本发明涉及本发明涉及一种抗BCMA的单域抗体,其包含CDR1、CDR2、CDR3以及框架区序列;其中,所述CDR1序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.4所示;所述CDR2序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.5所示;所述CDR3序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.6所示。本发明还涉及上述抗BCMA的单域抗体的相关应用及其制备方法。本发明所述的抗BCMA单域抗体B1和B65与抗原具有优异的亲和能力,且仅能与BCMA结合,与其它抗原(CD38,CD138等)均不能结合,其对BCMA具有良好的特异性,其单域抗体B1、B65能够有效结合BCMA阳性靶细胞,对于治疗与BCMA的表达相关的疾病或病症的药物提供了理论基础,尤其是适用于多发性骨髓瘤的治疗。
本发明涉及一种靶向EpCAM的嵌合抗原受体,包括识别区,铰链区,跨膜区,胞内信号区,所述胞外识别区序列为识别EpCAM的人源化单链可变区抗体MOCF,其序列如SEQ ID NO.3所示;具体地,所述嵌合抗原受体包括如SEQ ID NO.13所示的序列。本发明还涉及编码上述嵌合抗原受体的应用及其制备方法。本发明采用人源化抗体,其相比传统的鼠源的scFv具有更低的免疫原性,以此为基础制备的CAR‑T细胞在体内产生HAMA效应的可能性更小,其在体内存留时间可能更长;采用上述人源化抗体制备的CAR‑T细胞MOCF‑ICOSBBZ本底水平细胞因子释放更低,临床应用中安全性会更好;通过靶向肿瘤细胞表面的EpCAM蛋白并激活T细胞下游的信号通路,赋予T细胞杀伤带有EpCAM靶点肿瘤细胞的能力,可高效特异的治疗EpCAM阳性肿瘤。