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[发明专利]一种热激蛋白Hsp70基因检测抗药性的捕食螨种群的方法-CN202211294407.0在审
发明人：蒋春先;陈蝶;宋灿灿;李庆;张智慧;李成成;杨群芳 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种热激蛋白Hsp70基因检测抗药性的捕食螨种群的方法，热激蛋白Hsp70基因的核苷酸序列和氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑2所示，该方法为：将无抗药性的药剂敏感捕食螨种群和待测捕食螨种群在温度为41℃的培养箱中热处理6h后，以敏感捕食螨种群为对照，分别提取药剂敏感捕食螨种群和待测捕食螨种群的RNA，反转录成cDNA，用引物Hsp70‑2F和引物Hsp70‑2R对cDNA进行RT‑PCR扩增，对比药剂敏感捕食螨种群和待测捕食螨种群的热激蛋白Hsp70基因相对表达量，判断待测捕食螨种群是否为抗药性捕食螨种群。本发明利用热激蛋白Hsp70基因检测抗药性捕食螨种群，为科学合理利用捕食螨进行生物防治提供基础。
一种蛋白 hsp70 基因检测抗药性捕食种群方法

[发明专利]一种保护细胞连接的深低温保存方法-CN201110385220.7无效
发明人：王沛涛 -专利权人：青岛大学医学院附属医院
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种保护细胞连接的深低温保存方法，其中，包括如下步骤：a、MDCK细胞培养的步骤：b、将步骤a所得MDCK细胞分配为正常对照组、深低温保存组、海藻糖组、Hsp70高表达组和Hsp70+海藻糖组；c、将步骤b中的正常对照组、深低温保存组、海藻糖组、分别做滤器培养；Hsp70高表达组做滤器培养和基因转染，Hsp70+海藻糖组做滤器培养和基因转染；d、将正常对照组、深低温保存组、海藻糖组、Hsp70高表达组和Hsp70+海藻糖组进行深低温保存；e、细胞生长及形态学观察(培养细胞显微镜观察、HE染色)；f、细胞活率测定；g、细胞连接形态与结构观察与分析；h、荧光黄实验。
一种保护细胞连接低温保存方法

[发明专利]蜘蛛香提取物在制备激活HSP70药物中的应用-CN201710277795.4在审
发明人：李红玉;王亚军;裴月娟;朱红梅;李洋;支德娟;余兰;蒋云龙 -专利权人：兰州大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K36/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜘蛛香提取物的新用途，具体为蜘蛛香提取物在制备激活HSP70启动子药物中的应用，属于生物医药领域。本发明所述的蜘蛛香提取物为蜘蛛香水煎液，本发明通过将蜘蛛香水煎液作用于构建的HSP70启动子细胞筛选模型，发现蜘蛛香水煎液能激活HSP70启动子，可在制备激活HSP70启动子激活剂或药物中应用，具有治疗神经退行性疾病的潜力
蜘蛛提取物制备激活 hsp70 药物中的应用

[发明专利]绵羊肺炎支原体Hsp70(DnaK)C末端基因重组质粒-CN201110098141.8有效
发明人：王玉炯;李敏;谢琴;刘晓明;马春骥;徐庆春 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种绵羊肺炎支原体Hsp70(DnaK)C末端基因重组质粒，其构成方法为：首先设计并合成如下引物：P2:GGGGTCGACTTAATTTTGTTTGATTTC；P3:CAGGGATCCACTCCTTTAACTTTAGG，再以质粒T-Hsp70为模板，利用上述引物P2、P3进行PCR扩增，得到Hsp70C末端基因cDNA片段，片段大小约为700bp，将该片段与pET28a(+)相连接，获得重组质粒pET28a(+)-Hsp70C
绵羊肺炎支原体 hsp70 dnak 末端基因重组质粒

[发明专利]利用热休克蛋白来提高非疫苗治疗程式的治疗效果-CN03815167.7无效
发明人： P·K·斯里瓦斯塔瓦 -专利权人：康涅狄格大学健康中心
申请日： 2003-04-25 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及提高治疗效果的方法，其包括给予热休克蛋白(HSP)制剂或α－2－巨球蛋白(α2M)制剂和非疫苗治疗程式。尤其，HSP制剂或α2M制剂与非疫苗治疗程式联合给予治疗癌症或感染性疾病。在本发明的实施中，制剂与非疫苗治疗程式联合给予，所述制剂包括共价或非共价地与抗原分子结合的HSPs或者共价或非共价地与抗原分子结合的α2M，其中HSPs例如，但不局限于HSP70，HSP90和gp96单独或其互相联合
利用休克蛋白提高疫苗治疗程式效果

[发明专利]血细胞分离-CN200780036868.5无效
发明人： N·D·埃文特;Z·E·普卢默;D·J·黑德 -专利权人：英国西英格兰大学;布里斯托尔
申请日： 2007-08-10 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种从分离的母体血液样品中分离胎儿细胞的方法，所述方法包括鉴别具有至少一种胎儿标记的表达模式不同于所述标记在等价母体细胞中的表达模式的细胞，并且筛选所鉴别的细胞，其特征在于所述胎儿标记选自：HSP-60、单胺氧化酶、谷氨酰胺合酶、Ara-70、Ara-54、FLJ20202、DCN-I蛋白、RAB5A、HSP-7C、EF1A1、GRP78、MYL4、DnaJ同系物亚家族B成员14、粘着斑蛋白、桥粒斑蛋白
血细胞分离

[发明专利]四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途-CN201510697998.X有效
发明人：尤启冬;孙昊鹏;姜奋;王慧洁;王志慧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途。本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有Hsp90抑制活性的化合物(I)及其在治疗由Hsp90异常引起的疾病如癌症或其他增殖性疾病中的用途。
吡啶嘧啶 hsp90 抑制剂及其医药用途

[发明专利]Hsp70作为酶促活性调节物的应用-CN200980131985.9有效
发明人：托马斯·基尔克高·延森;玛丽亚·海伦娜·耶泰莱 -专利权人：奥菲泽米有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节酶的酶促活性的方法，其中，所述酶与BMP相互作用，所述方法包括施用或诱导Hsp70或其功能片段或变体并从而调节与BMP相互作用的酶的酶促活性的步骤，其中所述Hsp70或其功能片段或变体是适合使BMP和Hsp70或所述功能片段或变体之间相互作用的形式。
hsp70 作为活性调节应用

[发明专利]一种重组Hsp65与STEAP1_186-193融合蛋白的基因工程菌的构建-CN201810424563.1在审
发明人：陈轩;陈安吉;王一芩;王睿;周佳磊;曹荣月 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于基因工程领域，本发明公开提供了关于一种重组Hsp65与STEAP1186‑193的大肠杆菌菌株及制备方法。本发明提供的大肠杆菌菌株Escherichia coli BL21/pET28a‑HST1：pET28a‑His‑Hsp65‑STEAP1186‑193，CCTCC NO：M 2018040。该工程菌含有重组质粒pET28a‑His‑Hsp65‑STEAP1186‑193，质粒上有His‑Hsp65‑STEAP1186‑193基因，该基因具有SEQ ID NO.1所示的基因序列。BL21/HST1菌株经乳糖诱导，可高效表达重组蛋白His‑Hsp65‑STEAP1186‑193。
大肠杆菌菌株肿瘤细胞重组蛋白基因工程领域基因工程菌高效表达基因序列临床应用免疫耐受免疫应答融合蛋白乳糖诱导重组质粒基因工程菌抗肿瘤构建菌株质粒制备治疗

[发明专利]表面共价有机框架材料修饰的磁性纳米材料及制备、应用-CN201810777395.4有效
发明人：翟睿;方向;江游;黄泽建;龚晓云;谢洁 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： H01F1/00 文献下载
摘要：应用；该材料包括氨基基团修饰的磁性纳米颗粒、以沉聚方式生长在氨基基团修饰的磁性纳米颗粒表面的共价有机框架材料层、通过共价有机框架材料层表面活性基团固定的连接臂、通过共价有机框架材料层表面活性基团固定的Hsp90α该材料用于对Hsp90α的富集。本发明材料合成简单、快速；Hsp90α多克隆抗体通过有序排列的活性基团规律固载在材料表面，避免了抗体无序排列导致的活性位点掩盖问题；可实现低浓度Hsp90α的富集检测；首次建立肿瘤标志物Hsp90α的高效富集分离
表面共价有机框架材料修饰磁性纳米制备应用

[发明专利]舞毒蛾热激蛋白Hsp23基因及其dsRNA在无公害防治中的应用-CN201510054280.9有效
发明人：曹传旺;王超;孙丽丽;邹传山;刘鹏 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种舞毒蛾热激蛋白Hsp23基因及其dsRNA在无公害防治中的应用。所述Hsp23基因的核苷酸序列和编码氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，由该基因部分序列片段合成dsRNA，其序列如SEQ ID No.2所示。Hsp23基因dsRNA可应用在抑制舞毒蛾生长发育中。实验结果表明当舞毒蛾幼虫注射Hsp23基因dsRNA后，与对照(注射ddH2O和GFP基因dsRNA)相比均有较强的沉默效果，致使舞毒蛾幼虫生长发育受到抑制。因此本发明提出可利用Hsp23的沉默技术来防治林木重要害虫舞毒蛾及具有相似结构域的鳞翅目害虫，为绿色防治林业害虫提供了一个新的思路和技术。
毒蛾蛋白 hsp23 基因及其 dsrna 公害防治中的应用

[发明专利]结核Hsp65和Esat6融合抗原基因及其玉米表达载体和应用-CN200810220696.3无效
发明人：李君武;胡建广 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核Hsp65和Esat6融合抗原基因及其玉米表达载体和应用。该玉米表达载体的构建方法是：(1)根据人结核分支杆菌H37Rv株Hsp65和Esat6基因的编码序列设计融合抗原基因Hsp65-linker-Esat6的1对引物P1和P2；(2)以质粒pEGFPHsp65-Esat6为模板，用引物P1和P2进行常规链式聚合酶反应扩增Hsp65-linker-Esat6；(3)pCR-G载体的构建；(4)pCAMBIA1300-nos-bar载体的构建；(5)中间载体pCRGHLE本发明结核Hsp65和Esat6融合抗原基因的表达载体可用于制备疫苗。
结核 hsp65 esat6 融合抗原基因及其玉米表达载体应用

[发明专利]一种抑制乳腺癌细胞中HSP90基因表达的siRNA-CN201810171476.X在审
发明人：华子昂;万君兴;竹添;孙宁;刘松洁;陈长风 -专利权人：华子昂
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制乳腺癌细胞中HSP90基因表达的siRNA，该siRNA是针对人类的Hsp90α基因，将乳腺癌细胞进行细胞培养后，利用siRNA设计软件设计出干扰序列而合成的；还提供了构建该siRNA的方法，采用人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231细胞株进行细胞培养；针对人类的Hsp90α基因，利用siRNA设计工具设计5对干扰序列，并进行合成；利用荧光定量实时PCR技术对乳腺癌细胞中的Hsp90α基因表达进行检测；利用设计好的siRNA转染乳腺癌细胞，并进行western‑blot实验对Hsp90基因蛋白表达情况进行检测。通过本发明的方法构建的siRNA，转染MDA‑MB‑231乳腺癌细胞后，发现MDA‑MB‑231细胞中mRNA的表达水平和蛋白表达水平显著下降，则该siRNA能够有效地对MDA‑MB‑231乳腺癌细胞中Hsp90α
乳腺癌细胞基因表达细胞培养构建转染基因合成蛋白表达水平基因蛋白表达人乳腺癌细胞表达水平工具设计软件设计荧光定量实时PCR 细胞株有效地检测乳腺癌细胞治疗发现

[发明专利]用于检测热休克蛋白70(HSP70)的磁微粒分离化学发光免疫测定法-CN201811392775.2在审
发明人：郭健夫;桂颖;王义君 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种人体热休克蛋白70(HSP70)磁微粒分离化学发光免疫检测方法，试剂盒组成包括：校准品、质控品试剂A、试剂B、清洗液浓缩液、发光底物液，其中，校准品为含一系列浓度的热休克蛋白70(HSP70)抗原，用于建立标准曲线；质控品为含一定浓度热休克蛋白70(HSP70)抗原的缓冲液配制而成；试剂A为含一定浓度磁微粒标记的热休克蛋白70(HSP70)抗体溶液；试剂B为含一定浓度碱性磷酸酶标记的热休克蛋白70(HSP70)抗体溶液；清洗液浓缩液用于配制清洗液；发光底物液为碱性磷酸酶(ALP)催化的发光底物溶液。本发明极大地提高了免疫反应的信号强度和灵敏度，使低含量物质在进行免疫结合时也能产生很强的化学发光信号，为人体热休克蛋白70(HSP70)的检测提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。
热休克蛋白清洗液浓缩液磁微粒分离发光底物液抗体溶液校准品质控品抗原化学发光免疫测定法化学发光免疫检测碱性磷酸酶标记化学发光信号缓冲液配制碱性磷酸酶标准曲线发光底物含量物质免疫结合磁微粒灵敏度清洗液试剂盒检测催化配制

[发明专利]一种人热休克蛋白(Hsp90α)的检测试纸及其制备方法-CN201310729382.7无效
发明人：凌中鑫 -专利权人：凌中鑫
申请日： 2013-12-14 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种免疫层析试纸，具体涉及一种检测人热休克蛋白(Hsp90α)的免疫层析试纸及其制备方法。所述免疫层析试纸上设置有检测线，检测线由抗体包被形成，所述抗体选白鼠抗人Hsp90α单克隆抗体；质控线为由羊抗鼠IgG多克隆抗体包被形成；将鼠抗人Hsp90α单克隆抗体和胶体金制备成胶体金结合垫。Hsp90α检测免疫层析试纸的制备方法，步骤如下：A、将各抗体检测线工作液和质控线工作液在硝酸纤维素膜上进行包被，所得硝酸纤维素膜在36-38℃下干燥8-12小时得层析膜；B、将鼠抗人Hsp90α单克隆抗体和胶体金制备成胶体金结合垫；C、将层析膜和胶体金结合垫按照样品垫、胶体金结合垫、层析膜、吸水垫的顺序依次粘贴在胶板上制备得所述检测Hsp90α免疫层析试纸。
一种休克蛋白 hsp90 检测试纸及其制备方法

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