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[发明专利]关于CD3×B7H3双特异性抗体定向杀伤耐顺铂膀胱癌细胞T24/DDP的应用-CN201711393560.8在审
发明人：张曼;马婉茹;赵嫚;雷婷 -专利权人：张曼
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种偶联CD3×B7H3双特异性抗体定向杀伤耐顺铂人膀胱癌细胞T24/DDP的应用，具体为偶联CD3×B7H3双特异性抗体可增强活化T细胞（ATC）对T24/DDP耐顺铂膀胱癌细胞的杀伤作用本发明通过研究证实B7H3在T24/DDP耐顺铂膀胱癌细胞中高表达；与未偶联CD3×B7H3双特异性抗体的ATC相比，结合CD3×B7H3双特异性抗体的ATC定向杀伤T24/DDP耐顺铂膀胱癌细胞的能力增强当结合CD3×B7H3双特异性抗体的ATC与肿瘤细胞在效靶比为10:1条件下共培养时杀伤效果明显增加。同时，结合CD3×B7H3双特异性抗体的ATC分泌γ‑干扰素（IFN‑γ）和α‑肿瘤坏死因子（TNF‑α）水平增加。
双特异性抗体顺铂膀胱癌细胞杀伤偶联膀胱癌干扰素免疫治疗靶点人膀胱癌细胞肿瘤坏死因子细胞毒活性活化T细胞靶向治疗能力增强杀伤作用水平增加肿瘤细胞高表达效靶比分泌应用研究

[发明专利]1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-硼酸频哪醇酯的合成方法-CN202011208942.0在审
发明人：郦荣浩;王治国;邹成 -专利权人：凯美克（上海）医药科技有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法，属于药物化学领域。以7‑氮杂吲哚为原料，与二叔丁基二碳酸酯反应合成1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再与正丁基锂、1,2‑二溴四氟乙烷低温反应，合成2‑溴‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再脱保护基得到2‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶，合成2‑溴‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再脱保护基得到2‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶，其在过渡金属催化下与双联频那醇硼酸酯反应得到目标产物
吡咯吡啶硼酸频哪醇酯合成方法

[发明专利]合成和分离氢氟烯烃的方法-CN200780045546.7无效
发明人： V·N·M·劳;M·J·纳帕;A·C·西韦特;J·P·克纳普 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成具有式CF₃CF＝CHX结构的氟代烯烃的方法，其中X是F或H，所述方法包括在催化剂的存在下，在约200℃至约350℃的温度范围内，使六氟丙烯与氯化氢在蒸汽相中接触，其中氯化氢与六氟丙烯的摩尔比是约2∶1至约4∶1，通过蒸馏，使1-氯-1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯、1，1-二氯-2，3，3，3-四氟-1-丙烯和氟化氢产物与未反应的六氟丙烯和氯化氢分离，在催化剂上氢化1-氯-1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯、1，1-二氯-2，3，3，3-四氟-1-丙烯或它们的混合物，并且使所述氢化产物脱氯化氢，以制备1225ye或1234yf。
合成分离烯烃方法

[发明专利]一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7-H3蛋白检测方法-CN202310407291.5在审
发明人：邱彩玲;陈祥云;苏伟雄;陈艳婷;陈凯妮;宣春;任燕飞;黄俊威;梁沛玲;刘伟强 -专利权人：东莞市大朗医院
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7‑H3蛋白检测方法。本发明的检测方法为：将待测样品、抗B7‑H3抗体‑DNA1/DNA3复合物、抗B7‑H3抗体‑DNA2偶联物、发夹探针组、脱氧核糖核苷酸三磷酸、切刻内切酶、DNA聚合酶和荧光染料加入到检测体系缓冲液中反应后本发明的B7‑H3蛋白检测方法能够实现对B7‑H3蛋白的快速检测，该检测方法以荧光为检测信号，特异性好，灵敏度高，实现了单管一步法检测，一次加样，中途无需开盖清洗。
一种基于信号转换核酸多重等温扩增 b7 h3 蛋白检测方法

[发明专利]用于治疗多种实体瘤的靶向B7H3（CD276）的高亲和力纳米抗体-CN202080074414.2在审
发明人：何苗壮;汪瑞雪;B·圣克罗伊;李丹 -专利权人：美国政府（由卫生和人类服务部的部长所代表）
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明描述了特异性结合B7H3(也称为CD276)的单域单克隆抗体。所述单域单克隆抗体包括选自噬菌体展示文库的骆驼VHH和兔VH域纳米抗体。还描述了B7H3靶向的嵌合抗原受体(CAR)和其他抗体缀合物。所述单域单克隆抗体及其缀合物可用于诊断和治疗表达B7H3的实体瘤。
用于治疗多种实体靶向 b7h3 cd276 亲和力纳米抗体

[发明专利]一种5-氟-1H-吡咯-[2,3-b]吡啶-4-甲醛的制备方法-CN201910428750.1有效
发明人：潘国骏 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛的制备方法，其特征是，包括以下步骤：将5‑氟‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，加入三异丙基氯硅烷反应得到5‑氟‑1‑三异丙基硅烷基‑吡咯并[2,3‑b]吡啶；将5‑氟‑1‑异丙基硅烷基‑吡咯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，加入甲酰化试剂反应后，加入脱硅试剂原位脱保护得到5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b本发明的5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛的制备方法，采用两步法制备，其制备线路短、原料易得，操作简便，显著降低了生产成本，且无重金属固体废物生成，适于规模化生产5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛。
一种吡咯吡啶甲醛制备方法

[外观设计]鞋底（YE-003）-CN201930590340.8有效
发明人：郑伟辉 -专利权人：广州野隐科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： 02-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：鞋底（YE‑003）。2.本外观设计产品的用途：用于各种鞋的鞋底。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
鞋底 ye 003

[外观设计]鞋底（YE-001）-CN201930590351.6有效
发明人：郑伟辉 -专利权人：广州野隐科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： 02-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：鞋底（YE‑001）。2.本外观设计产品的用途：用于各种鞋的鞋底。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
鞋底 ye 001

[外观设计]鞋底（YE-002）-CN201930590427.5有效
发明人：郑伟辉 -专利权人：广州野隐科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： 02-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：鞋底（YE‑002）。2.本外观设计产品的用途：用于各种鞋的鞋底。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
鞋底 ye 002

[外观设计]按摩器（YE006）-CN202230670085.X有效
发明人：吴勃生 -专利权人：东莞市以安电器有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： 28-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：按摩器（YE006）。2.本外观设计产品的用途：用于按摩。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
按摩 ye006

[发明专利]一种回声抵消系统中残留回声的抑制方法-CN201110266214.X有效
发明人：张姮李子;卢晶;陈锴;邱小军 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： H04M9/08 文献下载
摘要：n)与传声器采集到的信号d(n)调节传递函数的权值，尽可能好的匹配回声路径所对应的传递函数h(本发明将y(n)和e(n)通过傅里叶变换转换为频域信号Y(ω)和E(ω)，计算Y(ω)和E(ω)的互功率谱密度S_ye(ω)、Y(ω)的功率谱密度S_yy(ω)和E(ω)的功率谱密度S_ee(ω)，由S_ye(ω)、S_yy(ω)、S_ee(ω)计算后处理滤波器，将残留回声δ(n)从
一种回声抵消系统残留抑制方法

[发明专利]一种亚培烯工艺催化剂及其制备-CN201610218332.6有效
发明人：魏东初;李兵 -专利权人：亚培烯科技（杭州）有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C08F10/02 文献下载
摘要：所述方法包括：3‑单取代芴或3单取代5H‑茚并[1，2‑b]吡啶或者3单取代的5H‑茚并[1，2‑b]硫代吡喃与烷基卤化物在有机溶剂中反应，生成9，9‑二烷基取代‑3单取代芴或3单取代5H‑茚并[1，2‑b]吡啶或者3单取代的5H‑茚并[1，2‑b]硫代吡喃，然后环化生成9，9‑二烷基取代‑6*‑取代‑3，9‑二氢环戊烯基芴或5H‑茚并[1，2‑b]吡啶或5H‑茚并[1，2‑b]硫代吡喃，该芴或5H‑茚并[1，2‑b]吡啶或5H‑茚并[1，2‑b]硫代吡喃与取代硅烷和金属反应生成相应的催化剂。
硫代吡喃制备二烷基取代芴催化剂聚乙烯聚乙烯催化剂催化聚乙烯工艺催化剂烷基卤化物低热催化效果感官特征合成步骤金属反应抗冲击性取代硅烷有机溶剂等规度产率基芴氢环戊烯优化

[发明专利]B7H3抗体及包含其的双功能抗体-CN202210306215.0在审
发明人：孙锴;王振生;邱均专;陈均勇;孙键;李忠良;区日山 -专利权人：英诺湖医药（杭州）有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及B7H3抗体及包含其的双功能抗体。本发明对B7H3的单克隆抗体8H9进行了人源化，人源化后的抗体能有效阻断B7H3引起的免疫抑制作用。此外，用人源化处理后的B7H3抗体或其抗原结合片段与4‑1BB单克隆抗体、VEGF‑Trap蛋白和SIPRα蛋白构建成融合蛋白，进一步提高了抗体对免疫细胞的激活作用。所述抗体在制备应用于抑制癌细胞及调节B7H3的作用、水平以及增强机体免疫力的相关药物，尤其是治疗癌症相关药物方面具有广阔的应用前景。
b7h3 抗体包含功能

[发明专利]6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法-CN201310747476.7有效
发明人：韩猛;曹惊涛;来新胜 -专利权人：定陶县友帮化工有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法。该6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的一步合成法，包括以下步骤：以恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮和NCS(N-氯代丁二酰亚胺)在适当溶剂中和适当温度反应生成6-氯恶唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮。本发明的反应采用一步法制备6-氯-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮，原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，产率可高达89%，易于工业化放大。
吡啶一步成法

[发明专利]一种(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶的纯化方法-CN201310273578.X有效
发明人：申屠晓波;谢凌拾;王博 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶(I)的纯化方法。将ee值为90～98%的粗品(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶(I)，通过形成(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶二氢卤酸盐(II)，从而进一步结晶纯化，得到ee值>99.0%的(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶二氢卤酸盐(II)，然后再游离制备得到较高手性纯度的(4aS,7aS)‑八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶(I)。
一种 as 吡咯吡啶纯化方法

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