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[发明专利]一种诱导多能干细胞形成角质形成细胞的诱导培养基及诱导方法-CN201710187803.6有效
发明人：车七石 -专利权人：广州润虹医药科技股份有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导多能干细胞形成角质形成细胞的诱导培养基和诱导方法，本发明所述诱导培养基包括以下浓度的各组分：EGF 18‑25ng/ml、b FGF 10‑20ng/ml、IGF‑1 5ng/ml、地塞米松0.05‑0.2μmol/L、全转式维A酸0.5‑2μmol/l、BMP‑4 20‑30ng/ml、CaCl
一种诱导多能干细胞形成角质细胞培养基方法

[发明专利]一种亲水磁性活性炭的制备方法-CN201510779825.2在审
发明人：唐靖岚 -专利权人：无锡清杨机械制造有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水磁性活性炭的制备方法，将原料煤、磁性物质、粘结剂和表面活性剂充分混合、成型直径5-10mm条状工序；条状物在550～650℃下进行炭化处理得到炭化物的炭化工序；将炭化物按100g加400-600ml甲醇；加入2-8g甘油酯，搅拌30-45分钟；加入20-35ml的20wt％氨水，搅拌1-2小时；用1-3倍体积的水洗10-20分钟；加200-400ml水，加入12-24g硝酸锰，搅拌2-3小时；加入10-20ml三氯甲烷搅拌6-8小时；用硝酸调pH 2-4；加入10-45ml溴水，搅拌2-3小时；加入20-50g甲基丙烯酸，10-20ml的20wt％氨水，搅拌5-8小时；用盐酸调pH 2-4；用10-20倍体积水洗，最后将水洗后的炭化物在水蒸气中在800～900℃温度进行活化处理的活化处理工序。
一种磁性活性炭制备方法

[发明专利]一种亲水改性膨润土的制备方法-CN201510781653.2在审
发明人：唐靖岚 -专利权人：无锡清杨机械制造有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：首先制备铝基膨润土；接着进行溶液聚合反应，将铝基膨润土和甲基丙烯酸酯单体混合并溶于蒸馏水中，搅拌，加入引发剂偶氮二异丁腈和交联剂甲醛溶液，继续搅拌，得到的固相真空干燥筛分后按100g膨润土加400-600ml甲醇；加入2-8g甘油酯，浸泡30-45min；加入20-35ml的20wt％氨水，浸泡1-2h；用2-8倍体积的甲醇洗15-30min，用1-3倍体积的水洗10-20min；加200-400ml水，加入10-20ml三氯甲烷搅拌6-8h；用硝酸调pH2-4；加入10-45ml溴水，浸泡2-3h；加入20-50g甲基丙烯酸，10-20ml的20wt％氨水，浸泡5-8h；用盐酸调pH2-4；用10-20倍体积水洗即得亲水改性膨润土
一种改性膨润土制备方法

[发明专利]一种环境样品中双酚A检测的前处理方法-CN201310087304.1有效
发明人：蒋晓华;邱彬 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种环境样品中双酚A检测的前处理方法，由以下步骤组成：步骤1：准确称取样品3.00g，置于50mL离心管中，加入乙腈有机混合溶剂，将样品打散，加入2.0g的碱性氧化铝粉末，振荡1min，4500rpm/min离心10min；乙腈有机混合溶剂的配制为：20mL乙腈+10μL冰乙酸；步骤2：取10mL上清液，以10mL高纯水稀释备用，制备成20mL样品液；步骤3：MIPs-200mg/3mL的双酚A分子印迹固相萃取柱的活化过程：（a）、2.0mL含10%冰醋酸的丙酮溶液淋洗；（b）、2.0mL高纯水平衡；步骤4：将步骤2中20mL样品液过柱，抽真空，5mL高纯水淋洗，弃去全部淋洗液；步骤5：再用3.0mL10%冰醋酸的丙酮溶液洗脱，收集洗脱液，加入0.05mol/L乙酸铵溶液，定容至3.0mL；步骤6：定容液用0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液即可上机测试。
一种环境样品中双酚检测处理方法

[发明专利]含Pt-Au双金属纳米粒子及其制备方法-CN201710866405.7有效
发明人：刘意;姜久兴;方亦齐 -专利权人：安康德美（中山）纳米科技有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： B22F1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含Pt‑Au双金属纳米粒子，其按以下用量比例包含以下组分：含铂种子液，其包含：(1)含铂种子液，其包含：浓度为1～6％wt的乳化剂水溶液4～10mL、去离子水1～3mL、无水乙醇2～8mL、浓度为1％wt的H₂PtCl₆水溶液0.05～0.2mL、浓度为0.008‑0.02mM的NaBH₄水溶液0.5～1.2mL；(2)生长液，其包含：浓度为1～6％wt的乳化剂水溶液20～40mL、去离子水30～70mL、无水乙醇20‑70mL、浓度为0.002～0.006mM的AgNO₃水溶液0～1mL、浓度为0.001～0.006mM的AuCl₃溶液6～18mL、浓度为5～20％wt的HNO₃水溶液0.4～2mL、浓度为0.05mM的Vc水溶液0.2～1mL。
pt au 双金属纳米粒子及其制备方法

[实用新型]一种电动输液配药器-CN201220719243.7有效
发明人：王晓利;李春燕 -专利权人：王晓利
申请日： 2012-12-23 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61J1/20 文献下载
摘要：本实用新型的目的是设计一种电动输液配药器，外壳通过针筒柄螺丝与20ml注射器针筒柄连接，推拉杆通过针栓柄螺丝与20ml注射器针栓柄连接，电池通过正转开关和反转开关控制直流电动机正转和反转从而拉动和推动推拉杆，推拉杆带动20ml注射器针栓升降，抽取或推出药液，该电动输液配药器使用方便，设计合理新颖，可以根据药物配伍及时间情况更换20ml注射器，不仅简单而且省时。
一种电动输液配药

[发明专利]一种去头皮屑溶液剂及其制备方法-CN201410236727.X在审
发明人：谈丽娜 -专利权人：谈丽娜
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K36/90 文献下载
摘要：200g、龙胆200g加水煎煮二次，第一次2小时、第二次1小时，滤过，滤液浓缩至相对密度在60℃下测定为1.12-1.14，加乙醇使醇量至60％，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加乙醇使醇量至20％，加入苯甲酸钠5g，搅拌均匀，得溶液A；酮康唑20g加11.7％的稀盐酸50ml溶解完全，加入聚山梨酯-8050ml、丙二醇50ml、甘油50ml、氮酮20ml，搅拌均匀，得溶液B；将溶液A加入到溶液B中，得溶液C；薄荷脑5g、冰片20g、丙酸氯倍他索0.5g加入30ml乙醇溶解，加入聚山梨酯-8030ml搅拌均匀，得溶液D；将溶液D加入到溶液C中，搅拌均匀，得澄清溶液，加20％乙醇调整总量至1000ml
一种头皮屑溶液及其制备方法

[发明专利]一种奶牛孕酮ELISA检测试剂盒-CN201610054516.3在审
发明人：潘海婷 -专利权人：中创云牧科技咨询（北京）股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种奶牛孕酮ELISA检测试剂盒，包括酶标板、标准品、孕酮抗体、酶标二抗、底物反应溶液、终止液、稀释液与洗涤液；其中标准品共7瓶，每瓶800μL，每瓶标准品中孕酮的含量不同，依次为20ng/mL、10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、0ng/mL；孕酮抗体5mL，使用时用稀释液稀释20倍，制得孕酮抗体溶液；底物反应溶液包括A液与B液，且A液B液的体积比为100∶1；酶标二抗5mL，使用时用稀释液稀释20倍，制得酶标二抗溶液。
一种奶牛孕酮 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种脐橙微生物菌剂的制备-CN202110911880.8在审
发明人：陈永发;周慧;宋刘斌;范成;朱帆;崔文喆;王跃峰 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C05F11/08 文献下载
摘要：本发明包括所述的微生物菌剂含功能菌和红糖；功能菌有黑曲霉和伯克霍尔德菌；所述功能菌伯克霍尔德菌的添加量≥20亿个/mL，黑曲霉孢子≥20亿个/mL；红糖添加量10g/mL～20g/mL。
一种脐橙微生物制备

[发明专利]一种治疗痰湿内阻型高血脂症的药物组合物-CN201410139747.5在审
发明人：刘黎明 -专利权人：刘黎明
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：一种治疗痰湿内阻型高血脂症的药物组合物，本发明口服液按配制500ml计的配方为：郁金20～60份，枸杞子5～15份，首乌10～20份，草决明10～20份，山楂15～20份，丹参10～25份，夜交藤5～20份，甘草3～10份；本发明制法是按配方将各种草药混合，加清水1000ml，文火煎至500ml，去渣澄清即可。
一种治疗内阻高血脂药物组合

[发明专利]一种钒渣中氧化锰含量的检测方法-CN201510764371.1在审
发明人：郑玲;陶俊;洪建波;杨跃华;朱英 -专利权人：武钢集团昆明钢铁股份有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种钒渣中氧化锰含量的检测方法，是将试样粉碎，干燥；将0.1000g试样加20ml硝酸，5滴氢氟酸，低温加热溶解蒸发过半时，加10ml盐酸，5滴氢氟酸，溶解至溶液蒸发过半时，加10ml氯高酸，继续加热至冒氯高酸烟，溶液近1ml时取下，稍冷，加20ml水溶解盐类，冷却，定容至100ml；移取10.00ml试液于100ml两用瓶中，加20.ml酸硝（1+3），0.5g高碘酸钠，微沸5min，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，以EDTA溶液褪色溶液为参比用分光光度计于波长540nm处测量显色液吸光度；配制浓度为500ug/ml的锰标样，移取0.00ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml
一种钒渣中氧化锰含量检测方法

[发明专利]一种低吸收低发射镁合金热控防护涂层的制备方法-CN202111252707.8在审
发明人：卢小鹏;王鑫焱;王福会 -专利权人：东北大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C09D4/06 文献下载
摘要：技术方案如下：第一阶段为微弧氧化涂层制备阶段，电解液组分包括：铝酸钠8～10g/L、硅酸钠8～10g/L、氨水10～20ml/L、氟化钾5～10g/L、氢氧化钾2～6g/L和戊己醇30～50ml/L；工艺参数如下：电流密度3～6A/dm2，频率100～300Hz，占空比20～40％，处理时间10～25min，温度25～35℃，给定电压上限范围380～450V；第二阶段为微弧氧化涂层后处理阶段，后处理液按份计量，每一份后处理液成分包括：环氧树脂30～50g、酚醛树脂20～30g、乙酸乙酯10～20mL、十二烷基苯磺酸钠5～10g、消泡剂20～50mL、铝粉10～30g、甲基丙烯酸10～30mL、硅油5～15mL和异丙醇10～30mL。
一种吸收发射镁合金防护涂层制备方法

[发明专利]人源脂肪干细胞来源的神经元前体细胞及其制备方法和应用-CN201811518367.7在审
发明人：高山峨 -专利权人：上海泉眼生物科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：采用该培养基诱导培养人源脂肪干细胞分化为神经元前体细胞，包括NEAA、β‑巯基乙醇、谷氨酰胺、生长因子和神经营养因子，所述NEAA与β‑巯基乙醇的体积比为4:1‑13:1，所述NEAA与谷氨酰胺的体积比为1:2‑2:1，所述生长因子由10‑20ng/mL的bFGF和10‑20ng/mL的EGF组成，所述神经营养因子由10‑20ng/mL的BDNF、10‑20ng/mL的NGF和10‑20ng/mL的NT3组成。
脂肪干细胞来源神经元体细胞及其制备方法应用

[发明专利]利用重组运动发酵单胞菌发酵木糖产燃料乙醇的方法-CN200910148258.5无效
发明人：咸漠;杨建明;刘炜;徐鑫;孟鑫;姜兴林;郑艳宁;曹玉锦 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12P7/06 文献下载
摘要：一种利用重组运动发酵单胞菌发酵木糖产燃料乙醇的方法，步骤为：A)将重组运动发酵单胞菌按1％(v/v)的接种量接种到100mL内含30-50μg·mL-1的卡那霉素或氨苄青霉素的T液体培养液(含：酵母提取物10g/L、KH2PO42g/L、MgSO4·7H2O1g/L、(NH4)2SO41g/L、木糖20g/L)中，20-30℃静置进行培养至OD600＝1.0时，培养液在8000-1000rpm条件下，离心5-10分钟，取上清液；B)准确量取20ml发酵液加入圆底烧瓶中，在加入20ml水后置于蒸馏装置上收集馏出液20ml，利用气相色谱测定乙醇浓度。
利用重组运动发酵单胞菌木糖产燃料乙醇方法

[实用新型]简易皮下负压吸引装置-CN201220170736.X有效
发明人：白丽华 -专利权人：白丽华
申请日： 2012-04-22 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61M27/00 文献下载
摘要：一种简易皮下负压吸引装置，它包括引流管、20ml注射器，引流管与20ml注射器筒体前端口相连，在20ml注射器筒体后端和20ml注射器推杆后端之间设有止卡。使用时，将注射器推杆后抽，使注射器筒体内形成负压，此时将止卡置于注射器筒体后端和20ml注射器推杆后端之间，保持筒体内所形成的负压，再将引流管前端吸口置于患者创面处，使创面处渗液在负压作用下被吸入注射器筒体内
简易皮下吸引装置