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[发明专利]Na_V1.7敲除小鼠及其用途-CN201280009502.X无效
发明人： J.金格拉斯;S.I.麦唐诺 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：公开了有生活力的全局性NaV1.7-/-敲除小鼠，以及全局性NaV1.7-/-敲除小鼠的繁殖群。还公开了由NaV1.7-/-敲除小鼠产生的不编码功能性NaV1.7的分离的小鼠配子；从NaV1.7-/-敲除小鼠分离的分离的NaV1.7-/-小鼠细胞或其后代细胞；和来源于NaV1.7-/-敲除小鼠的原代细胞培养物或次生细胞系以及组织或器官外植体或其培养物还公开了杂交瘤，其中所述杂交瘤最初通过分离的NaV1.7-/-小鼠细胞小鼠细胞与骨髓瘤细胞的融合形成，和产生抗体的方法。还公开了用于筛选有前景的NaV1.7抑制剂的测定以及测试NaV1.7抑制剂化合物的剂量范围，其使用NaV1.7-/-敲除小鼠来验证。
na sub 1.7 小鼠及其用途

[发明专利]具有镇痛和/或止痒功能的药物组合物及其应用-CN202210147495.5在审
发明人：刘健平;彭晓梅 -专利权人：昆山彭济凯丰生物科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：该组合物含Nav1.7抑制剂和Nav1.8抑制剂；且所述组合物满足(1)或(2)：(1)Nav1.8抑制剂中的至少一种在用手动膜片钳测试条件下，对过表达人Nav1.8的Hek293细胞上的Nav1.8的半抑制浓度IC50≤10μM；(2)Nav1.7抑制剂中的至少一种在用手动膜片钳测试条件下，对过表达人Nav1.7的Hek293细胞上的Nav1.7的半抑制浓度IC50≤1μM；所述Nav1.7抑制剂和Nav1.8
具有镇痛止痒功能药物组合及其应用

[发明专利]一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用-CN202010130413.7在审
发明人：杜娟娟;朱睿;张亚宁 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体药物偶联物及其制备方法和应用，特别是一种Nav1.7抗体‑芳基磺酰胺类Nav1.7抑制剂偶联物及其药物组合物、制备方法和应用。与Nav1.7抗体相比，上述偶联物具有显著提高的Nav1.7的阻断效果，有望用于Nav1.7相关疾病或病症(如疼痛)治疗药物的开发，具有良好的应用前景和商业价值。
一种抗体药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]内源性硫化氢供体在制备治疗类风湿性关节炎药物中的用途-CN202110435944.1在审
发明人：朱依谆;王冉 -专利权人：澳门科技大学;依诺科技（香港）有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明属于药物新用途领域，涉及内源性硫化氢供体在制备治疗类风湿性关节炎药物中的用途，其中NAV2作为靶点。本发明采用的试验包括SPRC抑制AIA大鼠炎症及NAV2表达试验、检测NAV2在类风湿性关节炎病人外周血中异常表达试验、NAV2通过激活Wnt/β－catenin信号通路促进MH7A细胞炎症反应试验等，结果表明：SPRC通过抑制NAV2表达缓解类风湿性关节炎，直接激活NAV2可以促进类风湿性关节炎发展，抑制NAV2表达可以对类风湿性关节炎起到显著的治疗效果。
内源硫化氢供体制备治疗类风湿性关节炎药物中的用途

[发明专利]在无线局域网中避免暴露节点问题-CN200680025818.2无效
发明人：玛斯尔德·本维尼斯特 -专利权人：阿瓦雅技术公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： H04Q7/24 文献下载
摘要：所述方法包括：在节点处保持信道的第一定时器(NAV_RTS)，所述信道的第一定时器(NAV_RTS)在被设置的情况下防止所述节点授权其自身进行所述信道上的传输；在所述节点处保持所述信道的第二定时器(NAV_CTS)，所述信道的第二定时器(NAV_CTS)在被设置的情况下防止所述节点在所述信道上进行传输。所述方法还包括当接收到具有大于零并大于所述NAV_RTS的当前值的预留持续时间值的传输请求(CC－RTS)帧时，更新所述NAV_RTS；以及当接收到具有大于零并大于所述NAV_CTS的当前值的预留持续时间值的传输响应(CC－CTS)帧时，更新所述NAV_CTS。
无线局域网避免暴露节点问题

[发明专利]提高WI-FI频谱效率-CN201980072543.5在审
发明人： A·西罗特金;易兆华 -专利权人：苹果公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： H04W28/26 文献下载
摘要：该设备包括处理电路和耦接到该处理电路的射频(RF)接口，该处理电路用于：解码在蜂窝网络中从基站(BS)发送的信号，该信号包括与对应于Wi‑Fi网络的网络分配向量(NAV)有关的NAV信息更新，该NAV将由Wi‑Fi站点(STA)设定，该STA位于该Wi‑Fi网络中，并且经由连接来耦接到该UE；以及经由该连接将该NAV信息更新发送到该STA以允许该STA基于该NAV信息更新来设定其在该Wi‑Fi网络中的NAV
提高 wi fi 频谱效率

[发明专利]钠离子通道Nav1.6的抑制剂BmK IT2及其应用-CN202210238149.8在审
发明人：陶杰;朱宇丹;瞿东晓;肖倩;程记伟;李国毅 -专利权人：上海市普陀区中心医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明为钠离子通道Nav1.6的抑制剂BmK IT2及其应用，提供了一种蝎毒多肽BmK IT2及其活性片段、或其药学上可接受的盐的用途，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物用于：(i)选择性抑制电压门控钠通道Nav1.6亚型活性；(ii)抑制Nav1.6介导的钠电流(INa)；和/或(iii)示踪Nav1.6高表达的细胞。本发明首次经实验证实BmK IT2是具有抑制哺乳动物Nav1.6功效的多肽类物质之一，可作为钠离子通道Nav1.6的选择性抑制剂进行开发和应用。
钠离子通道 nav1 抑制剂 bmk it2 及其应用

[发明专利]一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素及其应用-CN202010281776.0有效
发明人：刘中华;周熙;陈敏芝 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2020-04-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素，其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9，以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的，动物实验表明这种蜘蛛多肽毒素能增强Nav1.7丧失导致的相关先天性无痛症疼痛行为，恢复机械疼痛敏感性等。有利于临床应用治疗疼痛不敏感的疾病，特别是Nav1.7相关的先天性无痛症疾病。因此，本发明还提出了上述多肽毒素在制备治疗先天性痛觉缺失症的药物中的应用，特别是在制备治疗Nav1.7相关的先天性无痛症的药物中的应用。此外，HpTx1还是一种较好的Nav1.9通道工具试剂。
一种具有 nav1 特异激活作用蜘蛛多肽毒素及其应用

[发明专利]无线局域网中信道占用结束时刻更新及其状态检测的方法-CN200510048292.7无效
发明人：李峰;王彬;李杰 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： H04L12/28 文献下载
摘要：一种无线局域网中信道占用结束时刻更新及其状态检测的方法，更新方法包括：(A)旁听站点侦听到信道上传输的帧时，解析帧的内容，确定当前通信的标识，并计算出该通信的当前NAV；(B)旁听站点根据通信的标识，记录步骤A得到的通信的标识及其当前NAV信息，或更新该通信原来保存的当前NAV；(C)从记录的所有通信的当前NAV中选出最大的一个更新站点NAV，完成此次信道占用结束时刻的更新。更新后的站点NAV指示所有通信结束时，则信道处于虚拟载波检测信道空闲状态，否则，该信道处于忙碌状态。本发明方法支持帧速率可变的自适应传输，可避免BSS的通信碰撞。
无线局域网信道占用结束时刻更新及其状态检测方法

[发明专利]一种靶向钠离子通道蛋白Nav1.4的新型多肽NaV-B及其应用-CN202110129660.X有效
发明人：李威 -专利权人：李威
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种靶向钠离子通道蛋白Nav1.4的新型多肽NaV‑B，其氨基酸序列为GHCCGDEYRKWCGKRVCRNKARCC，该多肽NaV‑B经结构预测显示主链和二硫键形成了复合卷曲的结构且保留了核心封闭分子LYS10、ARG18和ARG22，可以靶向钠离子通道蛋白Nav1.4，形成稳定的蛋白复合体，从而为未来开发成治疗人类相关疾病的Nav通道靶向药物提供了基础；与天然提取靶向药物相比，具有更高的产率、产量和经济性，故具有非常好的应用前景。
一种靶向钠离子通道蛋白 nav1 新型多肽 nav 及其应用

[发明专利]无线网络的传输方法、装置、通信节点及存储介质-CN202010075389.1在审
发明人：孙桑;李楠;杨丹;孙波 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： H04W28/04 文献下载
摘要：该方法接收携带有第一标识信息的物理层协议数据单元PPDU；保持本地存储的网络分配矢量NAV不变，或者更新本地存储的NAV并在多接入点传输的过程中忽略所述NAV。
无线网络传输方法装置通信节点存储介质

[发明专利]CRMP2 SUMO化抑制剂以及其用途-CN201680068806.1有效
发明人：梅·康纳;拉杰什·康纳;维贾伊·戈卡莱;里纳·乔拉 -专利权人：代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
申请日： 2016-10-07 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明提供了能调节Nav 1.7蛋白的量的化合物以及使用这种化合物的方法，Nav 1.7蛋白是存在于细胞表面的疼痛信号传导中的关键蛋白质。特别地，本发明的化合物通过调节CRMP2的SUMO化来调节细胞表面上Nav 1.7蛋白的量。因此，本发明的化合物能够用于治疗与细胞表面上Nav 1.7蛋白的存在和/或激活相关和/或与CRMP2的SUMO化相关的各种临床状况。
crmp2 sumo 抑制剂及其用途

[发明专利]在无线LAN系统中信道接入的方法和设备-CN201380054418.4有效
发明人：石镛豪 -专利权人： LG电子株式会社
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： H04W74/08 文献下载
摘要：用于在无线LAN(WLAN)系统中通过站(STA)管理网络分配向量(NAV)的方法，包括：接收包括持续时间字段的无竞争(CF)‑END帧；如果CF‑END帧是第一类型CF‑END帧，则重置NAV；以及如果CF‑END帧是第二类型CF‑END帧，则根据在持续时间字段的值和STA的NAV值之间的比较结果来确定是否重置NAV。
方法和设备重置字段无线LAN系统管理网络信道接入无线LAN 无竞争向量分配

[发明专利]用于通过多个靶标治疗疼痛的治疗组合物-CN202180077555.4在审
发明人： G·T·邓普西;O·麦克马纳斯;张鸿康;D·格柏;刘品;张大威;D·布朗;S·阿格拉瓦尔;C·勒沃奇 -专利权人： Q-STATE生物科学股份有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了非阿片类疼痛治疗组合物，这些治疗组合物包含与NaV通道mRNA上的所识别靶标互补的反义寡核苷酸(ASO)。该ASO与其靶RNA杂交并且形成募集RNA酶H以降解该RNA的双链体，由此下调NaV通道合成，这会抑制神经元促进疼痛感知的能力。当该组合物体外递送至背根神经节(DRG)神经元时，这些DRG神经元表现出NaV1.7、NaV1.8或NaV1.9的剂量依赖性敲低。
用于通过靶标治疗疼痛组合

[发明专利]一种无线局域网TXOP内冗余NAV时长的清除方法-CN201210468409.7有效
发明人：杨绿溪;冀保峰;黄永明;胡莹;王海荣 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： H04W28/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种无线局域网TXOP内冗余NAV时长的清除方法，有两种方案，方案一：MU-MIMO传输中，当传输到最后一帧时，通知STA目前收到最后一帧；所述STA在回复的BA响应帧中加入指示信息，来告知STA的周围站点这是最后一帧数据；当接收站点判断出当前接收到的帧为最后一帧时后，清除无用时长的站点还需满足一个条件，就是清除的NAV时长值要小于主长NAV和次长NAV的差值；收到BA响应帧的站点如果需要动作必须要等待一个方案二，设置检测站点满足清除无用时长的条件下，清除剩余的或者无用的NAV时长，但被其设置NAV的关联站点仍需要等待一个timeout时间才能有所动作。
一种无线局域网 txop 冗余 nav 清除方法

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