专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氧化锌的分散活化处理方法-CN202111232885.4在审
  • 刘艺;张训龙;张锦 - 安徽锦华氧化锌有限公司
  • 2021-10-22 - 2021-12-07 - C09C1/04
  • 本发明公开了一种氧化锌的分散活化处理方法,本发明属于氧化锌技术领域,本发明在不影响性能的前提下能有效减少橡胶制品中氧化锌用量,对解决锌资源的浪费及锌污染问题做出贡献,对于胶料的成本降低及减轻制品整体重量和提高使用性能都有极大的改善,分散活化处理后的氧化锌对硫化橡胶的硫化性能及老化前后物理机械性能未产生不良影响,同时可以改善硫化胶的交联键含量,多硫键的含量降低并且硫化交联网络更均匀,使硫化橡胶制品的耐热性能、耐老化性能以及动态疲劳性能得到提升。
  • 一种氧化锌分散活化处理方法
  • [发明专利]一种亚微米级类球形氧化锌颗粒及其制备方法-CN202110390657.3在审
  • 王燕民;陈泽宁;潘志东 - 华南理工大学
  • 2021-04-12 - 2021-07-27 - C09C1/04
  • 本发明公开了一种亚微米级类球形氧化锌颗粒及其制备方法。本发明的亚微米级类球形氧化锌颗粒的制备方法包括以下步骤:1)将氧化锌颗粒分散在酸性溶液或碱性溶液中,得到浆料;2)将浆料加入搅拌磨中,再加入直径0.1mm~1mm的研磨介质,控制研磨介质的体积百分比为60%~85%,进行研磨,再干燥,即得亚微米级类球形氧化锌颗粒。本发明通过化学溶蚀辅助湿法超细研磨来制备亚微米粒级类球形氧化锌颗粒,具有制备工艺简单、制备时间短、成本低、适合大批量生产等优点,且得到的氧化锌颗粒的球形度高、粒度细、粒度分布窄、分散稳定性高。
  • 一种微米球形氧化锌颗粒及其制备方法
  • [发明专利]一种超重力技术制备透明氧化锌液相分散体的方法-CN201710303695.4有效
  • 陈建峰;黄谢君;曾晓飞 - 北京化工大学
  • 2017-05-03 - 2021-07-13 - C09C1/04
  • 本发明公开了一种制备透明氧化锌液相分散体的方法,包括如下步骤:1)将盐溶于液相介质A中,得到盐溶液;将碱溶于液相介质B中,得碱溶液;所述盐为锌盐或混合锌盐,所述混合锌盐为摩尔比为10~100:1的锌盐和掺杂元素的盐混合而成;2)将盐溶液和碱液加入到超重力旋转填充床反应器中,一定温度下反应后得到氧化锌悬浊液;3)将表面包覆剂加入到氧化锌悬浊液中,一定温度下改性包覆一段时间;4)将静置的改性液沉淀、离心、洗涤,再分散到液相介质C中,得到氧化锌透明液相分散体。本发明在超重力旋转填充床反应器中完成,大大强化传质、强化微观混合,产品透明且分散性很好;稳定性好,静置超过12个月无沉降。
  • 一种重力技术制备透明氧化锌液相分散体方法
  • [发明专利]用于染色PVC的涂覆的颜料-CN201811427859.5有效
  • 克日什托夫·克洛帕克 - 朗盛德国有限责任公司
  • 2015-06-17 - 2021-03-23 - C09C1/04
  • 本发明涉及用于染色PVC的涂覆的颜料,用于生产所述颜料的方法,所述颜料用于染色聚氯乙烯(PVC)的用途,用于染色PVC的方法,用所述类型的颜料染色的PVC,以及含有所述类型的颜料的塑料产品,这些颜料含有至少一种选自由铁氧化物、氢氧化氧化铁、铁酸锌、锌氧化物、铁酸镁和铁酸锰组成的组之中的无机化合物,所述至少一种无机化合物提供有含有至少一种镁或钙的氢氧化物或氧化物以及至少脂肪酸盐的涂层。
  • 用于染色pvc颜料
  • [发明专利]用于染色PVC的涂覆的颜料-CN201580032973.6有效
  • 克日什托夫·克洛帕克 - 朗盛德国有限责任公司
  • 2015-06-17 - 2021-03-23 - C09C1/04
  • 本发明涉及颜料,用于生产所述颜料的方法,所述颜料用于染色聚氯乙烯(PVC)的用途,用于染色PVC的方法,用所述类型的颜料染色的PVC,以及含有所述类型的颜料的塑料产品,这些颜料含有至少一种选自由铁氧化物、氢氧化氧化铁、铁酸锌、锌氧化物、铁酸镁和铁酸锰组成的组之中的无机化合物,所述至少一种无机化合物提供有含有至少一种镁或钙的氢氧化物或氧化物以及至少脂肪酸盐的涂层。
  • 用于染色pvc颜料
  • [发明专利]一种颜色可调的高近红外反射率复合无机色料及其制备方法-CN201910249595.7有效
  • 潘志东;张缇;王燕民 - 华南理工大学
  • 2019-03-29 - 2021-01-19 - C09C1/04
  • 本发明公开了一种颜色可调的高近红外反射率复合无机色料及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤:将玻璃微珠加入NaOH溶液中得到悬浮液;将Zn2+、Cu2+等可溶性盐配制成盐溶液,将金属Se加入NaOH溶液中,再加入阴离子为S2‑化合物溶液,得到混合物溶液;然后将盐溶液与混合物溶液加入悬浮液中,过滤取沉淀,研磨沉淀进行热处理得到所述复合无机色料。复合无机色料为ZnSxSe1‑x:Cu/In包覆的空心玻璃微珠的复合材料。本发明提供的材料,具有高散射性能的核壳结构,能实现多重光吸收。本发明提供的方法通过改变x与掺杂量原子比,使复合无机色料的视觉颜色涵盖了白色、浅黄色、亮黄色、亮橙色等的色彩范围。
  • 一种颜色可调红外反射率复合无机色料及其制备方法
  • [发明专利]一种咪唑啉-氧化锌复合粉体的制备方法-CN201811551186.4有效
  • 杨辉;吴春春;张玲洁 - 浙江大学自贡创新中心
  • 2018-12-18 - 2020-12-11 - C09C1/04
  • 本发明涉及金属涂层防腐材料制备技术,旨在提供一种咪唑啉‑氧化锌复合粉体的制备方法。包括:在搅拌下将二水醋酸锌、二甘醇和咪唑啉混合,加热使充分溶解;升温至140~160℃冷凝回流,搅拌反应;终止反应后用离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤、烘干,制得咪唑啉‑氧化锌复合粉体。本发明制备工艺简单,可直接通过氧化锌作为核材料制备包覆氧化硅的核壳材料。在后续使用时,只要利用盐酸溶解氧化锌,即可将咪唑啉留在氧化硅壳内,避免了中空氧化硅微球浸渍负载咪唑啉的复杂工艺。可以进一步提高咪唑啉的负载量,经过包覆后的咪唑啉可以添加更多而不直接与涂料接触,可以提高咪唑啉的添加量。
  • 一种咪唑氧化锌复合制备方法
  • [发明专利]一种制备透明氧化锌液相分散体的方法-CN201811148029.9有效
  • 陈建峰;黄谢君;曾晓飞;王洁欣 - 北京化工大学
  • 2018-09-29 - 2020-12-11 - C09C1/04
  • 本发明公开了一种制备透明氧化锌液相分散体的方法,包括如下步骤:1)将盐溶于液相介质A中,得到盐溶液;将碱溶于液相介质B中,得碱溶液;所述盐为锌盐或混合锌盐,所述混合锌盐为摩尔比为10~100:1的锌盐和掺杂元素的盐混合而成;2)将盐溶液和碱液加入到超重力旋转填充床反应器中,一定温度下反应后得到氧化锌悬浊液;3)将表面包覆剂加入到氧化锌悬浊液中,一定温度下改性包覆一段时间;4)将静置的改性液沉淀、离心、洗涤,再分散到液相介质C中,得到氧化锌透明液相分散体。本发明在超重力旋转填充床反应器中完成,大大强化传质、强化微观混合,产品透明且分散性很好;稳定性好,静置超过12个月无沉降。
  • 一种制备透明氧化锌液相分散体方法
  • [发明专利]一种全氟羧酸修饰氧化锌纳米粒及其制备方法和应用-CN201910220340.8有效
  • 张晟卯;张玉娟;张治军;张平余;张园园 - 河南大学
  • 2019-03-22 - 2020-11-20 - C09C1/04
  • 本发明属于润滑油脂添加剂技术领域,公开一种全氟羧酸修饰氧化锌纳米粒及其制备方法和应用。将氢氧化锌溶于全氟羧酸的无水乙醇溶液中,30‑50℃反应2‑3 h,反应结束后除去溶剂,然后冰水洗涤过滤,得到全氟羧酸锌;将全氟羧酸锌、无机强碱或有机强碱溶于极性有机溶剂中,30~50℃反应10~14 h,反应结束后除去溶剂,然后洗涤,得到全氟羧酸修饰氧化锌纳米粒。全氟羧酸修饰氧化锌纳米粒在全氟聚醚润滑油中作为减摩抗磨添加剂的应用。本发明制备方法反应体系无毒、低温,设备简单、产率高,适合大规模工业生产,通过原位修饰控制生长的生产方法使所制备的全氟羧酸修饰氧化锌纳米粒粒径小,粒径均一,在全氟聚醚类润滑油中具有良好的分散稳定性。
  • 一种羧酸修饰氧化锌纳米及其制备方法应用
  • [发明专利]一种固体表面改性以获得金属离子络合性能的修饰方法-CN201811412722.2在审
  • 王华山;许虎 - 天津科技大学
  • 2018-11-23 - 2020-06-02 - C09C1/04
  • 本发明公开一种固体表面改性以获得金属离子络合性能的修饰方法,具体包括:将固体分散在溶剂中,用含有氨基的硅烷偶联剂,在一定温度下搅拌进行接枝;一段时间后冷却反应液,加入适量三聚氯氰与缚酸剂,在低温继续搅拌1至12小时;在低温下加入含有伯胺或仲胺的羧酸、羧酸酯或羧酸盐,缓慢升温至室温,并在室温下搅拌12至48小时,再在较高温度下搅拌12至48小时;将产物抽滤、水洗、50至80℃真空干燥,得到表面接枝改性后的固体。本发明所提供的改性方法易于进行、成本低,且接枝基团物理化学性质稳定,接枝后的固体对各种金属离子,特别是高化合价的重金属离子均具有较好的络合性能。
  • 一种固体表面改性获得金属离子络合性能修饰方法

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