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[发明专利]氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用-CN202111153079.8有效
发明人：程建军;汪胜;王欢;樊鲁玉;陈章成;余竞;祁建忠;聂芬 -专利权人：上海科技大学;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用。本发明的氮杂麦角林类衍生物的结构如式I所示。本发明的化合物对多巴胺D2受体具有良好的亲和力、激动活性或者选择性。#imgabs0#
麦角衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种面向短期时间序列预测的预期性学习方法和系统-CN201910876022.7有效
发明人：陈洛南;陈川 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心;中山大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G06N3/0464 文献下载
摘要：本发明公开了一种面向短期时间序列预测的预期性学习方法和系统，解决短期高维时间序列的预测问题，实现对短期高维数据的精确多步预测。其技术方案为：从时序数据中选出用于预测的变量，基于训练出的两个神经网络模型进行面向短期时间序列预测的预期性学习，最终输出已选预测变量需要预测的部分。
一种面向短期时间序列预测预期性学方法系统

[发明专利]人乳头瘤病毒HPV型别的鉴别方法-CN202310848064.6在审
发明人：陈思;洪国藩;周恬君;朱明星;贺乐欣;李小洋;玛莎 -专利权人：苏州精准医疗科技有限公司;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及人乳头瘤病毒HPV型别的鉴别方法，包括：从目标样本中提取DNA；在反应管的LcnPCR第一次反应空间中进行第一级PCR反应，不开盖转移一级扩增产物至LcnPCR第二次反应空间中进行第二级PCR反应；第二级PCR采用染料法，并监测融解曲线；若融解曲线无特异峰则该样本阴性；若融解曲线有特异峰则对二级扩增产物进行一代测序，将测得的HPV序列与HPV标准序列进行比对鉴别出HPV的型别；若融解曲线有杂峰或套峰，则对二级扩增产物进行第三级PCR反应获得三级扩增产物，经二代测序确定样本所含HPV的各亚型。本发明将一代测序与二代测序相结合，提高实验灵敏度和特异性，确保实验结果的可靠性和准确性。
乳头病毒 hpv 别的鉴别方法

[发明专利]增效的肿瘤抑制组合物及其应用-CN201811388749.2有效
发明人：孙丽明;张晶 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及增效的肿瘤抑制组合物及其应用。本发明首次提出了微管靶向类抗肿瘤药物(microtubule‑targeting agents，MTAs)在引发肿瘤细胞程序性细胞死亡过程中的分子机制，其通过JNK‑cJun通路激发膜定位TNF(membrane‑bound TNF，mTNF)转录，膜定位TNF进一步激活死亡受体TNFR1，起始细胞的凋亡或坏死，该分子机制可以作为研究以膜定位TNF为靶点的抗肿瘤靶向药，以及开发促进MTAs类药物功效的药物。本发明还揭示了一种新型的药物组合方案，即联合MTAs类药物与IAP抑制剂(如Smac mimetics(SM)，即Smac类似物)，能够大大促进MTAs类药物诱导的依赖于膜定位TNF上调而导致的肿瘤细胞凋亡，并降低MTAs类药物的有效剂量及用药时间，从而降低这类化疗药的毒副作用。
增效肿瘤抑制组合及其应用

[发明专利]来源于人外周血CD4+T细胞的生物标志物在胰腺癌预后中的应用-CN201810538815.3有效
发明人：曾嵘;吴家睿;李青润;李辰;袁亚俊 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及来源于人外周血CD4+T细胞的生物标志物在胰腺癌预后中的应用。这些生物标志物包括NDUFA11、EDF1、GGCT、CLIC3、DCK、SAP18、PARN、ALDH1A1、ARRB1、RAB1A、DLG4、PIP4K2B、BASP1、LAGE3、ATP6AP1、HPS6、BRI3BP、HIST1H2BA、MBOAT7、RBM15、NUCKS1、RAB22A、SNX12、NISCH、ZC3H12D、TUBB6和HCA64中的一种或多种。
来源于人外周血 cd4 细胞生物标志胰腺癌预后中的应用

[发明专利]用于肠系膜淋巴液持续引流的系统、方法及应用-CN202210194681.4在审
发明人：张笑瑞;吴宝金;陈国元 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种用于肠系膜淋巴液持续引流的系统及其应用，所述系统包括：肠系膜淋巴管导管：用于插入肠系膜淋巴管，导出肠系膜淋巴液；颈静脉导管：用于插入颈静脉；收集器，用于收集淋巴液；清醒活动装置，包括快速连接按钮VAB、肠系膜淋巴液收集管；所述肠系膜淋巴液收集管的出口端与肠系膜淋巴管导管的入口端等高。本发明方法能够实现大鼠在清醒自由、不限制饮食饮水和正常生理状态下，实时并长期收集淋巴液，能够避免手术应激、全身麻醉或动物受限对实验结果的影响，反应淋巴液真实状态，可以应用于研究淋巴管吸收能力及功能状态，解释疾病机制等领域。
用于肠系膜淋巴液持续引流系统方法应用

[发明专利]提高RNA分子的胞内翻译效率和/或稳定性的方法-CN202210205136.0在审
发明人：吴立刚;黎硕珂;张宏道 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及提高RNA分子的胞内翻译效率和/或稳定性的方法。具体而言，本发明提供一种RNA分子的制备方法，所述方法包括在起始RNA分子的poly(A)尾的3’端添加由修饰腺苷酸和任选的未修饰腺苷酸组成的修饰poly(A)序列的步骤。该RNA分子可以是mRNA分子。本发明还提供RNA分子、药物组合物、相应的用途以及试剂盒。采用本发明的方法制备得到的RNA分子的poly(A)尾得以延长并在延长的部分具有修饰的腺苷酸，相对于poly(A)尾未延长的起始RNA分子或poly(A)尾延长部分不包含修饰腺苷酸的RNA分子，本发明的RNA分子具有提升的胞内翻译效率和/或稳定性。
提高 rna 分子翻译效率稳定性方法

[发明专利]抗新冠病毒受体结合区域表位中和抗体及其应用-CN202011634568.0有效
发明人：孙兵;伊春艳;孙晓玉;凌志洋;张亚光 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了抗新冠病毒受体结合区域(RBD)不同表位的中和抗体及其应用。具体地本发明公开了多株针对新冠病毒SARS‑CoV‑2的RBD蛋白的全人单克隆抗体、编码抗体和抗体片段的核酸序列及其制备方法。体外实验证实本发明的多株抗体能够识别SARS‑2‑CoV RBD蛋白的不同表位，通过协同作用阻断SARS‑CoV‑2RBD与其受体宿主受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的相互作用，从而有效地预防及控制SARS‑CoV‑2感染，并减少耐药的发生。
抗新冠病毒受体结合区域中和抗体及其应用

[发明专利]治疗癌症的多肽及其药物组合物-CN201911023710.5有效
发明人：周兆才;焦石;汤扬;方葛敏;汪雯佳;赵允 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癌症的多肽及其药物组合物。具体而言，本发明的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的多肽也包括SEQ ID NO:1的突变体。本发明的多肽能明显抑制癌细胞增殖。
治疗癌症多肽及其药物组合

[发明专利]联合治疗肺粘液性腺癌的药物-CN202011479582.8有效
发明人：季红斌;童欣媛 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明提供一种联合治疗肺粘液性腺癌的药物，所述药物包括有效量的Notch通路抑制剂与抗癌药物。实验已经证实了Notch通路抑制(LY‑411575)可以降低肺粘液性腺癌对苯乙双胍Phenformin的耐药性，联合用药对于肺粘液性腺癌的治疗效果好。因此，本发明对肺粘液性腺癌的治疗具有十分积极的意义。
联合治疗粘液性腺药物

[发明专利]来源于人外周血CD8+T细胞的生物标志物在胰腺癌预后中的应用-CN201810538134.7有效
发明人：曾嵘;吴家睿;袁亚俊;李辰;李青润 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及来源于人外周血CD8+T细胞的生物标志物在胰腺癌预后中的应用。所述生物标志物选自CD7、RAB25、WNK3、H1F0、ALDOC、BRD2、ALDH9A1、GALK2、RPL18、RFTN1、TMEM167A、PSMB7、RNPEP、PPAN、PNO1、RPS6KB2和CHORDC1中的一种或多种。
来源于人外周血 cd8 细胞生物标志胰腺癌预后中的应用

[发明专利]雌激素响应相关通路的抑制及其用途-CN202210190375.3在审
发明人：李振斐;侯泽敏 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及雌激素响应相关通路的抑制及其用途。具体提供雌激素响应相关信号通路抑制剂和任选的CYP17A抑制剂在制备治疗或预防前列腺癌的药物中的用途，所述雌激素响应相关信号通路抑制剂包括GATA2抑制剂和/或靶向抑制雌激素响应相关信号通路蛋白的表达或活性的试剂。雌激素响应相关信号通路抑制剂可以治疗前列腺癌并改善CYP17A抑制剂耐受。
雌激素响应相关通路抑制及其用途

[发明专利]预测前列腺癌患者响应CYP17A抑制剂治疗的方法和试剂盒-CN202210192985.7在审
发明人：李振斐;高媛媛;侯泽敏 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明涉及预测前列腺癌患者响应CYP17A抑制剂治疗的方法和试剂盒，具体提供检测黄体酮或其体内衍生物水平的试剂在制备预测前列腺癌患者响应CYP17A抑制剂治疗效果、预测对象的CRPC或HSPC疾病进展风险、前列腺癌预后评估、或前列腺癌治疗方案选择的产品中的用途。本发明能够用于预测患者对药物CYP17A抑制剂的响应，指导患者进行正确的药物选择。
预测前列腺癌患者响应 cyp17a 抑制剂治疗方法试剂盒

[发明专利]LSD1基因的用途及相关产品-CN202210191817.6在审
发明人：季红斌;薛云 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药研究领域，公开了LSD1基因的用途及相关产品。LSD1基因作为靶标在制备抗肺腺癌恶化和/或抗肺腺癌耐药的药物中的用途。本发明发现LSD1基因缺失，能抑制肺腺癌、腺鳞癌向肺鳞癌的转分化，同时抑制腺鳞癌、肺鳞癌的发生；进一步，通过LSD1抑制剂同样能抑制腺鳞癌、肺腺癌向肺鳞癌的转分化，同时抑制腺鳞癌、肺鳞癌的发生；更进一步，经LSD1抑制剂处理后抑制了肺鳞癌的发生。因此，LSD1基因能作为抗肺腺癌恶化潜在的治疗靶点，同时LSD1基因能作为克服肺腺癌靶向治疗中产生耐药性的潜在的治疗靶点。
lsd1 基因用途相关产品

[发明专利]缓解或治疗弥漫性血管内凝血的组合物及其应用-CN202210153378.X在审
发明人：刘小龙;鲍温洁;邢华岳;邓子木;刘海峰 -专利权人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明提供了一种缓解或治疗弥漫性血管内凝血的组合物及其应用。本发明首次发现一些化合物对于弥漫性血管内凝血具有非常优异的治疗作用，所述化合物选自MitoQ10、MitoTEMPO、NMN。本发明还揭示，所述化合物的联合应用或进一步与Prednisolone acetate或Triamcinolone联合应用，可产生协同增效作用，大大促进弥漫性血管内凝血的抑制。所述化合物的作用效果显著，稳定性理想，副作用低。
缓解治疗弥漫性血管内凝血组合及其应用

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