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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类四氢异喹啉衍生物的用途-CN201010136743.3有效
发明人：黄文龙;张惠斌;钱海;周金培;张晓燕;戴冬艳;沈竞康 -专利权人：中国药科大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K31/472 文献下载
摘要：本发明涉及一类四氢异喹啉衍生物的用途。本发明涉及通式(I)化合物及其盐制备药品的用途，具体的说是制备新型抗炎镇痛药物的用途。其活性类似或高于布洛芬，并无一般非甾体抗炎药的胃肠道副作用。
一类四氢异喹啉衍生物用途

[发明专利]利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法-CN200910053425.8有效
发明人：高科攀;陈庆华;包泳初;潘峰;潘弘;杨怡静;柯樱 -专利权人： 上海医药(集团)有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。
利培酮缓释凝胶注射及其制备方法

[发明专利]噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的制备方法-CN200910050594.6有效
发明人：许杏祥;杨立平;陈慧新;龚玲 -专利权人： 上海医药(集团)有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式(V)噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的外消旋体或光学活性体或其盐的制备方法，特别是(S)-氯吡格雷硫酸盐的制备方法。本发明方法以2-(2-噻吩)乙胺或其盐为起始物，先后经Strecker反应、Pinner反应和Mannich反应生成式(V)化合物，再经L-樟脑磺酸拆分制得的光学活性体(+)(V)化合物。本发明方法反应步骤简捷、收率高、反应条件温和并适于工业化生产。
噻吩吡啶衍生物制备方法

[发明专利]培美曲塞乙二胺盐及其制备方法-CN200610024564.4无效
发明人：毛振民;刘兰芳;刘增路 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种培美曲塞乙二胺盐，其以无水的或水合的形式存在。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的制备方法。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的应用以及含有所述培美曲塞乙二胺盐的药物组合物。本发明的培美曲塞乙二胺盐是一种很好的水溶性培美曲塞胺盐类化合物，与其它形式的培美曲塞盐相比，它具有稳定性好，易于制备的优点，为培美曲塞的剂型研究提供了新的选择。
培美曲塞乙二胺盐及其制备方法

[发明专利]培美曲塞二钠盐关键中间体的一步法合成工艺-CN200410099381.X无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军;彭敏 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化工和制药领，公开了一种一步法生产培美曲塞二钠盐关键中间体4－[2－(2－氨基－4－(3H)氧代－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酸的生产工艺。1－硝基－4－(4－甲氧羰基苯基)－1－丁烯或1－硝基－4－(4－乙氧羰基苯基)－1－丁烯与2，6－二氨基－4－(3H)氧代嘧啶通过一步法反应工艺，直接得到制备培美曲塞二钠盐的关键中间体4－[2－(2－氨基－4－(3H)氧代－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酸。从而缩短了合成路线，提高了收率。
培美曲塞二钠盐关键中间体一步法合成工艺

[发明专利]培美曲塞二钠盐关键中间体及其合成方法，以及由该中间体合成培美曲塞二钠盐的方法-CN200410099368.4无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军;彭敏 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明属于化工和制药领域，涉及一种培美曲塞二钠盐关键中间体1－硝基－2－(2，6－二氨基－4－(3H)氧代嘧啶－5－基)－4－(4－羧基苯基)－1－丁烷。本发明还公开了该化合物的制备方法，以及使用该中间体合成培美曲塞二钠盐的方法。应用本发明的新中间体进行培美曲塞二钠盐的合成，获得的产物收率高，并且操作工艺简单。
培美曲塞二钠盐关键中间体及其合成方法以及

[发明专利]复方对乙酰氨基酚口腔崩解片-CN200510029230.1无效
发明人：高科攀;甘勇;胡素招;沈蓉;赵亚红 -专利权人： 上海医药(集团)有限公司
申请日： 2005-08-31 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方对乙酰氨基酚口腔崩解片，其包括10～40重量％的对乙酰氨基酚、0.5～5重量％的盐酸伪麻黄碱、0.25～2重量％的氢溴酸右美沙芬、0.1～1重量％的马来酸氯苯那敏、5～65重量％的填充剂、10～30重量％的崩解剂、1～20重量％的掩味剂、5～20重量％的甜味剂、0.5～3重量％的食用香精和0.5～5重量％的润滑剂。本发明的复方对乙酰氨基酚口腔崩解片具有崩解迅速，药物溶出快，服用方便，生物利用度高，无苦味或苦味低的优点。
复方乙酰氨基口腔崩解

[发明专利]一种环孢菌素A眼用微乳制剂及其制备方法-CN200510024644.5有效
发明人：甘勇;甘莉;王昕;沈竞康;朱春柳 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种环孢菌素A眼用微乳制剂及其制备方法，该微乳制剂由环孢素A、油相、乳化剂、增粘剂、甘油、抑菌剂、氢氧化钠、纯化水配制，经剪切－高压均质工艺制备而成，其特点在于采用安全、无刺激性的非离子表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油作为乳化剂，主要辅料还包括甘油及蓖麻油或三辛酸癸酸甘油酯。本发明微乳制剂乳滴平均粒径小于100nm，90％粒径累积值不大于200nm，具有对眼部无刺激性及毒副作用，制剂质量稳定等优点。
一种菌素眼用微乳制剂及其制备方法

[实用新型]搅拌过滤器-CN200420082237.0无效
发明人：毛振民;沈云华;赖茂林 -专利权人：上海交通大学;上海金色医药科技发展有限公司;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2004-08-26 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： B01D29/075 文献下载
摘要：一种搅拌过滤器，用于过滤和纯化各种医药化工产品，由上套、下套及紧贴上下套内壁的夹套用法兰紧密连接组成，上套设置搅拌口、加料口、加液口和进气口，下套设置排液口和抽气口，夹套的上部为圆筒型，下部的搁板槽上放置过滤板，过滤板下部设置圆弧形挡板挡在抽气口前面并留有间隙。本实用新型不仅密封性好，能在过滤的同时进行搅拌、气体保护和压滤，防止洗涤液挥发和保护气泄露，有效提高产品质量，还可以进行拆分清洗，更换不同材质不同孔径的过滤介质的过滤板，具有结构简单、成本低廉等独特的优点。
搅拌过滤器

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