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[发明专利]一种快速破碎微藻细胞的方法-CN200910188094.9有效
发明人：黄和;郑洪立;高振;金平;张齐;任路静 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速破碎微藻细胞的方法，待破碎的微藻与液氮混合处理0.1～1小时，再经机械研磨破碎得到细胞破碎的微藻，经光照0.5～2小时后用于油脂的提取。本发明操作过程简单，生产成本低，破碎效率高，油脂得率高，反应时间短，无环境污染，可规模化，是一种满足工业化需求、环保型、实用性很强的新方法。
一种快速破碎细胞方法

[发明专利]一种高效破碎微藻细胞的方法-CN200910188095.3无效
发明人：黄和;郑洪立;高振;金平;张齐;任路静 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效破碎微藻细胞的方法，将收获后的微藻液，利用酸或碱调节pH至4.8，向藻液中加入酶，在水浴中反应10～15小时后直接提取微藻油脂。本发明方法反应条件温和，设备要求低，操作过程简单，生产成本低，破碎效率高，无环境污染，可规模化，是一种满足工业化需求、环保型、实用性很强的新方法。
一种高效破碎细胞方法

[发明专利]促进再生的方法、组合物及设备-CN200980118817.6有效
发明人：刘易斯·S·格鲁伯 -专利权人： SIWA有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除干扰再生过程的细胞的设备、组合物及方法。相对于功能细胞而言，所述设备、组合物及方法选择性地杀死具有部分功能和/或无功能的细胞，同时保护功能性增殖细胞达到下述程度：一旦通过破碎或清除来去除已经杀死的细胞，功能细胞就替换所述具有部分功能或无功能的细胞。
促进再生方法组合设备

[发明专利]水解乳酸链球菌方法及用乳酸链球菌水解液生产纳他霉素的方法-CN201010252929.5有效
发明人：马之霄;王贵元;郭坤;马莉;张钦革;黄亦存 -专利权人：安泰生物工程股份有限公司
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：水解乳酸链球菌方法及用乳酸链球菌水解液生产纳他霉素的方法，本发明涉及水解菌体方法及应用水解液生产纳他霉素的方法。本发明解决了现有生产纳他霉素的方法生产成本高，提取乳酸链球菌素分离得到的菌体直接排放，会造成工业污染的问题。本发明采用动物蛋白酶或盐酸促进乳酸链球菌水解。纳他霉素的生产方法如下：将酵母浸粉、葡萄糖、乳酸链球菌水解液和消泡剂加入到发酵罐中，发酵80h，即得纳他霉素。本发明利用生产乳酸链球菌素提取过程中分离得到的废料——乳酸链球菌菌体，经水解处理得到多肽和氨基酸，作为氮源替代大豆分离蛋白生产纳他霉素，从而变废为宝，不但减少了污染物的排放，还降低了生产纳他霉素的成本。
水解乳酸链球菌方法生产霉素

[发明专利]用于产生酵母提取物的方法-CN200780046547.3有效
发明人：利斯贝思·卡卢姆 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及使用外源蛋白酶产生酵母提取物的方法。
用于产生酵母提取物方法

[发明专利]一种快速细菌细胞裂解试剂配方-CN200710120283.3无效
发明人：何保山;蔡新霞;岳伟伟;罗金平;周爱玉 -专利权人：中国科学院电子学研究所
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速细菌细胞裂解试剂配方，涉及检测技术领域，该试剂配方包括至少一种酸性细菌细胞裂解试剂和至少一种碱性中和试剂，并添加至少一种有机营养剂和至少一种无机盐溶剂。该试剂具有细菌细胞裂解速度快、三磷酸腺苷(ATP)产出率高、同时可抑止细胞内三磷酸腺苷(ATP)降解酶，操作方便，易于配制，且成本较低等优点，很适合在微生物快速检测领域里对细菌细胞进行快速裂解用。
一种快速细菌细胞裂解试剂配方

[发明专利]一种高效裂解衣原体胞壁的方法-CN200710010932.4无效
发明人：李天宪;吴勇敢;唐霜;李永东;陈绳亮;范兆军;张忠 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：一种高效裂解衣原体胞壁的方法，其特征在于：将衣原体样品放置－80℃，10～12h；取出后放入预冷－50℃左右的真空杯中，维持负压5.5×10^－1mbar，2－3h。本发明方法充分释放胞内物质，并保持其完整生物学活性。提高了分子生物检测方法检测衣原体感染的灵敏度和准确性。
一种高效裂解衣原体方法

[发明专利]用于提高微生物细胞壁透性的组合物和用于在膜上检测所述微生物的方法-CN200610168605.7有效
发明人：塞巴斯蒂安·里博;弗雷德里克·马克;马纽拉·艾索拉 -专利权人：米利波尔公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及透化微生物细胞壁的组合物，其包含聚乙烯亚胺(PEI)和至少一种醇的组合，并且本发明涉及使用所述组合物以靶向方式计数和检测膜上微生物的方法。本发明还涉及一种试剂盒和适于进行所述方法的探针。
用于提高微生物细胞壁组合检测方法

[发明专利]质粒DNA的稳定液体制剂-CN200580035174.0无效
发明人： F·布兰彻;M·考德;N·梅斯特拉利;T·吉耶曼;D·盖莱 -专利权人：申特莱恩公司
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及质粒DNA液体制剂，其在+4℃至室温长期稳定并保持不降解，因此可用于储存用于研究、基于质粒的疗法(例如DNA疫苗和基因疗法)的质粒DNA。本发明还涉及在+4℃至室温以随时间稳定的形式保存质粒DNA的方法。本发明还涉及通过基于质粒的疗法(例如DNA疫苗接种或基因疗法)用于人或动物体治疗方法的稳定质粒DNA液体组合物。
质粒 dna 稳定液体制剂

[发明专利]微藻细胞的超声波破碎方法-CN200610130601.X无效
发明人：王雪青;胡蓓娟;翟燕;赵培;胡萍 -专利权人：天津商学院
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种微藻细胞的超声波破碎方法，旨在提供一种操作时间短且破碎率高，可以极大地提高从微藻胞内获取生物活性物质的效率的微藻细胞的破碎方法。该方法将细胞密度为10⁶个/ml的待测藻液在冰浴条件下进行超声波破碎处理，破碎条件为破碎3s、间歇3s，输出功率为400W，破碎时间为0.7－6min。本发明采用的超声波破碎方法操作时间短且破碎率高，简便易行、周期少，可以极大地提高从微藻胞内获取生物活性物质的效率。由于所选方法可在较低温条件下进行，有利于保护胞内活性物质，适合于微藻的破碎。
细胞超声波破碎方法

[发明专利]纯化质粒DNA的方法-CN200580011784.7无效
发明人：弗朗西斯·布兰切;迈克尔·库代尔;尼古拉斯·梅斯特拉里;蒂瑞·吉尔明;戴维·盖拉克 -专利权人：森特利昂公司
申请日： 2005-04-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供连续的碱裂解细菌悬浮液以收集pDNA的方法。它还给定了可选的附加纯化步骤，包括裂解物过滤，阴离子交换色谱，三螺旋亲和色谱和疏水相互作用色谱。这些可选的纯化步骤可以和所述连续裂解结合以提供基本上不含gDNA，RNA，蛋白质，内毒素和其他污染物的高度纯化的pDNA产物。
纯化质粒 dna 方法

[发明专利]药物级别质粒DNA的制备方法-CN200480033865.2无效
发明人：弗朗西斯·布兰奇;米歇尔·库德;尼古拉斯·梅斯特拉利;戴维·盖拉克;蒂里·吉尔明 -专利权人：森特利昂公司
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供了对细菌悬浮液的连续碱性裂解以收获pDNA的方法。进一步提供了可选择的额外的纯化步骤，包括溶胞产物过滤、阴离子交换层析、三联体亲和层析和疏水性相互作用层析。这些可选择的纯化步骤可以与连续裂解组合，以生产基本上没有gDNA、RNA、蛋白质、内毒素和其他污染物的高度纯化的pDNA产品。
药物级别质粒 dna 制备方法

[发明专利]哺乳动物培养细胞提取液和其调制方法以及使用了该提取液的无细胞系蛋白质合成方法-CN200480016278.2无效
发明人：铃木崇;江连彻;伊东昌章;东出将贤;远藤幸善 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供一种至少包括使在提取用液中悬浮的哺乳动物培养细胞急剧冻结的工序的哺乳动物细胞提取液的调制方法、和用该方法调制的哺乳动物培养细胞提取液、以及使用了该提取液的无细胞系蛋白质合成方法。优选该无细胞系蛋白质合成方法包括在进行合成反应之前无细胞系蛋白质合成反应液中含有外来mRNA以外的成分的状态下的一定时间的保温工序。
哺乳动物培养细胞提取调制方法以及使用细胞系蛋白质合成

[发明专利]干式化学、侧向流动重建流的层析酶驱动测定-CN200480006045.4有效
发明人： R·皮亚西奥;N·特纳 -专利权人：比南股份有限公司
申请日： 2004-02-24 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：描述了用于进行快速酶驱动测定的一种侧向流动层析测定形式。将引起特定酶反应必需的组分组合，这些组分在指定样品中不存在或存在不足以完成所需反应，与发生所需反应时产生所需颜色的组分一起预沉积为干形式的底物。条带装有流体中置于底物沉积之前的一个样品垫，向其施加液体样品。样品自样品垫流入底物区，立即重建干燥组分，同时也与其紧密混合并在液体前缘与其反应。液体前缘迅速移入最后的“读出区”，在那里与预定的颜色标准对照读出产生的颜色用于所需的反应。将按需要预处理样品的垫(如用于溶解全血中红细胞的溶解垫)置于流路中样品垫之前的合适位置。本发明的测定形式较类似的干式化学测定更快、更容易进行。公开了用于葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(“G－6PD”)、全血浆胆固醇、β－内酰胺酶活性和过氧化物酶活性的特异性测定。
化学侧向流动重建层析驱动测定

[发明专利]用质谱法高灵敏度定量肽-CN200380103688.6有效
发明人：诺曼·利·安德森 -专利权人：诺曼·利·安德森
申请日： 2003-10-02 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于测定样品中靶蛋白数量的经济的流通型方法。用一种抗体制剂(不论是多克隆、单克隆或任何等价的特定结合剂)来捕获并从而富集特定的监测肽(在复杂蛋白样品的蛋白水解液中要定量的蛋白质的特定肽片段)及内标肽(具有同样的化学结构但包括稳定的同位素标记)。当洗脱到适宜的质谱仪中时，对天然的(源于样品的)和内标(同位素标记)肽进行定量，其所测定的丰度比较用计算起始样品中监控肽及其母体蛋白的数量。
用质谱法高灵敏度定量