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- [发明专利]一种高纯度盐酸帕洛诺司琼的制备方法-CN201810076240.8在审
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王高华;徐春霞;牛树伟;刘文祥
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昆明源瑞制药有限公司
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2018-01-26
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2018-05-29
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C07D453/02
- 本发明公开了一种高纯度盐酸帕洛诺司琼的制备方法,该合成方法是以1,2,3,4‑四氢萘甲酸为起始原料,采用奎宁做拆分剂得到手性(S)‑1,2,3,4‑四氢萘甲酸,用草酰氯酰化后和(S)‑3‑氨基奎宁环氨盐反应成酰胺化合物,通过浓缩加水稀释加碱调pH值得到(R)‑N‑((S)‑3‑奎宁基)‑1,2,3,4‑四氢萘基‑1‑甲酰胺。中间体在硼氢化钠和三氟化硼乙醚的存在下还原反应,得到(R)‑N‑(1‑((S)‑1,2,3,4‑四氢萘基)甲基)‑3‑奎宁胺,再与三光气和三氟化硼乙醚继续反应,反应完全后,经成盐、萃取、调节pH值既得到帕洛诺司琼粗品,粗品在异丙醇中成盐、精制得到高纯度的盐酸帕洛诺司琼。本发明不仅解决了盐酸帕洛诺司琼长期存在的产率低、工艺不稳定的问题而且在每一步合成中都采用三类溶剂乙酸乙酯萃取,既利于环保,又便于溶剂回收节约成本,更适宜工业化生产。
- 盐酸帕洛诺司琼高纯度三氟化硼乙醚奎宁四氢萘甲酸四氢萘成盐粗品制备乙酸乙酯萃取帕洛诺司琼酰胺化合物氨基奎宁还原反应加水稀释硼氢化钠起始原料溶剂回收三类溶剂一步合成草酰氯甲酰胺奎宁胺三光气异丙醇氨盐产率分剂加碱手性萃取酰化精制合成浓缩节约环保
- [发明专利]化合物的晶型I及其制备方法和用途-CN201610239238.9在审
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赵书强;于文占
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银谷制药有限责任公司
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2016-04-18
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2017-10-31
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C07D453/02
- 本发明涉及3‑[(2‑环戊基‑2‑羟基‑2‑苯基)乙氧基]‑1‑甲基‑溴化‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷的晶型I及其制备方法和用途。涉及医药技术领域。国内外尚没有公开的文献报道化合物的晶型I及其制备和用途。提供了化合物的晶型I及其制备方法和用途化合物的晶型I的XRPD特征峰如图1所示。制备方法向化合物原料加入丙酮;加热搅拌使固体充分溶解;在加热下继续搅拌后趁热过滤,收集滤液,对滤液蒸发溶剂;加入乙醚,搅拌使溶液混匀,有固体析出,将混悬液静置后过滤;固体在加热下真空干燥;将得到的白色固体在乙酸乙酯中混悬搅拌后过滤;收集固体。化合物晶型I在制备选择性抗胆碱能药物方面的用途。
- 化合物及其制备方法用途
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