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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于制备抗坏血酸、2－酮－L－古洛糖酸及2－酮－L－古洛糖酸酯的酶促方法-CN97196510.2无效
发明人： J·C·胡布斯 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 1997-05-16 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于用于制备抗坏血酸、2-酮-L-古洛糖酸及2-酮-L-古洛糖酸酯的有效、高产的方法。该方法包括将合适的起始原料与水解酶催化剂、比如蛋白酶、酯酶、脂肪酶或酰胺酶反应。
用于制备抗坏血酸古洛糖酸古洛糖酸酯方法

[发明专利]环氧芳樟醇或含环氧芳樟醇的混合物的制备方法-CN01137810.7无效
发明人： J·－M·希尔默;I·－L·加特菲尔德 -专利权人：哈尔曼及赖默股份有限公司
申请日： 2001-11-07 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧芳樟醇或含环氧芳樟醇的混合物的方法，其中是在酶的存在下氧化芳樟醇或含有芳樟醇的混合物。
环氧芳樟醇含环氧芳樟醇混合物制备方法

[发明专利]用于制备L－抗坏血酸和D－异抗坏血酸的微生物方法-CN01125728.8有效
发明人：浅仓光;星野立夫;晋如圣子 -专利权人：罗切维他命股份公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明提供用于从2－酮－L－古洛糖酸或2－酮－D－葡糖酸或它们各自的钠盐、钾盐或钙盐制备L－抗坏血酸或D－异抗坏血酸或它们各自的钠盐、钾盐或钙盐的方法,该方法涉及在大约30℃－大约100℃的温度和大约1－大约6的pH条件下于溶液中将各自为游离酸或其钠盐、钾盐或钙盐形式的2－酮－L－古洛糖酸或2－酮－D－葡糖酸与嗜酸性耐热微生物细胞一起孵育,以形成L－抗坏血酸或D－异抗坏血酸或它们的适合盐,然后从该溶液中分离所述产物。L－抗坏血酸(维生素C)被广泛应用于医疗保健和食品、动物饲料如鱼料和化妆品中。D－异抗坏血酸主要作为抗氧化剂用作食品添加剂。
用于制备抗坏血酸微生物方法

[发明专利]用于生产γ－癸内酯的方法-CN99812536.9无效
发明人： J·拉本霍尔斯特;I·加特菲尔德 -专利权人：哈尔曼及赖默股份有限公司
申请日： 1999-10-20 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明涉及采用含Yarrowialipolytica的培养物制备γ癸内酯的方法。
用于生产内酯方法

[发明专利]一种合成β－二氢沉香呋喃倍半萜多醇酯类化合物的方法-CN01106629.6无效
发明人：赵天增;傅经国;吴鸣建;范辑玉 -专利权人：赵天增;傅经国;吴鸣建;范辑玉;河南省新乡市东风化工厂
申请日： 2001-04-14 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：一种合成β－二氢沉香呋喃倍半萜多醇酯类化合物的方法，包括培养基制备、组织培养和目标产物萃取三个步骤。可以只经固体培养基培养并萃取，也可先经固体培养基培养再经液体培养基培养并萃取。该方法工艺简单、易行，产品收率高、生产成本低，易于工业化应用。
一种合成沉香呋喃倍半萜多醇酯类化合物方法

[发明专利]微生物生产L－抗坏血酸的方法及其发酵培养物-CN95192511.3无效
发明人：罗纳德·J·赫斯;杰弗里·A·朗宁;托马斯·J·斯卡特拉德 -专利权人：以生物技术资源的名义经营的DCV公司
申请日： 1995-02-10 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明公开了由微生物生产Ｌ－抗坏血酸的方法。此方法包括在ｐＨ低于约６．０的发酵培养基中培养选自由Ｐｒｏｔｏｔｈｅｃａ属生物体和Ｃｈｌｏｒｅｌｌａｐｒｏｔｏｔｈｅｃｏｉｄｅｓ种生物体所组成的组中的生物体。此方法进一步包括从发酵培养基中回收Ｌ－抗坏血酸。所公开方法的最主要的优点在于产生了高浓度的胞外Ｌ－抗坏血酸，并在该公开的方法的ｐＨ下，不会发生因氧化作用所致的胞外Ｌ－抗坏血酸的显著降解。Ｌ－抗坏血酸有许多已知的用途，如可用作维生素补充剂。
微生物生产抗坏血酸方法及其发酵培养

[发明专利]生理活性物质EI-2128-1-CN97190302.6无效
发明人：田中健穗;小泉文人;我妻勉;近藤英正;斋藤裕;安藤胜彦;松田让 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-04-02 - 公布日： 1998-07-22 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由式(Ⅰ)表示的新化合物EI－2128－1,该化合物具有IL－1生产抑制活性。
生理活性物质 ei 2128

[发明专利]新的混合菌组合生产维生素C前体－2－酮基－L－古龙酸(2－KLG)-CN96116464.6无效
发明人：尹光琳 -专利权人：中国科学院上海生物工程研究中心
申请日： 1996-08-15 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明采用一株产酸能力强且稳定的氧化葡萄糖酸杆菌与另一株苏云金芽孢杆菌搭配,以L－山梨糖为底物进行混合发酵,在底物浓度高达8—14%左右时,能有效地转化生成2－KLG达70—130g/l,转化率86%以上。新的发酵组合体系具有很强的抗染菌能力。
混合组合生产维生素酮基古龙酸 klg

[发明专利]赤霉素发酵滤液的溶剂萃取法浓缩工艺-CN91100074.7无效
发明人：李洲;雷金铃;张德隆;高华亭;周武 -专利权人：清华大学
申请日： 1991-01-11 - 公布日： 1996-12-11 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明为一种赤霉素发酵滤液的溶剂萃取法浓缩工艺，属于赤霉素生产领域。将赤霉素发酵滤液调到PH＝2.0～3.0，用有机磷(膦)类和/或胺类萃取剂和磺化煤油稀释剂组成的有机相(萃取剂的体积分数为30～60％)，与水相料液混合进行赤霉素的萃取，控制有机相与水相的体积比为1∶2～5，而后用饱和NaHCO3溶液进行反萃取，控制反萃水相与负载有机相的体积比为1∶3～5，萃取和反萃取操作均在常温下进行。本工艺收率高、能耗低、无环境污染。
赤霉素发酵滤液溶剂萃取浓缩工艺

[发明专利]用微生物生产L-抗坏血酸的方法-CN86104477.0无效
发明人：托马斯·J·斯卡特鲁德;罗纳德·J·赫斯 -专利权人：生物技术资源公司
申请日： 1986-06-30 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：用小球藻作为微生物源，并使生长着的培养物受碳源供给的控制，就能获得高产量的抗坏血酸。不仅发酵罐里抗坏血酸浓度增高，而且也能大大提高抗坏血酸对碳源供给的比率。淀粉核小球藻(ChlorellaPyrenoidosa)1986年6月30日在CCTCC保藏，保藏编号为86-081(于1985年6月27日保存在A·T·C·C，登记号53170)。
微生物生产抗坏血酸方法

[发明专利]L-抗坏血酸的微生物生产法-CN93104652.1无效
发明人：罗纳德·J·赫斯;杰弗里·A·朗宁;托马斯·J·斯卡特鲁德 -专利权人：生物技术资源L.P.
申请日： 1993-03-18 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：用产生抗坏血酸的微藻(特别是小球藻属)作为微生物源在控制碳源供给模式下培育获得了改良的抗坏血酸异养生物合成产物。也获得了抗坏血酸与供给的总碳源比率的极大提高以及发酵罐中抗坏血酸浓度的提高。C.pyrenoidosaUV101-158已于1985年6月27日保藏在A.T.C.C，保藏号为53170。
抗坏血酸微生物生产

[发明专利]D异维生素C钠的新发酵法-CN92112733.2无效
发明人：许鸿发;胥世荣;张来祥;姚怀坤;李萍 -专利权人：安徽省生物研究所
申请日： 1992-11-10 - 公布日： 1993-05-26 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：D异维生素C钠的新发酵法在于利用大米粉(或玉米粉、木薯粉及其他薯粉)的水解产物，以及由CaCO3、MgSO4·7H2O、KH2PO4、K2HPO4等制成的发酵培养基，在发酵罐内经灭菌、冷却到28℃—40℃，接种经由蛋白胨、牛肉膏、NaCl、琼脂、酵母膏等制成的斜面培养基、液体培养基、种子培养基培养好的菌种，在搅拌下通入净化的无菌空气，并保持28℃—40℃经24—32小时发酵，使产生2-酮基葡萄酸钙，再经甲酯化、烯醇化面制备D异维生素C钠。
维生素发酵

[发明专利]制备赤毒素水溶性粉剂的新工艺-CN90105486.0无效
发明人：费成煜;李效安;唐培瑜;李文采 -专利权人：湖南微生物制剂厂;湖南省微生物研究所
申请日： 1990-06-30 - 公布日： 1990-11-28 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明属于赤霉素生产的一种后处理新工艺，制备水溶性粉剂的方法。它是在原有生产赤霉素工艺基础上在取得赤霉素浓缩液后，把后面繁杂的工艺过程去掉代之新的处理方法，从而简化工艺过程，减少设备投资，不需使用易燃、易爆的醋酸乙酯，醋酸丁酯，以及乙醇、聚氧乙烯蓖麻油等化工原料，提高了后处理收得率，较大幅度降低了生产成本。制备的水溶性粉剂无需用酒精溶解，可直接用水稀释使用，与溶煤萃取法生产的乳剂、粉剂田间试验效果一致。
制备毒素水溶性粉剂新工艺

[发明专利]赤霉素水剂的生产方法-CN90105487.9无效
发明人：刘志成;张淑芝;李效安 -专利权人：湖南微生物制剂厂;湖南省微生物研究所
申请日： 1990-06-30 - 公布日： 1990-11-14 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：赤霉素水剂的生产方法是赤霉素制备的一种新方法。赤霉菌通过深层发酵、板框压滤、薄膜浓缩，在浓缩液中加入有效量的保护剂和乳化剂后，即为赤霉素水剂产品。它比传统的生产赤霉素方法，工艺简单，设备投资少，生产周期短，收得率高，成本低，生产安全，且无酸性废液处理。赤霉素水剂，使用方便，效果好。在水稻、柑桔等作物上应用，与传统工艺生产的赤霉素粉剂、乳剂效果一致。
赤霉素水剂生产方法

[其他]新型除莠剂及其制备和使用-CN88102530无效
发明人：羽石达生;中島睦男;小井清;古谷航平;岩藤诚吾;佐藤定男 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1988-04-27 - 公布日： 1988-12-07 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：一种新的命名为“cornexistin”的化合物具有式(I)的结构，此化合物及其相应的开环二元酸及其盐具有除莠和生长调节作用。cornexistin可通过培养拟青霉属的微生物，例如拟青霉SANK21086而进行制备。
新型除莠剂及其制备使用

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