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[发明专利]一种氨基酸酯的生产方法-CN201210345425.7无效
发明人：王德峰;王炳才;张耀斌;朱小飞;俞健钧 -专利权人：江苏德峰药业有限公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸酯的生产方法，氨基酸和C1-C5醇，在无水氯化氢的催化下加压回流反应得到氨基酸酯，后处理精馏得到目标产品。本发明工艺简单，易操作，可以得到更高纯度的目标产品。
一种氨基酸生产方法

[发明专利]一种芳基低碳酸甲酯的绿色合成工艺-CN201210327540.1有效
发明人：汤鲁宏;曹雅晴;滕霏;赵桧桧 -专利权人：江南大学;汤宁
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，具体涉及一种芳基低碳酸甲酯的绿色合成工艺。本工艺适用于芳基低碳酸类，尤其是布洛芬等各种非甾体抗炎药物，的甲酯的合成。它提供了一种普遍适用的芳基低碳酸甲酯的清洁生产工艺，通过对甘油的吸水性和极性的运用，结合模拟移动床色谱分离技术的采用，简化了反应混合物的处理，确保了反应产物与过剩反应原料等其余杂质的彻底分离，并解决了过剩反应原料、催化剂以及吸水剂甘油的循环回用问题，可在免水洗、不精馏、无三废的前提下获得高纯产品，并可使原料的转化率、产品的收率均提高到接近100％的水平，使生产成本大幅度降低，实现产品生产的废水废渣零排放，在医药和精细化工等领域具有广阔的应用前景。
一种芳基低碳酸绿色合成工艺

[发明专利]一种利用吡啶甲酸酯与醛的酯交换反应制备酯的方法-CN201210063682.1无效
发明人：黄志真;包永胜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用吡啶甲酸酯与醛的酯交换反应制备酯的方法，包括如下步骤：将醋酸钯、手性配体和吡啶甲酸酯溶解于溶剂中，得到混合液A；混合液A回流1-50分钟后，将过氧叔丁醇和醛滴入混合液A中，得到混合液B；混合液B在回流条件下，搅拌1-100小时，得到混合液C；过滤混合液C，浓缩滤液，经柱层析，得到酯。本发明方法反应物无需过量，原料利用率高，反应在中性条件下进行，反应物分子和产物分子中的官能团不受影响，可制备各种芳香酯和脂肪酯，尤其适合制备传统酯交换反应相对较难合成的芳香酯。
一种利用吡啶甲酸交换反应制备方法

[发明专利]一种以碳材料催化氧化有机酮制备有机内酯的方法-CN201210031494.0有效
发明人：尹双凤;李岳芳;陈浪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备有机内酯的方法。其特征在于采用碳材料作为催化剂，碳材料可以为石墨、石墨烯、碳纳米管、活性炭等；以有机酮作为底物，以氧气或者空气作为氧源，以有机醛类物质作为还原剂，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂制备简单；反应条件温和，安全可靠，绿色环保；所得目标产物的选择性和产率均接近100％；催化剂可以多次重复利用。该方法解决了内酯传统制备工艺中安全性差、收率低等不足，具有良好的工业应用前景。
一种材料催化氧化有机制备内酯方法

[发明专利]一种制备有机内酯的方法-CN201210031823.1有效
发明人：尹双凤;郭明奇;李岳芳;陈浪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备有机内酯的方法。其特征在于采用立方体状四氧化三钴作为催化剂，催化剂采用水热方法制备；以有机酮作为底物，以氧气或者空气作为氧源，以有机醛类物质作为还原剂，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂制备简单；反应条件温和，安全可靠，绿色环保；所得目标产物的选择性和产率均接近100％；催化剂可以多次重复利用。该方法解决了内酯传统制备工艺中安全性差、收率低等不足，具有良好的工业应用前景。
一种制备有机内酯方法

[发明专利]一种以离子液体为反应介质制备碳酸二甲酯衍生物的方法-CN201110387476.1无效
发明人：姜辉 -专利权人：宁波蓝鼎电子科技有限公司
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开一种以离子液体为反应介质制备碳酸二甲酯衍生物的方法，具体的制备步骤包括：(1)在反应容器中，将碳酸二甲酯和频那酮衍生物与离子液体混合均匀，然后加入甲醇钠或者甲醇钾作为反应引发剂；(2)在-30℃～200℃下搅拌反应0.5～16个小时；反应结束后，通过精馏提纯得到目标产物。本发明具有不使用有毒有害的金属碱催化剂，不腐蚀设备，能回收利用反应溶剂、不使用挥发性有机溶剂、不会产生大量的工业三废的优点。
一种离子液体反应介质制备碳酸二甲衍生物方法

[发明专利]一种镁和铝改性的钛硅分子筛催化氧化环酮的方法-CN201010558627.0有效
发明人：夏长久;林民;朱斌;龙立华;邹飞艳;舒兴田;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：一种镁和铝改性的钛硅分子筛催化氧化环酮的方法，其特征在于按照环酮∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～80)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应并回收产物，催化剂与环酮的质量比为1∶(5～300)，所说的催化剂为由镁和铝对钛硅分子筛进行改性得到，镁以MgO计与钛硅分子筛的质量比值为x，x＝0.001～0.99，铝以Al2O3计与钛硅分子筛的质量比值为y，y＝0.001～0.99。
一种改性分子筛催化氧化方法

[发明专利]一种催化氧化环烯烃的方法-CN201010523638.5有效
发明人：林民;朱斌;夏长久;龙立华;邹飞艳;舒兴田;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：一种催化氧化环烯烃的方法，其特征在于按照环烯烃∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～80)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应并回收产物，催化剂与环烯烃的质量比为1∶(5～300)，所述的催化剂为钛硅分子筛。
一种催化氧化烯烃方法

[发明专利]一种催化氧化环酮的方法-CN201010523665.2有效
发明人：夏长久;林民;朱斌;龙立华;舒兴田;邹飞艳;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：一种催化氧化环酮的方法，其特征在于按照环酮∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～80)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应并回收产物，催化剂与环酮的质量比为1∶(5～300)，所述的催化剂为锡钛硅分子筛。
一种催化氧化方法

[发明专利]一种催化氧化环酮的方法-CN201010523615.4有效
发明人：夏长久;朱斌;林民;龙立华;邹飞艳;舒兴田;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：一种催化氧化环酮的方法，其特征在于按照环酮∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～50)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应，所述的催化剂为负载锡的酸洗脱铝纳米β-分子筛，催化剂与环酮的质量比为1∶(5～300)。
一种催化氧化方法

[发明专利]一种全硅分子筛催化环酮的反应方法-CN201010523712.3有效
发明人：夏长久;林民;朱斌;龙立华;舒兴田;邹飞艳;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：一种全硅分子筛催化环酮的反应方法，其特征在于按照环酮∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～50)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为10～200℃，压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应，催化剂与环酮的质量比为1∶(5～300)，所述的催化剂为全硅分子筛S-1。
一种分子筛催化反应方法

[发明专利]催化羟基乙酰化的方法-CN201110279243.X无效
发明人：陈新志;计立;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化羟基乙酰化的方法，以醇或酚作为底物，在醇或酚的乙酰化反应中，以Lewis碱离子液体[HDBU]OAc为催化剂，乙酸酐为乙酰化试剂，反应在无溶剂条件下进行；反应温度为40～80℃，反应时间为0.75～3.0h；乙酸酐与底物的摩尔比为1.0～6.0∶1，Lewis碱离子液体[HDBU]OAc与底物的摩尔比为10％～30％；反应完毕后，加入乙醚，过滤，上层萃取液依次用饱和NaHCO3溶液和水洗涤后，加入无水Na2SO4干燥，减压旋蒸除去乙醚，即得产物。本发明的催化羟基乙酰化的方法，具有反应条件温和、收率高、成本低、绿色安全等特点。
催化羟基乙酰化方法

[发明专利]一种环酮生产内酯的方法-CN201010227156.5有效
发明人：史春风;林民;朱斌;龙立华;夏长久;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-07-15 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种环酮生产内酯的方法，其特征在于在温度为0～160℃和压力为0.1～3MPa的条件下，将环酮、氧化剂、溶剂和催化剂按照环酮与氧化剂的摩尔比为1∶0.5～15，溶剂与催化剂的质量比为0～500∶1的比例反应，催化剂和溶剂循环使用，所说的催化剂为含锌化合物与杂原子分子筛的组合物，组合物中含锌化合物与杂原子分子筛的质量比为0.01～20∶1，含锌化合物中，锌与杂原子分子筛中的杂原子的摩尔比为0.05～50∶1，杂原子分子筛中硅与杂原子的摩尔比为5～250∶1。
一种生产内酯方法

[发明专利]N-杂环卡宾在酯化反应中应用-CN201110124359.6无效
发明人：杜文婷;邓卫平;李怡;林璐 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-杂环卡宾在由醛类化合物与卤代烃反应制备酯中的应用。本发明以廉价易得的醛类化合物与卤代烃为原料，在有机小分子N-杂环卡宾的参与下，经一步反应即可得到目标酯类化合物，克服了现有技术中制备目标酯类化合物时，需用贵重稀缺或难以制备的金属催化剂、制备反应条件苛刻(无水无氧、加压、高温)和收率低等缺陷。
杂环卡宾酯化反应应用

[发明专利]利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺-CN201010182279.1无效
发明人：张黎峰;仇敏;罗会礼;于芳 -专利权人：南京凯时通新材料有限公司;大连金鼎祥化学有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺，采用了改进的酯交换催化剂和聚合抑制剂，制备得到丙烯酸酯单体及其衍生物。令人吃惊地，已经发现多种新的抑制剂和催化剂可非常有利地用于制备式I的(甲基)丙烯酸甲酯的工艺。新的抑制剂组包括：例如2，2，6，6-四甲基-4-(甲基磺酰基氧)-1-哌啶基氧自由基，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基，4-氧代-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基(4-氧代-TEMPO)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基吡咯啉-1-基氧自由基(3-氨基甲酰-PROXYL)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基-3-吡咯啉-1-基氧自由基，3-氨甲基-2，2，5，5-四甲基-1-吡咯烷氧自由基(3-(氨甲基)-PROXYL)，4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧自由基(4-氨基-TEMPO)，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧-4-基苯甲酸酯自由基。
利用交换法制丙烯酸酯单体及其衍生物工艺