“seh ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果85个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测结构化异常处理攻击的方法及装置-CN201410459683.7有效
发明人：薛小昊;刘桂峰;姚辉 -专利权人：珠海市君天电子科技有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G06F21/56 文献下载
摘要：该方法包括分别在每一待监测的应用程序的进程中注入预先设置的SEH监测处理包；运行注入的SEH监测处理包，以在待监测的应用程序的进程中加载SEH监测处理包中的VEH监测程序；获取待监测的应用程序的进程中的每一线程，并在每一线程的SEH结构链表的链尾，填充SEH监测处理包中预先设置的标记信息；在VEH监测程序获取到待监测的应用程序的进程中发生异常的线程后，提取发生异常的线程的SEH结构链表的链尾信息；若提取的链尾信息与标记信息不匹配，确定发生异常的线程对应的应用程序发生SEH攻击。应用本发明，可以有效检测SEH攻击、提升操作系统安全性。
一种检测结构异常处理攻击方法装置

[发明专利]一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用-CN202110688846.9有效
发明人：陈国良;杜芳瑜;刘中博;曹若琳;陈露;傅扬 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物，所述sEH抑制剂具有式I所示的结构。本发明提供的sEH抑制剂可以稳定具有广泛生理活性的内源性物质环氧脂肪酸，对人重组sEH具有很强的抑制作用，能够通过调节多种促炎性细胞因子的生成、减轻内质网应激、预防或逆转内皮功能紊乱、稳定线粒体功能多种作用机制来显著缓解神经病理性疼痛而且，本发明提供的sEH抑制剂结构中不含游离的羧基，可以避免口服给药导致的胃肠道刺激等不良反应，不良反应小，生物利用度高，镇痛效果优异且给药剂量小。
一种 seh 抑制剂药学可接受组合及其制备方法应用

[发明专利]人肝癌细胞中sEH基因启动子区甲基化作用的调控元件-CN200910157510.9无效
发明人：张东红;朱毅 -专利权人：张东红;朱毅
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种人肝癌细胞中sEH基因启动子区甲基化作用的调控元件，涉及基因的转录调控领域。通过将其启动子SP1不同结合位点序列和部分SP1结合位点突变的嵌套缺失质粒插入荧光素酶报告基因上游构建一系列真核表达质粒，转染人肝癌细胞瞬时表达，确定了人sEH基因启动子在肝癌细胞中在甲基化作用下SP1关键作用位点对sEH基因的转录活性影响。本发明将有助于从分子水平上探讨包括肝癌在内的肿瘤发病机制，并为研究sEH基因在肿瘤细胞中的转录调控机制，以及以sEH为靶点的肿瘤预防和治疗开辟新的研究方向提供了参考。
肝癌细胞 seh 基因启动子区甲基化作用调控元件

[发明专利]新的sEH抑制剂及其用途-CN200880120430.X有效
发明人：丁芸;里马·K·塔尔吉;小约瑟夫·P·马里诺 -专利权人：葛兰素史密斯克莱有限责任公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A01N43/66 文献下载
摘要：本发明涉及新的sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的用途。具体而言，本发明涉及式I化合物以及涉及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、n和m在下文中定义。本发明的化合物是sEH抑制剂，可以用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。相应地，本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及抑制sEH的方法，以及使用本发明化合物或含有本发明化合物的药物组合物治疗与此相关的疾病的方法。
seh 抑制剂及其用途

[发明专利]降解sEH的小分子化合物或其可药用的盐、制备方法及用途-CN202110576099.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：深圳市术理科技有限公司
申请日： 2021-05-22 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了靶向降解sEH的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与sEH抑制剂TPPU相比，本发明的化合物可有效降低sEH蛋白的表达，有潜力成为抑郁症、痴呆等精神疾病的有效治疗方式。
降解 seh 分子化合物药用制备方法用途

[发明专利]EETs、sEH、sEH抑制剂在慢性心力衰竭中的应用-CN201910434961.6有效
发明人：汪道文;陈琛;宋紫萍 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了EETs、sEH及sEH抑制剂在慢性心力衰竭中的应用，属于心血管疾病的诊断、预防和治疗领域，本发明发现了两种新的生物标志物‑EETs和sEH，并证实了它们在慢性心力衰竭中起诊断生物标志物的作用，以及其作为药物靶标在预防、缓解和/或改善慢性心力衰竭的作用；因此通过检测EETs和sEH水平，可用来预测和协助诊断慢性心力衰竭或评估慢性心力衰竭的预后，同时通过药物控制EETs水平，可以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗
eets seh 抑制剂慢性心力衰竭中的应用

[发明专利]一种从中药成分中虚拟筛选sEH抑制剂的方法及应用-CN202310780295.8在审
发明人：董佩佩;赵艳艳;贺文韬;郭梦圆;杜雨航;郑少卿 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明公开一种从中药成分中筛选sEH抑制剂的方法及应用，通过构建由1个芳香环中心、2个疏水中心及2个氢键供体共5个药效特征元素组成的药效团模型对中药成分进行虚拟筛选，再经过分子对接筛选和体外sEH活性抑制实验，首次筛选出异甘草素、金合欢素、羟基红花黄色素A、洋蓟素或槲皮万寿菊素具有sEH抑制作用，其IC50范围为13.63μM~37.81μM，Ki值范围为7.612μM~28.05μM，可应用于制备sEH抑制剂。
一种中药成分虚拟筛选 seh 抑制剂方法应用

[发明专利]美金刚脲类衍生物及其制备方法和在制备治疗可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物中的应用-CN202211458374.9在审
发明人：陈国良;陈远广;刘中博;曹若琳;徐华伸;陈露;布鲁斯·哈莫克;克里斯托夫·莫里索 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供的美金刚脲类衍生物，具有典型的脲结构作为sEH的一级药效团，分子对接显示美金刚部分作为疏水性片段与受体产生疏水作用力，特别是当R1和RsEH(HsEH)和鼠源sEH(MsEH)的抑制活性高，能够作为sEH抑制剂用于制备治疗可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。
金刚衍生物及其制备方法治疗可溶性环氧化物酶介导疾病药物中的应用

[发明专利]法尼酯X受体和可溶性环氧化物水解酶双重调节剂-CN201880033893.6在审
发明人： D·梅克;J·施密特;E·普罗查克;M·舒伯特-齐拉维茨;M·赫尔姆斯特 -专利权人：法兰克福大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型法尼酯X受体(FXR)和可溶性环氧化物水解酶(sEH)双重调节剂。本发明的调节剂旨在提供具有FXR激动剂和sEH抑制剂(拮抗剂)双重活性的化合物。本发明还提供了治疗患有FXR和sEH相关疾病(如代谢紊乱，特别是非酒精性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎(NASH))的受试者的治疗方法。
法尼酯受体可溶性环氧化物水解双重调节剂

[发明专利]一种含脲类结构的异羟肟酸化合物及其制备方法和制备HDAC和sEH双重抑制剂的应用-CN202310706603.2在审
发明人：陈国良;徐华伸;刘中博;陈露;陈远广;曹若琳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种含脲类结构的异羟肟酸化合物及其制备方法和在制备HDAC和sEH双重抑制剂中的应用，属于医药合成技术领域。本发明提供的化合物具有式I所示结构，对HDAC和人源sEH(HsEH)的抑制活性高，副作用小，能够作为HDAC和sEH抑制剂用于制备治疗组蛋白去乙酰化酶和/或可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。
一种含脲类结构异羟肟酸化及其制备方法 hdac seh 双重抑制剂应用

[发明专利]硅料清洗剂及硅料清洗的方法-CN201010602413.9有效
发明人：张群社;赵可武;李淑丽;王彦利 -专利权人：西安隆基硅材料股份有限公司;宁夏隆基硅材料有限公司;银川隆基硅材料有限公司;无锡隆基硅材料有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C11D1/825 文献下载
摘要：本发明公开了清洗剂SEH-1、清洗剂SEH-2、清洗剂SEH-3的组方，所述的清洗剂SEH-1由以下组分按质量份组成：脂肪醇聚氧乙烯醚为5-25；烷基酚聚氧乙烯醚为3-15；烷基醇酰胺为2-8；乙二醇烷基醚为0.5-7；螯合剂为0.1-5；含氯酸为5-10；H2O2为0.5-5；去离子水为余量，总份数为100；所述的清洗剂SEH-2由以下组分按质量份组成：椰子油烷基酰胺磷酸酯为4-15；三乙醇胺油酸皂为3-15；三乙醇胺为1-5；氨基三乙酸为0.1-5；氢氧化钾为1-5；去离子水为余量，总份数为100；所述的清洗剂SEH-3由以下组分按质量份组成：醋酸为5-10；柠檬酸为0.5-10；山梨醇为0.1-5；
硅料清洗剂清洗方法

[发明专利]壮观丝衣霉ZRV2011F2‑P3及其应用-CN201510304087.6有效
发明人：朱立颖;王欣 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株新菌株‑‑壮观丝衣霉ZRV2011F2‑P3及作为可溶性环氧化酶(sEH)活性抑制剂的应用，壮观丝衣霉ZRV2011F2‑P3保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.10637，保藏日期为2015年3月19日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101；此菌株来自传统米醋发酵醋醪，能够生产心血管疾病靶标sEH酶的抑制剂，强烈抑制sEH的N端磷酸酶的活性，从而达到预防和治疗高胆固醇血症的作用，并且有助于揭示心血管疾病靶标sEH的新的生理功能。
壮观丝衣霉 zrv2011f2 p3 及其应用

[发明专利]胡椒碱在制备sEH抑制剂中的应用-CN201910155843.1在审
发明人：刘中博;毕开顺 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K31/4525 文献下载
摘要：本发明涉及中药化学和分子生物学技术领域，公开了胡椒碱在制备sEH抑制剂中的应用，所述胡椒碱用式(I)所示，酶动力学活性测试及药效团结果显示：胡椒碱具有较好的抑制sEH活性作用。基于可溶性环氧化物水解酶的作用原理，本化合物有预防和治疗消化性溃疡等消化道疾病的功效，可用于制备sEH抑制剂。
胡椒制备 seh 抑制剂中的应用

[发明专利]一种双靶点化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用-CN202310282598.7在审
发明人：陈国良;曹若琳;刘中博;张茂营;齐明刚;陈露 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种双靶点化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用。本发明提供了一种双靶点化合物，具有式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示结构。本发明提供的双靶点化合物具有典型的脲结构作为可溶性环氧化物水解酶(sEH)的一级药效团，噻唑烷二酮部分作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的一级药效团，本发明提供的sEH抑制剂与PPARs激动剂双靶点化合物对人源性HsEH的抑制活性高，对PPAR的激动活性高，能够作为sEH抑制剂与PPARs激动剂双靶点化合物用于制备治疗可溶性环氧化物酶与过氧化物酶体增殖物激活受体介导的疾病的药物。
一种双靶点化合物及其制备方法 seh 抑制剂 ppars 激动剂中的应用

[发明专利]一种sEH抑制剂及其制备方法和应用-CN202010363513.4有效
发明人：陈国良;杜芳瑜;刘中博;周启璠;孙文娇;傅扬 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种sEH抑制剂及其制备方法和应用，涉及内源性活性物质调控技术领域。本发明提供的sEH抑制剂中sEH抑制剂具有式I所示的结构，R1和R2独立地包括氢、羟基、氨基、巯基、氰基、卤素、烷氧基本发明提供化合物对人源性HsEH和鼠源性MsEH的抑制活性高，副作用小，能够用于制备sEH抑制剂。
一种 seh 抑制剂及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
下一页»
尾页
共 85 条