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[发明专利]一种丁酸氯维地平乳剂及其制备方法-CN201410425732.5有效
发明人：唐文燕;房秋雨;施海斌;史建国;孙宁云;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁酸氯维地平乳剂及其制备方法。该乳剂包括油相和水相，油相包括丁酸氯维地平、长链油和稳定剂，水相包括乳化剂和水，油相和水相的质量比为111～11；丁酸氯维地平、长链油、稳定剂和乳化剂占丁酸氯维地平乳剂总质量的百分比分别为0.05～0.5％、10～50％、0.01～0.5％和0.5～5.0％；水相还可包括金属离子螯合剂和/或等渗剂，该乳剂还可包括pH调节剂。本发明的丁酸氯维地平乳剂安全有效、不良反应少，药物包封率高，贮存稳定性好，且制备过程可控，杂质含量低，易于产业化控制。
一种丁酸地平乳剂及其制备方法

[发明专利]一种测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法-CN201410514139.8在审
发明人：荆志欣;邵奇;王敏娟;孙宁云;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法，其步骤为：按照本领域常规方法制备利巴韦林制剂的供试液，再通过高效液相色谱法测定已知杂质A、B、C、D、F和G中一种或多种的含量；色谱条件为：洗脱液由流动相A和流动相B组成，流动相A为溶液C，流动相B由体积比为96:4-94:6的溶液C和乙腈组成；溶液C由下述方法制得：以1000mL的量计，将1g硫酸钠和950mL水混合均匀，用磷酸溶液调节pH值至2.7-2.9，稀释至1000mL，混合均匀后过滤，即得。该检测方法操作简单，峰形好，灵敏度高，检测限低，精密度高，重现性好，能准确、稳定、高效地测定出利巴韦林制剂中的已知杂质，可供药企的日常生产使用。
一种测定利巴韦林制剂已知杂质检测方法

[发明专利]前列地尔注射液及其制备方法-CN201410333525.7在审
发明人：房秋雨;唐文燕;施海斌;史建国;孙宁云;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：前列地尔注射液及其制备方法。提供了一种前列地尔注射液，其包括前列地尔、注射用油、亲油型乳化剂、注射用等张剂和稳定剂，其中所述前列地尔注射液含有平均粒径在100-300nm之间且D90在150-350nm之间的前列地尔颗粒，所述前列地尔注射液在2-8℃放置12个月之后的粒径变化小于等于10％。
前列注射液及其制备方法

[发明专利]坎格列汀晶型及其制备方法-CN201310492076.6在审
发明人：沈国兵;曹韵律;廉云飞;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：坎格列汀晶型及其制备方法。本发明提供了一种具有下式I结构的化合物，该化合物具有如下特征：在粉末X-射线衍射图谱中，使用CuKα射线测量，样品的X-射线衍射图谱显示了宽而弱的弥散峰。
坎格列汀晶型及其制备方法

[发明专利]尼莫地平纳米混悬剂及其制备方法-CN201310122248.0在审
发明人：廉云飞;孙宁云;张军东;曾泷彪;房秋雨 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：尼莫地平纳米混悬剂及其制备方法。提供了一种尼莫地平纳米混悬剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：（1）将尼莫地平原料药进行粉碎；（2）将泊洛沙姆和羟丙甲纤维素溶解于溶剂中，然后缓慢加入粉碎的尼莫地平原料药得到初混悬液；（3）将初混悬液进行研磨，得纳米混悬剂。
尼莫地平纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]制备盐酸替罗非班的方法-CN201210501679.3在审
发明人：戴健;张锐豪;刘长海;谈俊德;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：制备盐酸替罗非班的方法。提供了一种盐酸替罗非班的方法，所述方法包括以下步骤：（a）化合物5与正丁基磺酰卤在碱性条件下，反应生成化合物4（b）化合物4在强酸性条件下脱boc保护，得到化合物3（c）化合物3在碱性条件下由酯水解成酸，得到化合物2（d）由化合物2酸化成盐，得到盐酸替罗非班1。
制备盐酸替罗非班方法

[发明专利]活菌冻干粉以及三联活菌制剂的制备方法-CN201210477296.7在审
发明人：汪忠慧;张军东;王树海;于鸿晶;王莎莎 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：活菌冻干粉以及三联活菌制剂的制备方法。提供了一种制造活菌冻干粉的方法，所述方法包括如下步骤：（a）将菌种在种子培养基中接种，得到接种产物；（b）将步骤（a）所得接种产物置于发酵培养基中发酵，发酵期间通过加入碱维持发酵液pH不变，得到发酵产物；（c）混合发酵产物与保护剂冻干得到冻干菌粉；所述菌种选自长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和/或粪链球菌。
活菌冻干粉以及三联制剂制备方法

[发明专利]制备塔格糖的方法-CN201210458165.4在审
发明人：刘璐;于鸿晶;汪忠慧;王莎莎;王树海;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：制备塔格糖的方法。提供了一种制备D-塔格糖的方法，所述方法包括以下步骤：（1）用嗜酸乳杆菌CCTCC NO: M98004催化半乳糖得到D-塔格糖。
制备塔格糖方法

[发明专利]去氧孕烯晶型及其制备方法-CN201210458155.0在审
发明人：沈国兵;张跃良;戴健;曹韵律;黄河 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07J11/00 文献下载
摘要：去氧孕烯晶型及其制备方法。提供了一种一种具有下式I的去氧孕烯晶体，所述去氧孕烯晶体在粉末X-射线衍射图谱中，使用CuKα射线测量，其主衍射峰2θ角度为：8.6±0.2°、11.3±0.2°、11.8±0.2°、13.9±0.2°、14.2±0.2°、16.0±0.2°、17.0±0.2°、19.0±0.2°、20.5±0.2°和21.8±0.2°。
去氧孕烯晶型及其制备方法

[发明专利]拉坦前列素滴眼液中杂质测定的方法-CN201210247704.X在审
发明人：陈秋芬;潘端锦;张军东;廉云飞;余岳林 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：提供了一种检测拉坦前列素滴眼液中杂质的方法，所述方法包括如下步骤：（a）通过冻干法对拉坦前列素滴眼液进行处理；（b）通过高效液相色谱测定拉坦前列素滴眼液中的杂质含量。本发明采用冻干法制备拉坦前列素滴眼液样品，并用高效液相色谱法对其杂质进行了分析，测定的方法经方法学验证，本方法具有灵敏度高，检测限低、精密度好、耐用性好等优点，可用于该药品的生产检测。
前列素滴眼液中杂质测定方法

[发明专利]硫酸阿米卡星注射液中杂质的检测方法-CN201210206258.8在审
发明人：刘长海;常靓;陆峰;张明媛;张军东 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：提供了一种检测硫酸阿米卡星注射液中杂质D卡那霉素的含量的方法，所述方法包括以下步骤：量取硫酸阿米卡星注射液，加水稀释制成每1mL中含硫酸阿米卡星1-5mg的溶液，经衍生化处理后，作为测试溶液；量取卡那霉素对照品，加水稀释成每1mL中含10-50μg卡那霉素的溶液，经衍生化处理后，作为卡那霉素对照品溶液；量取卡那霉素对照品溶液5-100μL注入高效液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的30-60%；量取测试溶液与对照品溶液各10-100μL，分别注入高效液相色谱仪；测试溶液的色谱图中如有与卡那霉素保留时间一致的色谱峰，根据卡那霉素标准曲线得到测试溶液中杂质卡那霉素的含量。
硫酸阿米卡星注射液杂质检测方法

[发明专利]多巴胺前体药物组合物及其制备方法-CN201110204044.2有效
发明人：孙宁云;张军东;廉云飞;顾缪凯;乔华 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：多巴胺前体药物组合物及其制备方法。提供了一种多巴胺前体药的药物组合物，所述组合物包含多巴胺前体药、盐酸苄丝肼、粘合剂、稳定剂以及药学上可接受的载体。本发明提供的含多巴胺前体药的药物组合物稳定性优良，不会发生变色，可以有效地保证储存期内产品质量符合质量标准要求；本发明提供的含多巴胺前体药的药物组合物配方简单，辅料用量少且价廉易得；本发明所用制备工艺简单易控，所用设备均为最常规的车间生产设备，成本低廉，适合工艺化生产。
多巴胺药物组合及其制备方法

[发明专利]用于制备普拉格雷盐酸盐的方法-CN201110100348.4无效
发明人：沈国兵;张跃良;曹韵律;戴健;廉云飞 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：用于制备普拉格雷盐酸盐的方法。提供了一种制备普拉格雷盐酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将普拉格雷溶液加入到盐酸溶液中，反应得到普拉格雷盐酸盐。本发明所述的方法操作简便、产物纯度较高，适合于工业化生产。
用于制备普拉盐酸方法

[发明专利]普拉格雷的制备方法-CN201010607912.7有效
发明人：沈国兵;张军东;曹韵律;戴健;廉云飞;贾国慧 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：提供了下述通式II表示的化合物，其中，R1，R2，R3可以相同或不同，各自表示下列的原子或者基团中的一种：氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基。利用上述中间体进行制备普拉格雷，能够简化操作、温和反应条件、反应稳定、收率较高。尤其有利的是，利用该中间体进行普拉格雷制备，可以采用“一锅粥”的操作工艺，极大的简化的反应操作。
普拉制备方法

[发明专利]去氧孕烯的制备方法-CN201010617229.1无效
发明人：沈国兵;张跃良;曹韵律;戴健;廉云飞 -专利权人： 上海信谊药厂有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07J11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从下述n-3化合物制备下述n-2化合物的方法，所述包括使用雷尼镍催化剂对下述n-3化合物进行催化反应得到下述n-2化合物。本申请的工艺路线具有反应路线短，反应条件温和，操作简便，适合于工业生产的特点。
去氧孕烯制备方法

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