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[发明专利]合成4-甲基噁唑-5-甲酰胺的方法-CN201910284529.3在审
发明人： 乔斯莱恩·菲斯柴瑟;菲利普·卡勒;莱蒂齐亚·沃尔普;沃纳·邦拉蒂;沈红燕 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明涉及合成4‑甲基‑噁唑‑5‑甲酰胺(OXA)的方法，包括使结构式(I)的化合物与高浓度氨水反应：其中，R₁是H或者C_1‑10烷基。
甲酰胺合成烷基高浓度氨水

[发明专利]用于制备2;6-二甲基-5-庚烯-1-醛的方法-CN201780062569.2在审
发明人：拉斐尔·布玛;维尔纳·邦拉蒂;弗兰克·艾瑟利;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;克利斯托弗·维瑞里 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备2,6‑二甲基‑5‑庚烯‑1‑醛的改进方法。
二甲基制备改进

[发明专利]制造氢化腈的方法-CN201480045818.3有效
发明人：沃纳·邦拉蒂;乔纳森·米德洛克;哈乔·莱曼恩;拉斐尔·布玛;乔斯莱恩·菲斯柴瑟 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及式(II)的特定有机化合物的制造及其作为香味和香料中的芳香成分的用途，其中n为1或2，且其中R1是线性的C1‑4烷基或支化的C3‑4烷基，其中R2是氢或线性的C1‑4烷基或支化的C3‑4烷基。此外，本发明涉及新的特定有机化合物及其合成，以及包含至少一种所述特定有机化合物的香味和香料配制物。
制造氢化方法

[发明专利]合成4-甲基噁唑-5-甲酰胺的方法-CN201380016902.8在审
发明人： 乔斯莱恩·菲斯柴瑟;菲利普·卡勒;莱蒂齐亚·沃尔普;沃纳·邦拉蒂;沈红燕 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07D263/48 文献下载
摘要：本发明涉及4-甲基噁唑-5-甲酰胺(OXA)的新的合成方法，包括使结构式(I)的化合物与高浓度氨水反应：其中，R1是H或者C1-10烷基。
合成甲基甲酰胺方法

[发明专利]制备4-甲基噁唑-5-甲酰胺的方法-CN201280030753.6有效
发明人：沃纳·邦拉蒂;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;沈红燕 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：一种将4-甲基-噁唑-5-羧酸低级烷基酯与摩尔过量的无水液氨反应制备合成吡哆醇过程中的中间体4-甲基噁唑-5-甲酰胺的方法。
制备甲基甲酰胺方法

[发明专利]制造2-戊炔-1-醇的工艺-CN201080034934.7无效
发明人：沃纳尔·邦拉蒂;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;弗朗斯科·佩斯;科拉德·维兹盖尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2010-08-05 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及从2-丙炔-1-醇开始经由下列中间产物(I)、(II)来制造2-戊炔-1-醇的工艺：其中R¹是H或直链C_1-6烷基，R²是直链C_1-6烷基或支链C_3-6烷基并且R³是直链C_1-6烷基，并涉及这些中间产物本身。
制造戊炔工艺

[发明专利]一种采用金催化剂的新型反应-CN200880019187.2有效
发明人：沃纳尔·邦拉蒂;乔斯莱恩·菲斯柴瑟 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C59/105 文献下载
摘要：本发明涉及一种在含金催化剂的存在下使碳水化合物、醇、醛或多羟基化合物在溶剂中催化转化的方法。
一种采用催化剂新型反应

[发明专利]用于制造维生素B₁前体的方法-CN200680003497.6有效
发明人：维尔纳·邦拉蒂;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;莉萨·吉拉蒂;里恩哈德·卡治 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及Grewe二胺的新颖制造方法，包括以下步骤：用碱金属或碱土金属氢氧化物的水溶液水解(II)式的化合物，其中R为氢或直链或支链的C_1－4烷基，该方法的特征在于水解在有机溶剂的存在下进行。
用于制造维生素 sub 方法

[发明专利]维生素B₆的制备-CN200480034214.5有效
发明人： 乔斯莱恩·菲斯柴瑟;赫尔马特·弗里森;安德鲁·乔治·谷姆;里恩哈德·卡治;拉尔夫·库佩 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-11-09 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备3－未取代、3－单取代或3，3－二取代的9－酰氧基－1，5－二氢－8－甲基吡啶并[3，4－e][1，3]二氧庚环(I)和可选用于制备吡哆醇的方法，所述方法包括，将4－甲基－5－烷氧基－噁唑(II)与2－未取代、2－单取代或2，2－二取代的4，7－二氢－(1，3)二氧庚环(III)在基本上无溶剂和催化剂的存在下进行加成反应得到产物混合物，所述产物混合物基本上由主要部分的适当的Diels－Alder加合物(IV)和次要部分的适当的3－未取代、3－单取代或3，3－二取代的1，5－二氢－8－甲基吡啶并[3，4－e][1，3]二氧庚环－9－醇(V)组成，通过减压蒸馏从所述产物混合物中除去大部分未反应的噁唑和二氧庚环原料，将基本上无水的有机酸加到所述产物混合物中并在所述基本上无水的有机酸的存在下将Diels－Alder加合物IV进一步重排成V，并通过减压蒸馏除去生成的烷醇，并将所得的富集的V通过添加羧酸酐酰化以制备所希望的I，并可选将所制备的酰化产物I通过用于实现脱保护和脱酰化的酸解转化为吡哆醇。吡哆醇是具有良好确定效用的维生素B₆的一种公知形式。
维生素 sub 制备

[发明专利]N－烷基草酰丙氨酸酯的制备方法-CN200480009214.X有效
发明人：安德鲁·乔治·谷姆;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;拉尔法·哈尔特;里恩哈德·卡治;温森特·约翰·翟夫克特;维尔纳·邦拉蒂;甘家安 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：一种制备式烷基－O－CO－CO－NH－CH(CH₃)－CO－O－烷基的N－烷基草酰丙氨酸烷基酯的方法，包括在基本上非酸性的条件下使丙氨酸与二烷基草酸酯反应，非酸性条件可以通过在碱的存在下进行反应来创造。此外，反应可在加入烷醇的存在下进行，优选烷醇的烷基对应于所用二烷基草酸酯的烷基。作为可从中分离出的本方法的中间体，式烷基－O－CO－CO－NH－CH(CH₃)－COOH的N－烷基草酰丙氨酸单酯是新的，因而也是本发明的一个目的。N－烷基草酰丙氨酸烷基酯是制备维生素B₆的多步工艺中有用的中间体。
烷基丙氨酸制备方法

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