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[发明专利]一种2,3-二甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202311006932.2在审
发明人：陈湘朋;田园;颜谭;张颖;俞科君 -专利权人：绍兴贝斯美化工股份有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法。本发明提供的制备方法以3‑氨基邻二甲苯为起始原料，经过重氮化上甲硫基、溴化、格式法羧基化、酯化和氧化等反应步骤合成，本发明所述制备方法操作简单，反应过程易于控制，可避免使用易燃易爆的正丁基锂、氯化铝物品，每步反应的收率都可以达到95％以上，中间体产物选择性高，产物纯度达到97.9％，总收率达到87.05％。
一种甲基甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种安全高效的环磺酮制备工艺及其应用-CN202310807893.X在审
发明人：沈运河;祝玉超;周全全;尹波 -专利权人：安徽久易农业股份有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及农业原药领域，尤其涉及一种安全高效的环磺酮制备工艺及其应用。环磺酮制备工艺，步骤包括以下几步：(1)酰氯化反应；(2)中间体制备；(3)催化重排反应；所述酰氯化反应制备产物为2‑氯‑4‑甲磺酰基‑3‑((2,2,2‑三氟乙氧基)甲基)苯甲酰氯；所述中间体为(3‑氧代环己‑1‑烯‑1‑基)‑2‑氯‑4‑甲磺酰基‑3‑((2,2,2‑三氟乙氧基)甲基)苯甲酸酯。1、本申请提供的一种安全高效的环磺酮制备工艺，相比现有技术的制备工艺具有更高的收率和产物纯度，并且大幅降低了整体的操作时间成本和设备的维护成本，替换了剧毒催化剂，更加安全高效。
一种安全高效环磺酮制备工艺及其应用

[发明专利]一种α-溴代砜类化合物的合成方法-CN202310947223.8在审
发明人：樊建;刘玉军;叶春晖;王凯;黄顺启 -专利权人：安徽省科技成果转化促进中心（安徽省科学技术研究院）
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑溴代砜类化合物的合成方法，采用混合溶剂，以N‑溴代丁亚酰亚胺为溴化试剂，在碱性条件下将炔基砜类化合物转化为相应的α‑溴代砜类化合物，反应通过N‑溴代丁亚酰亚胺、碱的当量比以及反应时间来控制，实现α‑溴代砜类化合物的选择性合成。本发明方法反应条件温和，操作简单，且具有优异的产率和良好的官能团耐受性。
一种溴代砜类化合物合成方法

[发明专利]一种氟苯尼考的合成方法-CN202080038005.7有效
发明人：朱文峰;郭朋;黄嘉慧 -专利权人：上海博璞诺科技发展有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考的合成方法，所述方法包括步骤：以硫酰氟为氟化试剂将化合物I氟化后得到的产物，在含水体系中进行开环反应，可简便地制得氟苯尼考。该方法具有操作简单、副产物少、安全环保、生产成本低等优势，非常适合工业化使用。
一种氟苯尼考合成方法

[发明专利]合成对甲砜基苯甲醛的方法-CN202310398778.1在审
发明人：纪晓雷;郑俊伟;董开武 -专利权人：上海颐碳化学科技有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对甲砜基苯甲醛的方法，包括以下步骤：使式I所示对氯苯甲砜与氢气和一氧化碳发生氢甲酰化反应，得到式II所示对甲砜基苯甲醛。该方法一步反应就可以制得目标产物，且原料便宜易得，副反应少，产品收率达到85％以上，有利于工业规模生产。#imgabs0#
成对甲砜基苯甲醛方法

[发明专利]一种环磺酮的制备方法-CN202310907162.2在审
发明人：李新生;许辉;李林虎;孙敬权;马衍峰;彭何何;吴新缘;葛凤敏 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及环磺酮的制备方法，采用一锅法制备环磺酮，具体包括如下步骤：将有机碱、反应溶剂、2‑氯‑3‑(2,2,2‑三氟乙氧基)甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸和卡特缩合剂加入反应容器内，加热回流反应3‑5h，生成活性酯中间体；待含有活性酯中间体的反应液降温后，加入1，3环己二酮和丙酮氰醇，进行缩合重排反应，生成环磺酮。本发明采用一锅法合成工艺，避免了二甲亚砜的使用，与传统工艺相比，绿色、环保，安全风险低，且收率高、纯度好，更加适合于工业化生产。
一种环磺酮制备方法

[发明专利]非罗考昔中间体的制备方法-CN201711162230.8有效
发明人：巫锡伟;杨凤智;王仲清;孙腾飞;庄仲极;罗忠华;黄芳芳;于梦霞;张超 -专利权人：乳源瑶族自治县东阳光生物科技有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及非罗考昔中间体的制备方法，属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括：一种原料先与酰氯试剂反应后，再与另外一种原料在碱存在条件下反应，经过后处理，制得目标产物。本发明提供的方法可操作性强，有利于工业化大生产的操作和成本控制。
非罗考昔中间体制备方法

[发明专利]一种4-甲砜基甲苯全连续合成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸装置及合成方法-CN202011213090.4有效
发明人：刘继明 -专利权人：湖北丰杯生物科技有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑甲砜基甲苯全连续合成2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸装置，包括第一储罐、第二储罐、第一计量泵、第二计量泵、第一管式反应器、第二管式反应器、收集釜。第一储罐连通第一计量泵，第一计量泵连通第一管式反应器，第一管式反应器连通有三通混合器，第一管式反应器连通三通混合器，第二计量泵连通三通混合器，三通混合器连通第二管式反应器，第二管式反应器的连通收集釜，上述装置还包括连通在收集釜上的废气吸收釜，本发明同时公开基于上述装置采用管式反应方式合成2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法。上述装置设计以及基于装置的方法实现了采用管式反应的方式合成目标产物，解决了现有釜式制备废酸回收难、污染量大的技术缺陷。
一种甲砜基甲苯连续合成硝基苯甲酸装置方法

[发明专利]用于制备芳基乙烯基砜的方法-CN202180074780.2在审
发明人： V·库肯恩 -专利权人：凯米拉公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备芳基乙烯基砜的方法。该方法包括形成第一反应混合物，其包含卤化Cu(I)和配体的催化剂配合物，其中所述配体选自单齿、双齿或多齿胺配体，并且还包含有机磺酸根；选自(甲基)丙烯腈或(甲基)丙烯酸烷基酯的反应性溶剂；和芳基磺酰卤反应物。在升高的温度使得在第一反应混合物中进行反应，由此获得的中间体产物。从第一反应混合物分离未反应的反应性溶剂，并且将中间体产物溶于低极性溶剂形成第二反应混合物。将碱加至第二反应混合物，其中中间体产物发生卤素原子从中间体产物的碱催化消除从而形成式(I)化合物，优选在冷却下进行。最终，从第二反应混合物分离所希望的化合物。
用于制备乙烯基方法

[发明专利]硝磺草酮类化合物的制备方法-CN202210261096.1在审
发明人：倪肖元;吴坤;汪韬;郭晓伟 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂领域，公开了硝磺草酮类化合物的制备方法。该方法包括：1)使式(1)所示结构的化合物与氯化剂进行酰氯化反应，得到酰氯化反应产物；2)使步骤1)得到的酰氯化反应产物与式(2)所示结构的化合物进行酯化反应，得到酯化反应产物；3)使步骤2)得到的酯化反应产物与式(4)所示结构的重排试剂进行接触，得到式(3)所示结构的化合物。该方法不使用氰化物类重排试剂，且操作简单、成本低，非常适合工业化生产。#imgabs0#
硝磺草酮类化合物制备方法

[发明专利]手性单氟双（芳基磺酰基）甲基/（氘代）单氟甲基取代手性烯丙基类化合物及其合成方法-CN202210263016.6在审
发明人：余金生;张颖;廖玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类手性单氟双(芳基磺酰基)甲基或(氘代)单氟甲基取代手性烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法和应用。该类化合物具有潜在的生物活性和药效活性，可为含氟新药研发提供强大的技术支持。所述合成方法为：在手性催化剂条件下，以1,3‑二烯和氟代双芳基磺酰基甲烷为原料，经不对称氢单氟烷基化反应或不对称氢单氟烷基化反应/还原脱砜基串联反应，高立体选择性合成所述手性单氟双(苯磺酰基)甲基或(氘代)单氟甲基取代手性烯丙基类化合物，具体反应过程如反应式(A)所示。本发明原料廉价易得；反应条件温和，操作简便；底物结构丰富多样，可取得良好到优秀的产率以及对映选择性等特点，具有广泛应用前景。
手性单氟双芳基磺酰基甲基取代丙基化合物及其合成方法

[发明专利]2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法-CN202310585347.6在审
发明人：夏洪林;刘咨栋;王玉山 -专利权人：夏洪林
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法，属于化工合成技术领域，包括以下步骤：将对甲砜基甲苯与浓硫酸混合，升温后分批次加入硝基胍进行硝化反应；硝化反应结束后加入催化剂和氧化剂，升温后进行氧化反应；氧化反应结束后冷却过滤即可得到2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸。本发明采用硝基胍作为硝化剂，避免了硝酸的使用，不仅在硝化过程中安全稳定，而且减少了废酸的产出，降低了环保压力，此外，硝基胍的使用可以提高反应转化率，从而提高产品的收率。
硝基甲砜基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种RORγ共价抑制化合物及其制备方法与应用-CN202310519070.7在审
发明人：王元相;王军舰;方卫;郑建伟;邓琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种RORγ共价抑制化合物及其制备方法与应用。经过实验证明该化合物可以与RORγ蛋白共价结合，对RORγ具有较好的选择特异性，可以显著抑制RORγ，防治与RORγ相关疾病；另外的，抑制RORγ可以降低细胞内雄激素受体AR基因表达和AR蛋白水平，诱导癌细胞的凋亡，抑制癌细胞的生长与转移，最终达到防治癌症的效果。
一种 ror 共价抑制化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲砜霉素的制备方法-CN202310537083.7在审
发明人：陈仁尔;张娜;张秋红;陈清峰;黎建军;陆楠 -专利权人：浙江荣耀生物科技股份有限公司
申请日： 2023-05-13 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲砜霉素的制备方法，属于化学药物合成技术领域，所述的制备方法以D‑乙酯为原料，包括原料配制过程、还原反应过程、酰化反应过程、蒸馏过程、溶解过滤过程、重结晶过程等，本发明利用管式反应器实现还原、酰化两步反应，管式反应器传热迅速，持液量小，避免了局部反应热失控问题，降低了硼氢化物还原反应的风险，在管式反应过程中物料停留时间短，能有效的降低杂质的产生，从而提高产品收率和产品质量，本发明可以进行连续工作，无需中间处理过程，工艺操作简单，可以实现自动化操作，减少人力成本，适合工业化生产。
一种霉素制备方法

[发明专利]2,4-二苯砜基苯酚的纯化方法-CN202010396915.4有效
发明人：郭芳吟;李俊钦;蔡珈纬 -专利权人：台湾中国石油化学工业开发股份有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：一种2,4‑二苯砜基苯酚的纯化方法，包括：于具有2,4‑二苯砜基苯酚的反应液中添加一铁离子去除剂，且该铁离子去除剂选自碱土金属氧化物及碱土金属氢氧化物所组成组中的一种。通过本发明的纯化方法，可有效降低2,4‑二苯砜基苯酚中残留的铁离子含量，使经纯化的2,4‑二苯砜基苯酚于热敏材料应用上的显色表现更为优异。
二苯砜基苯酚纯化方法

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