;卢奎 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于医药化工合成技术领域，具体公开了一种3,3‑二氟‑2‑氧化吲哚衍生物的合成方法。首先选择不同的芳香胺与二氟溴乙酸的酯类生成芳香酰胺化合物；然后用卤代烃与该芳香酰胺化合物回流反应，得到N‑烷基保护的芳香酰胺化合物；然后添加促进剂和有机溶剂于50‑100℃反应6‑10小时，合成3,3‑二氟‑2‑氧化吲哚衍生物。本发明采用的合成方法操作简便，不使用任何金属，成本非常低，条件温和，转化率高，所用原料易得，价格低廉，适合于工业化生产的应用。
一种氧化吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种三明治结构的可降解植生护坡土工布及其制备方法-CN201810088742.2在审
发明人：娄辉清;王利娜;买文鹏;邵丕健;李海伟;刘永昌;展晓晴;杨光豪;蔡力祥;胡颖荷 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： D04H1/4374 文献下载
摘要：本发明涉及一种三明治结构的可降解植生护坡土工布及其制备方法，所述土工布包括位于最上面的面层和位于最下面的底层，以及位于所述面层和所述底层之间的植生层，面层、底层和植生层固定连接并形成一个整体，构成三明治结构。所述土工布制备方法，包括成网准备、铺网、针刺三个步骤。本发明所提供的可降解植生护坡土工布具有较好的肥力和保水能力，有利于营造良好的植物生长环境。
土工布三明治结构可降解护坡面层植生制备植生层植物生长环境保水能力三个步骤肥力成网铺网针刺

[发明专利]一种镍基催化剂制备环状碳酸酯的方法-CN201711274115.X在审
发明人： 买文鹏;张晓峰;陈振宇;曹毅;王延伟 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍基催化剂制备环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以共轭镍卟啉联吡啶/共轭镍卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂，四正丁基溴化铵为助催化剂，在常温常压无溶剂下，实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单，成本低，催化活性高，结构性能稳定，易回收，可重复利用；反应条件温和、速率快及操作安全，适用于大规模工业化生产。
一种催化剂制备环状碳酸方法

[发明专利]含吡啶甲基的扩环氮杂环卡宾钯化合物-CN201510107498.6有效
发明人：杨亮茹;买文鹏;毛璞;肖咏梅;袁金伟;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物领域，涉及钳形扩环氮杂环卡宾钯化合物。该化合物具有如下结构本发明化合物为C‑N偶联反应提供一类新型的金属催化剂，用于催化C‑N偶联反应时，反应时间短，催化剂用量少、使用廉价易得的碱、反应溶剂无需处理、操作简单、催化产率高。
吡啶甲基扩环氮杂环卡宾钯化合物

[发明专利]3‑芳基香豆素衍生物及其制备方法-CN201610027036.8有效
发明人：袁金伟;杨亮茹;尹秋月;买文鹏;肖咏梅;游利琴;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 及其制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料，在Mn(OAc)3催化下，醋酸为溶剂，合成3‑芳基香豆素衍生物。该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、产率高、操作方便等特点，有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
芳基香豆素衍生物及其制备方法

[发明专利]含杂芳基的螯合型氮杂环卡宾钯化合物及其制备方法-CN201510435538.X有效
发明人：杨亮茹;买文鹏;肖咏梅;毛璞;屈凌波;张文军;郭旗 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成领域，公开了含杂芳基的螯合型氮杂环卡宾钯化合物及其合成、固载方法。该化合物具有如下结构通式本发明以多官能团化合物氨基醇为初始原料，通过关环、缩合反应，得到N‑取代基上含有羟基的咪唑衍生物，再与杂芳烃卤代物经离子化反应，得到杂芳基、羟基双取代的咪唑鎓盐，进一步通过金属化反应得到NHC‑N螯合型钯化合物。其不仅具有均相氮杂环卡宾钯催化剂的活性，而且合成方法简单易行，收率高，在催化C‑H活化反应中易于分离、可反复使用，大大降低了其使用成本，在催化领域具有较好的应用前景。
含杂芳基螯合型氮杂环卡宾钯化合物及其制备方法

[发明专利]一种咪唑烷酮类衍生物及其合成方法-CN201710176452.9在审
发明人：刘玉霞;吕名秀;杨柳;买文鹏;曹毅 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑烷酮类衍生物及其合成方法，该衍生物的名称为（5S）‑3‑环己基‑2,4‑二羰基‑1,3‑二氮杂双环[3,3,0]辛烷，其合成方法按以下步骤进行第一步骤是合成N‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酸，第二步骤是合成N‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酰基二环己基脲，第三步骤是合成（5S）‑3‑环己基‑2,4‑二羰基‑1,3‑二氮杂双环[3,3,0]辛烷。本发明反应步骤较少，收率较高，避免了以往合成咪唑烷酮类化合物时反应步骤多、后处理复杂、产率低等缺陷，制备出一种新的咪唑烷酮衍生物，能够满足工业化生产咪唑烷酮类化合物的需求。
一种咪唑酮类衍生物及其合成方法

[发明专利]一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成方法-CN201510406351.7有效
发明人：袁金伟;尹秋月;杨亮茹;买文鹏;肖咏梅;游利琴;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料，在金属铁催化下，过氧叔丁醇为氧化剂，合成3‑芳甲酰基香豆素衍生物。原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、产率较高、有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种芳甲酰基香豆素衍生物合成方法

[发明专利]一种香豆素‑3‑膦酸酯衍生物的制备方法-CN201510406290.4有效
发明人：袁金伟;李远哲;肖咏梅;杨亮茹;游利琴;买文鹏;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种香豆素‑3‑膦酸酯衍生物(I)制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和亚磷酸酯为原料，在AgNO3催化和辅助剂共同作用下，合成香豆素‑3‑膦酸酯衍生物。原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、合成产率高、有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为香豆素‑3‑膦酸酯衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种香豆素膦酸酯衍生物制备方法

[实用新型]手动橡皮塞打孔器-CN201620446850.9有效
发明人：曹毅;买文鹏;李书豪;段德鹏 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： B26F1/16 文献下载
摘要：手动橡皮塞打孔器，包括底座、卡台和呈圆柱形结构的工作块，底座的上表面中部开设有竖螺纹孔，底座的上表面左侧边沿固定连接有向上设置的竖杆，竖杆的上部向右水平固定连接有横杆，横杆的右端部固定连接有垂直设置的套管，套管的内壁设有内螺纹；工作块的上表面侧部固定连接有手柄，手柄上转动套设有滑套，工作块的圆柱形外表面设有外螺纹，工作块的底面固定连接有固定座，固定座底面中心位置向上开设有安装孔，固定座中部水平开设有与安装孔相连通的横螺纹孔，横螺纹孔内螺纹连接有紧定螺钉。本实用新型设计合理、结构简单，通过手动转动工作块提供钻头的切削力，固定座和卡台可分别固定不同直径的钻头和橡皮塞。
手动橡皮打孔器

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