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[发明专利]2’－脱氧－2’,2’－二氟胞苷的制备方法-CN200580029086.X无效
发明人：李在宪;朴柯胜;李文燮;方孝正;李在哲;金哲庆;崔敞柱;金汉卿;李会哲;张永佶;李宽淳 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种立体选择性地制备式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷的改进方法，所述方法包括以下步骤：使式(III)的1－卤代呋喃核糖化合物与式(IV)的核碱基在溶剂中反应以得到式(II)的核苷，同时移除反应过程中生成的式(V)的卤硅烷；和对式(II)的核苷去保护以得到式(I)的2’－脱氧－2’，2’－二氟胞苷。
脱氧二氟胞苷制备方法

[发明专利]5－[(2R)－[2－[2－[2－(2,2,2－三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]－2－甲氧基苯磺酰胺-CN200610163317.2有效
发明人：钟慧娟;岑均达 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及5－[(2R)－[2－[2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]－2－甲氧基苯磺酰胺，含该化合物的组合物及其制备方法，该化合物具有强的肾上腺α1－受体拮抗作用，并对尿道平滑肌有高效选择性
三氟乙氧基苯氧基乙基氨基丙基甲氧基苯磺酰胺

[发明专利]一种(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基脲苷的制备方法-CN201510061956.7在审
发明人：李昌龙;蒋元森;庞泽远;何国金;喻立煌 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司;江西同和药业有限责任公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法。一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的制备方法，该方法以保护氟代核糖(式I)为起始原料，与原料二三甲基硅保护脲嘧啶(式VI)缩合反应后得到二苯甲酰脲苷(式IV)，二苯甲酰脲苷脱保护制得目标产物脲苷
一种脱氧甲基制备方法

[发明专利]一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的制备方法-CN201510441384.5在审
发明人：林文清;林川华;李波;刘守宣;沈陈健;郑宏杰 -专利权人：成都博腾药业有限公司
申请日： 2015-07-25 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷(式I)的合成方法。以价廉易得的起始原料，通过羟基保护、环化、氟化等环节，获得式I化合物。
一种脱氧甲基制备方法

[发明专利]一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的制备方法-CN201610292810.8在审
发明人：严宾;朱春林;吴玉祥 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种(2’R)‑2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基脲苷(I)的制备方法，以(2'R)‑2'‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基尿苷3’,5’‑二苯甲酸酯(Ⅱ)为原料，在无水极性溶剂中经催化剂催化脱保护，得到(2’R)‑2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基脲苷(I)，所述催化剂为无机碱与无机盐的混合物或醇的碱金属化合物。
一种脱氧甲基制备方法

[发明专利]一种(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基脲苷的合成工艺-CN201810255634.X有效
发明人：宋东;林长学;李文杰 -专利权人：上海仁实医药科技有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决了现有工艺成本高、产品收率低的技术问题。
一种脱氧甲基合成工艺

[发明专利]一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的制备方法-CN201610546211.4有效
发明人：李泽标;张兆国;林燕峰;张磊;丁海明;严军 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2’R)‑2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基脲苷的制备方法，以2‑C‑甲基‑D核糖酸‑1,4‑内酯为起始原料，经硅烷化、氟代、还原、醚化、对接、水解反应步骤制得(2’R)‑2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基脲苷。
一种脱氧甲基制备方法

[发明专利]一种(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基脲苷的制备方法-CN201910922442.4有效
发明人：林文清;林川华;李波;刘守宣;沈陈健;郑宏杰 -专利权人：成都博腾药业有限公司
申请日： 2015-07-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷(式I)的合成方法。以价廉易得的起始原料，通过羟基保护、环化、氟化等环节，获得式I化合物。
一种脱氧甲基制备方法

[外观设计]音箱（6H2-1、6H2-2、6H2-3）-CN201830161411.8有效
发明人：郑楚生 -专利权人：郑楚生
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： 14-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：音箱（6H2‑1、6H2‑2、6H2‑3）。2．本外观设计产品的用途：用于音频播放。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状。4．三项相似外观中的设计1作为基本设计。
外观设计音箱音频播放整体形状图片

[发明专利]具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用-CN201510071798.3在审
发明人：肖瑜;李桂;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2 (H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.249[Ni(H2L2)2](H2O)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
抗癌活性配合 ni h2l2 h2o 合成应用

[发明专利]一种1;1;2;2-四氟乙基-2;2;2-三氟乙基醚的制备方法-CN201910449977.4在审
发明人：喻燕娟;杨海波;陈超;徐登平;雷志刚 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,2‑三氟乙基醚的制备方法，在催化剂存在下，三氟乙醇与四氟乙烯在聚醚二醇二烷基醚溶剂中进行反应，反应结束后向反应体系中加水，搅拌，过滤得到滤液，将滤液精馏得到1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,2‑三氟乙基醚产品。
三氟乙基四氟乙基制备二烷基醚反应条件聚醚二醇绿色环保三氟乙醇四氟乙烯溶剂后向精馏收率催化剂过滤

[发明专利]一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的合成方法-CN201410480895.3在审
发明人：李硕梁;郑保富;高强;陈达;周治国 -专利权人：上海皓元生物医药科技有限公司;上海凯欣生物医药科技有限公司;上海皓元化学科技有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的合成方法，包括在有机溶剂和路易斯酸存在的条件下，使(R)-3-F-3-甲基呋喃和2,4-（双羟基保护）嘧啶在25-100℃发生反应，反应完成后经处理得到所述的化合物（Ⅳ），再脱羟基保护得到(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基尿苷（Ⅴ）。采用该方法合成(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷时，合成步骤短，操作简便，具有重要的应用价值。
一种脱氧甲基合成方法

[发明专利]一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的工艺生产方法-CN201910143130.3在审
发明人：顾世海;丁延辉;陈平华 -专利权人：顾世海
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2’R)‑2’‑脱氧‑2’‑氟‑2’‑甲基脲苷的工艺生产方法，该方法以(2R)‑2‑脱氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑赤式戊糖酸GAMMA‑内酯为原料，经酰化、还原、取代，得到氟代核糖片段，
一种脱氧甲基工艺生产方法

[发明专利]2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇的制备方法-CN201010599662.7无效
发明人：查大俊;江东葵;高嵩 -专利权人：合肥信风科技开发有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇的制备方法，其是将2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯酚溶解在有机溶剂中，加碱搅拌并加热至60～140℃，然后加环氧乙烷反应2～48h，浓缩或加水洗涤，萃取剂萃取，干燥，过滤浓缩得产品2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇。本发明的2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙醇的制备方法仅需一步反应即可得到目标化合物，避免了使用剧毒品如溴乙酸乙酯和极易着火以及不适合工业化生产的高危险品四氢铝锂，工艺操作过程简便，产品收率高
三氟乙氧基苯氧基乙醇制备方法

[发明专利]2－[2－(2,2,2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺的制备方法-CN200710023638.7无效
发明人：陈国华;罗小川;陈颖;黄文龙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-06-12 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明涉及2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺(I)的制备方法。其特征在于使用2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯酚为原料与1，2－二溴乙烷进行醚化反应，所得产物2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)]苯氧基溴乙烷与邻苯二甲酰亚胺进行烃化后，再经水合肼氨解得到产品2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺(I)。
三氟乙氧基苯氧基乙胺制备方法