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[发明专利]一种含氟苯基膦酸铝聚合物及其制备方法-CN202210410793.9有效
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟苯基膦酸铝聚合物及其制备方法，包括如下步骤：将五氟溴苯、4,4'‑二溴八氟联苯在四氢呋喃中与镁粉反应制成格氏试剂，先后经格氏化反应生成双(五氟苯基)氯化膦、4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基氯化膦)；然后在苯基膦酸中进行高温氧化，生成双(五氟苯基)膦酰氯、4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基膦酰氯)；将氢氧化铝在甲苯溶剂中与双(五氟苯基)膦酰氯及4,4'‑八氟联苯基双(五氟苯基膦酰氯)进行脱水反应，得到所述的含氟苯基膦酸铝聚合物。本发明的方法合成了一种新型的高分子聚合物，所述的含氟苯基膦酸铝聚合物不仅具有优异的阻燃效果，而且还有优异的耐热性、耐冲击性、耐磨性、拒水防雾等性能。
一种苯基膦酸铝聚合物及其制备方法

[发明专利]一种含次膦酸铝聚合物及其制备方法-CN202210339450.8在审
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含次膦酸铝聚合物及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：将对位溴取代的苯或联苯在溶剂中与镁粉进行格氏反应，得到对位溴化镁取代的苯或联苯，加入到三氯化磷中进行反应，得到对位二氯化膦取代的苯或联苯；用水将水溶性铝盐溶解，加入到所述的对位二氯化膦取代的苯或联苯和苯基二氯化膦中进行反应，对产物进行过滤、碱洗、水洗和干燥，得到含次膦酸铝聚合物。本发明的方法合成了一种新型的高分子聚合物，所述的含次膦酸铝聚合物不仅具有优异的阻燃性能，而且耐热性、耐冲击性能好，具有一定的透明性，可以用于制造普通的防火防爆玻璃、耐高温阻燃器械或用具，另外，本发明制备方法简单，产率高，且生产成本低，可以大规模生产。
一种含次膦酸铝聚合物及其制备方法

[发明专利]一种含醇类高铝聚合物的制备方法-CN202011620336.X在审
发明人：肖家志;张三华 -专利权人：中钢南京环境工程技术研究院有限公司;中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明属于耐火材料技术领域，涉及了一种含醇类高铝聚合物的制备方法。所制取的高铝聚合物为水溶性的溶胶固体，可以长期保存。首先将占固态原料10~30%的金属铝、30~60%的处理物、20~50%的活性氧化铝细粉共磨15~30h，加入0.2~0.6%的催化剂，外加占固态原料总量的100~200%的多元醇，然后利用微波加热的方式加热，最后转移到真空干燥箱里，后泄压降温，加入60~80%的纯净水。经溶解沉降除去渣，将溶胶干燥，即可得到水溶性的固体高铝聚合物。该发明得到的高铝聚合物偏中性，与水复合，应用在耐火材料中能显著提高材料的常温强度而不会影响高温性能。
一种含醇类高铝聚合物制备方法

[发明专利]钇/铝-有机聚合物前驱体、钇铝石榴石连续纤维及制备方法-CN202010944335.4在审
发明人：朱陆益;谢永帅;彭影;王新强;张光辉;许东 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明涉及钇/铝‑有机聚合物前驱体、钇铝石榴石连续纤维及制备方法，该制备方法包括钇/铝‑有机聚合物前驱体的合成制备，并由其配制前驱体纺丝溶胶；再通过干法纺丝将前驱体纺丝溶胶制成前驱体连续凝胶纤维，前驱体连续凝胶纤维经过热处理，得到钇铝石榴石连续纤维。本发明首次提出钇/铝‑有机聚合物为前驱体制备钇铝石榴石纤维，钇/铝‑有机聚合物前驱体中氧化物含量大于35％，并且不需要加入其他成分作为纺丝助剂，避免了对后续纺丝助剂的处理。本发明制备的钇铝石榴石连续纤维纯度高、强度高、直径均匀且可调、柔韧性好、结构致密、无气孔、裂纹等缺陷。
有机聚合物前驱石榴石连续纤维制备方法

[发明专利]一种具有抗菌和高阻隔性能的聚酰亚胺及其制备方法和应用-CN201911290796.8在审
发明人：谭井华;刘亦武;张祥;李禹慧 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2019-12-15 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌和高阻隔性能的聚酰亚胺及其制备方法和应用。本发明以卤代吖啶酮结构制备得到含吖啶酮结构和酰胺结构的二胺，然后利用制备的二胺单体与二酐聚合得到聚酰亚胺。本发明制备具有抗菌和高阻隔性能的聚酰亚胺的主链具有吖啶酮平面刚性结构和极性酰胺基团，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链键的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，提高其阻隔性能。并且，所述聚酰亚胺在吖啶酮结构和酰胺结构的结合下具有了良好的抗菌效果。
一种具有抗菌阻隔性能聚酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种抗菌性能的材料及其制备方法和应用-CN201911288088.0在审
发明人：谭井华;刘亦武;张祥 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2019-12-15 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌性能的材料及其制备方法和应用。本发明所述材料为聚酰亚胺，由含吖啶酮结构的二胺单体与二酐单体聚合而成。本发明创造性地将平面刚性结构吖啶酮和极性基团引入聚酰亚胺主链，平面刚性的吖啶酮结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，从而使聚酰亚胺具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性以及较低的热膨胀系数。并且，本发明所述聚酰亚胺含吖啶酮结构和极性基团，赋予了聚酰亚胺一定的抗菌性能。
一种抗菌性能材料及其制备方法应用

[发明专利]一种用于FOLED衬底的聚酰亚胺及其制备方法-CN201911288094.6在审
发明人：刘亦武;谭井华;周栋;赵先清 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2019-12-15 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于FOLED衬底的聚酰亚胺及其制备方法。本发明利用含有两个卤原子取代的占吨酮的中间体与氨水反应，将卤原子转化为氨基；接着通过Ullmann偶联反应接枝含硝基的基团再还原，获得含占吨酮结构的二胺单体，然后将制备的二胺单体与二酐聚合，得到含占吨酮结构的聚酰亚胺。本发明创造性地将占吨酮的平面刚性结构和极性基团引入聚酰亚胺主链，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，从而使聚酰亚胺具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性，较低的热膨胀系数。
一种用于 foled 衬底聚酰亚胺及其制备方法

[发明专利]一种耐高温聚铝有机硅氧烷及制备方法-CN201710878092.7有效
发明人：张孝阿;王博;王成忠;江盛玲 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐高温聚铝有机硅氧烷及制备方法。所述聚铝有机硅氧烷的结构式为：制备方法包括：(1)R基硅烷的水解缩合；(2)水解缩合产物在碱的作用下生成二羟基R基硅醇钠；(3)二羟基R基硅醇钠与含铝试剂发生交换降解反应。本发明的聚铝有机硅氧烷具有优异的热稳定性和高温残炭率，高温粘接性能较好，应用范围广。
一种耐高温有机硅制备方法

[发明专利]一种水溶性氧化锆陶瓷前驱体及其溶液的制备方法-CN201710124056.1有效
发明人：李远超;潘迅;杨自海 -专利权人：苏州图纳新材料科技有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化锆陶瓷前驱体及其溶液的制备方法，包括以下步骤：将乙酰丙酮加入正丙醇锆中，进行配位反应；然后加入水进行可控水解和缩聚反应；再加入酸进行可控的置换和配位反应，使其拥有能溶于水的特性；最后蒸馏除溶剂即可制得水溶性的氧化锆前驱体。本发明的氧化锆陶瓷前驱体溶于多种溶剂可以得到氧化锆陶瓷前驱体的溶液，可调节固含量与粘度，加工工艺性优良，可作为浸渍树脂、氧化锆陶瓷纤维、氧化锆陶瓷块体、氧化锆陶瓷薄板、氧化锆陶瓷涂层等。本发明克服了传统无机法工艺性差的缺点，有利于和连续纤维增强体的复合，有利于制备氧化锆陶瓷纤维等，拓展了氧化锆陶瓷的工业应用。
一种氧化锆前驱及其溶液制备方法

[发明专利]小粒径固体状聚甲基铝氧烷组合物的制备方法-CN201380017172.3有效
发明人：加地荣一;吉冈悦男 -专利权人：东曹精细化工株式会社
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明提供一种固体状聚甲基铝氧烷组合物及其制备方法、聚合催化剂和烯烃类聚合物的制备方法，所述固体状聚甲基铝氧烷组合物不利用二氧化硅等，为小于5μm的微粒，粒径也更均匀，在制备烯烃类聚合物时的聚合活性也高。本发明的固体状聚甲基铝氧烷组合物的制备方法涉及一种固体状聚甲基铝氧烷组合物，所述组合物的铝含量在36质量%~43质量%的范围内，来源于三甲基铝部位的甲基的摩尔分数为12摩尔%以下，并且为粒子状，以体积为基准的中位直径为0.1μm~小于5μm的范围。在将含有聚甲基铝氧烷和三甲基铝的芳族类烃溶液加热而析出固体状聚甲基铝氧烷组合物的工序中，包含在加热前或加热处理时鼓泡干燥惰性气体。
粒径固体甲基铝氧烷组合制备方法

[发明专利]改性固体状聚烷基铝氧烷和烯烃低聚化反应用催化剂-CN201580052700.8在审
发明人：十河健二;柏女洋平;日野高广 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供能够在抑制副反应生成的聚合物附着于反应器的壁、搅拌机上的同时制造α‑烯烃、并且能够给出高活性的烯烃低聚化反应用催化剂的改性固体状聚烷基铝氧烷；以及含有该改性固体状聚烷基铝氧烷的烯烃低聚化反应用催化剂。本发明涉及用于烯烃低聚化反应的改性固体状聚烷基铝氧烷，其中值直径为0.1μm以上且50μm以下，并且具有下述通式(a)所示的结构单元、和下述通式(b)所示的结构单元。
改性固体烷基铝氧烷烯烃低聚化反应用催化剂

[发明专利]一种以二羟基羧酸铝中间体制备矿物油基铝‑氧聚合物的制备工艺-CN201410472922.2有效
发明人：孙云辉;翁齐菲;王兴隆;李齐春 -专利权人：浙江省中明化工科技有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种以二羟基羧酸铝中间体制备矿物油基铝‑氧聚合物的制备工艺，本发明的铝‑氧聚合物包括铝‑氧三聚体，包括以下步骤首先以异丙醇铝、水和羧酸为主要原料制备二羟基羧酸铝粉末；然后将异丙醇铝和矿物油加热至140‑180℃，加入相应量的二羟基羧酸铝粉末制得铝‑氧聚合物。本发明中的二羟基羧酸铝与异丙醇铝的摩尔比为11。本发明以先制得二羟基羧酸铝粉末的两锅法区别与传统的一锅法，克服在矿物油中低温加水成胶和高温加水难控制的问题，使其在以矿物油为溶剂的反应体系中较平稳地反应。本发明制备工艺方法简易，对反应设备无特殊要求，反应条件容易控制，产率高且成品清澈稳定。
一种羟基羧酸中间体制备矿物油聚合物工艺

[发明专利]一种氧化铝陶瓷前驱体聚合物及其制备方法-CN201610066594.5在审
发明人：杨自海;潘迅;闫哲 -专利权人：苏州图纳新材料科技有限公司
申请日： 2016-01-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：一种氧化铝陶瓷前驱体聚合物及其制备方法。氧化铝陶瓷前驱体聚合物的制备方法包括：将乙酰丙酮加入异丙醇铝的甲苯溶液中，于回流状态下进行配位反应；然后加入水进行可控水解缩聚反应；最后除溶剂甲苯后即可制备得到氧化铝陶瓷前驱体聚合物。氧化铝陶瓷前驱体聚合物可与多种有机溶剂互溶得到氧化铝陶瓷前驱体聚合物的溶液，即为氧化铝液相陶瓷前驱体，通过调节固含量，氧化铝液相前驱体的粘度可控制在20～500 mpa.s之间，工艺性优良，通过浸渍‑裂解复合材料成型工艺，可用作陶瓷基复合材料的浸渍树脂；也可用于氧化铝陶瓷纤维的制备。因此克服了传统无机法工艺性差的缺点，有利于连续纤维增强体及基体的复合。
一种氧化铝陶瓷前驱聚合物及其制备方法

[发明专利]烃氧基金属的水解缩聚溶液和由其制备的透明膜-CN03821257.9无效
发明人：三林正幸;田中淳 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：一种水解缩聚制品溶液，其含有式Al(OR)₃ (其中R表示取代或未取代的、直链或支化的、饱和或不饱和的烃基、烃基酯基团或芳基，其可选择地含有选自羰基、醚、酯、酰氨基、硫醚、亚磺酰基、磺酰基和亚氨基的至少一种)表示的烃氧基铝的水解－缩聚制品，其于约10～40℃的温度下在约24小时内固化，由此形成透明膜；一种制备烃氧基铝水解缩聚制品溶液的方法，其包括将式Al(OR)₃表示的烃氧基铝以约1摩尔份的量加入约0.1～3摩尔份β－二酮、约0.5～2摩尔份酸和约10～20摩尔份醇的混合溶液中；将以1摩尔份的烃氧基铝计约30摩尔份或更多的水加入该溶液中；和将该溶液加热到约40～70℃；还提供了一种制备烃氧基铝－烃氧基钛共水解缩聚制品溶液的类似方法。
基金水解缩聚溶液制备透明

[发明专利]制备无机高分子絮凝剂的方法及其设备-CN99109853.6无效
发明人：刘忠洲;彭跃莲 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-07-20 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C08G79/10 文献下载
摘要：本发明属于膜分离技术和膜反应器领域,特别是涉及制备无机高分子絮凝剂的方法及其设备。向槽1－1中加入浓度为大于0M,且小于或等于5M的铝、铁、硅酸盐溶液1,向槽1—2中加入浓度为大于0N,且小于或等于20N的碱或含其它阴离子的溶液2;溶液1和溶液2分别由料液管进入膜组件中,溶液2通过膜渗透到溶液1一侧,最终制成无机高分子絮凝剂。本发明克服了无机高分子絮凝剂有效成分含量不够稳定等缺陷。
制备无机高分子絮凝方法及其设备

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