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[发明专利]一种生产天然品质牛黄的方法-CN201110245336.0无效
发明人：王吉海;李长鸿 -专利权人：济南阿科普生物技术开发有限公司
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产天然品质牛黄的方法，通过如下方法、步骤实现：将畜类的胆汁，加入天然迷迭香：将胆汁加热，随后，通过烘干除去水分；制备生物酶，在胆汁中加入上述生物酶；将上述胆汁沉淀后，弃去上清液；将湿性沉淀物(牛黄)干燥后，即为牛黄产品；产品于4小时之内入库，在35C°以下之阴凉、干燥环境中储存。本发明提供了一种产出率高、具有天然品质牛黄的产业化制取方法，该发明有利于缓解长期以来牛黄供不应求的局面，造福于广大患者，提高了生产企业的经济效益。
一种生产天然品质牛黄方法

[发明专利]一种用于治疗小儿感冒的复方干混悬剂的处方及制备方法-CN201010261503.6无效
发明人：邹巧根 -专利权人：邹巧根
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：一种治疗小儿感冒的复方干混悬剂，由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏，体外培育牛黄和药学上可接受的药用载体组成，其特点在于对主药成分之一的体外培育牛黄进行超微粉碎处理，使制得的制剂主药分散均匀，溶出速度快，体内吸收好，生物利用度高，起效快，口感好，特别适合儿童服用，并且生产工艺简单，质量可控性好。
一种用于治疗小儿感冒复方干混悬剂处方制备方法

[发明专利]一种吹喉散制剂及其制备方法-CN201110121079.X无效
发明人：夏勇 -专利权人：夏勇
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供一种吹喉散制剂及其制备方法，由下述重量份的原料制成：煅月石70-80，煅石膏70-80，朱砂10-20，冰片5-15，牛黄2-8，将朱砂水飞法粉碎成过200目筛的极细粉；煅月石、煅石膏混研均匀并过100目筛；将上述三味药混匀，最后再加入研细的牛黄粉、冰片粉混匀，即置密闭容器中备用。本配方用于治疗顽固性咽喉肿痛，口腔溃疡、口舌生疮、牙龈肿痛等顽疾，药方中特有的煅石膏，具有收湿，生肌，敛疮，止血之功能，外治溃疡不敛，配伍其它四味中药，对顽固性口腔及咽喉糜烂有较好疗效。
一种吹喉散制剂及其制备方法

[发明专利]猪胆汁结合型总胆酸的制备方法及其应用-CN201110046490.5有效
发明人：何姣;孙文基;谢人明 -专利权人：孙文基
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：一种猪胆汁结合型总胆酸的制备方法，由乙醇浸提、分离纯化与干燥组成。采用本发明方法制备的猪胆汁结合型总胆酸经过治疗结肠炎药效试验，表明猪胆汁结合型总胆酸对模型小鼠髓过氧化物酶活性和肿瘤坏死因子α含量升高有抑制作用，显示猪胆汁结合型总胆酸能抑制促炎细胞因子的分泌，调节免疫反应，有效阻断免疫反应性对机体造成的损伤，达到治疗结肠炎症的目的。采用本发明制备的猪胆汁结合型总胆酸为原料制成各种常用制剂类型，如片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、灌肠剂等。
胆汁结合胆酸制备方法及其应用

[发明专利]一种小儿氨酚黄那敏颗粒及质量控制方法-CN201010028108.3无效
发明人：文永盛;汤明昌;蒋平 -专利权人：文永盛;汤明昌;蒋平
申请日： 2010-01-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒及质量控制方法，配方为对乙酰氨基酚∶体外培育牛黄∶马来酸氯苯那敏(125∶5∶0.5)，采用性状法、薄层色谱法、薄层扫描法、紫外分光光度法相结合的质量控制方法，本发明用体外培育牛黄替代天然牛黄用于小儿氨酚黄那敏颗粒，保证药效的同时大大降低了药物的原料成本，另外，用体外培育牛黄替代人工牛黄用于小儿氨酚黄那敏颗粒，解决了药物安全性和药效性问题；同时有利于对小儿氨酚黄那敏颗粒全面地质量控制。
一种小儿氨酚黄颗粒质量控制方法

[发明专利]一种人工加工熊胆粉及其制备方法-CN201010617773.6有效
发明人：陈志鸿 -专利权人：福建归真堂药业股份有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种熊胆汁的提取方法，在熊的胆囊上切开创口，并与肌肉组织形成瘘管，扎紧；痊愈后挤动瘘口采集胆汁。该方法可用于非连续、定时定量和长期采集，而且不会对熊自身利用胆汁造成影响。本发明公开了一种优质熊胆粉及其制备方法，该熊胆粉在365nm紫外灯下呈亮黄色荧光，其在198nm下有3个色谱峰；制备方法包括将胆汁静置、分离、干燥后粉碎过筛，即得，制备的熊胆粉外观色泽纯正，熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸含量高，不吸潮，利于储运和加工。
一种人工加工熊胆及其制备方法

[发明专利]一种含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒和制备方法-CN200910262900.2无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明涉及一种含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒和制备方法，按照重量组份计算，它是由体外培育牛黄5份、对乙酰氨基酚125份、马来酸氯苯那敏0.5份，适量的蔗糖和香精制成的。制备方法是：运用等量递增的方法先将药物混研，制粒。本发明的特点是：使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副作用；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于药物含量不均匀导致的副反应。
一种体外培育牛黄小儿氨酚黄颗粒制备方法

[发明专利]一种含体外培育牛黄和咖啡因的复方制剂及制备方法-CN200910232110.X无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供了一种含体外培育牛黄和咖啡因的复方制剂，按照重量组份计算，它是由体外培育牛黄1～2份、对乙酰氨基酚20～30份、咖啡因1～1.5份，马来酸氯苯那敏0.1～0.2份和适量的药用辅料蔗糖、食用香精制成的。本发明使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副反应；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于马来酸氯苯那敏、咖啡因因含量不均匀导致的副反应。
一种体外培育牛黄咖啡因复方制剂制备方法

[发明专利]一种含体外培育牛黄的治疗小儿感冒的制剂和制备方法-CN200910232112.9无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供了一种含体外培育牛黄的治疗小儿感冒的制剂，按照重量组份计算，是由体外培育牛黄4～8份、对乙酰氨基酚70～80份、马来酸氯苯那敏1～2份、盐酸金刚烷胺20～25份，加适量的蔗糖和香精制成的颗粒剂。使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副反应；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的分散度不均匀导致的副反应。
一种体外培育牛黄治疗小儿感冒制剂制备方法

[发明专利]一种含体外培育牛黄的复方制剂及制备方法-CN200910232111.4无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供了一种含体外培育牛黄的复方制剂，按照重量组份计算，它是由体外培育牛黄0.5～2份、对乙酰氨基酚20～30份、盐酸金刚烷胺8～15份，马来酸氯苯那敏0.1～0.4份、咖啡因1.0～2.5份，用适当量的蔗糖和食用香精做辅料制成的。本发明使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副反应；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于马来酸氯苯那敏、咖啡因和盐酸金刚烷胺的含量不均匀导致的副反应。
一种体外培育牛黄复方制剂制备方法

[发明专利]人工熊胆-CN200910172589.2无效
发明人：陈宝香 -专利权人：孟州世博生物科技有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供一种人工合成熊胆，其特征在于它是根据熊胆的天然生物成份及药用价值，选用几种动物胆汁及助剂研制而成。其药用价值可与物缺价昂的天然熊胆媲美，该品苦而无毒，具有清热解毒、镇咳平喘、灭菌消炎、明目除虫、利便等功效，用于取代熊胆，治疗小儿百日咳、惊痫、菌痢、流脑、流感所致的脑炎、气管炎、咳嗽气喘、乙肝、喉炎、明目驱虫、疗疖恶疮等方面。
人工熊胆

[发明专利]熊胆制剂抵抗他汀类药物引起肌肉等器官损伤-CN200910195172.8无效
发明人：羊敏 -专利权人：羊敏
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明涉及中药熊胆制剂抵抗他汀类药物-降胆固醇引起肌肉、肝、肾等器官损伤及药物剂量依赖，其特征在于：之一组合即熊胆制剂与他汀类药物联合应用；之二：利用斑马鱼做ADME，对未来临床中西药联用建立科学依据打下基础。与单用他汀类药物病药物相比：优势互补增效-血脂，减毒-他汀类药物的毒副作用，并兼有治疗糖尿病作用(二)降低环境污染；(三)降低治疗成本。
熊胆制剂抵抗类药物引起肌肉器官损伤

[发明专利]一种用于内痔出血收敛、止血注射液的配方及制作方法-CN201010562959.6无效
发明人：王其军;姜桂兰;王琳 -专利权人：王其军
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于内痔出血收敛、止血注射液的配方，其特征在于該注射液的配方是：利凡诺0.5～3g、石炭酸4～10ml、普鲁卡因1～3g、猪胆汁4～8ml、甘油80～150ml、蒸馏水10～15ml，制作方法是：a、将蒸馏水10～15ml放入容器内加入利凡诺0.5～3g、猪胆汁4～8ml搅拌均匀；b、在容器内继续加入甘油10～50ml，进行加热，待温度达到70℃～80℃后加入石炭酸4～10ml和普鲁卡因1～3g并搅拌均匀；c、最后将甘油加至总量80～150ml搅拌均匀置入安瓿消毒封装即成，本发明的配方所制的注射液经多年的临床实践，对于千余位不同内痔患者的临床观察，有效率达97％以上，深受内痔患者的欢迎，是一种具有特效的新型注射液。
一种用于内痔出血收敛止血注射液配方制作方法

[发明专利]一种治疗小儿感冒的制剂及制备方法-CN200910184014.2无效
发明人：汤明昌 -专利权人：汤明昌;蒋平
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明是一种治疗小儿感冒的制剂，按照重量组份计算，它是由体外培育牛黄4～8份、对乙酰氨基酚110～130份、马来酸氯苯那敏0.4～0.8份、蔗糖5500～6000份、食用香精200～400份制成的。运用等量递增的方法先将药物混研，将辅料蔗糖在80℃烘烤1小时后粉碎后，再将药物混合粉末用等量递增的方法混研，制粒。使用体外培育牛黄代替人工牛黄，能减少由于人工牛黄中含有过高的游离胆红素导致的呕吐和黄疸症状的副反应；使用等量递增的方法混研，能将药物成份有效地分散，减少由于马来酸氯苯那敏含量不均匀导致的副反应。
一种治疗小儿感冒制剂制备方法

[发明专利]治疗烂眼边液-CN201010233311.4无效
发明人：孙一凡 -专利权人：孙一凡
申请日： 2010-07-17 - 公布日： 2011-03-09 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗烂眼边液的制造方法，本发明是通过下述技术方案予以实现：把熊胆、牛胆放入-40℃冷藏室中时间内24小时，取出后彻底化开，再分别把白糖装入胆囊中，扎紧，放入水中泡24小时，取出后将二胆汁放到一起搅拌均匀后装瓶得成品液。利用本方法能在短时间内恢复健康。
治疗烂眼边液