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[发明专利]杀线虫晶体蛋白基因cry003-148及应用-CN201210156005.4有效
发明人：孙明;刘盈盈;叶伟星;彭东海;石建伟;阮丽芳 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：本发明从苏云金芽胞杆菌菌株Sbt003（CCTCC NO：M2012168）中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cry003-148；该基因的编码产物为一种新的杀虫晶体蛋白Cry003-148；该蛋白对南方根结线虫有很高的杀虫活性本发明还包括表达杀虫晶体蛋白基因cry003-148的苏云金芽胞杆菌重组菌BMB1361的制备，该重组菌已保藏在中国典型培养物保藏中心（CCTCC），其保藏编号为CCTCC NO：M2012057。
线虫晶体蛋白基因 cry003 148 应用

[发明专利]杀线虫晶体蛋白基因cry003-131及应用-CN201210156083.4有效
发明人：孙明;刘盈盈;叶伟星;彭东海;张争名;阮丽芳 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：本发明从野生型苏云金芽胞杆菌Sbt003（中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO：M2012168）中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cry003-131；该基因的编码产物为一种新的杀虫晶体蛋白Cry003-131；该蛋白对南方根结线虫有很高的杀虫活性。本发明还包括表达杀虫晶体蛋白基因cry003-131的苏云金芽胞杆菌重组菌BMB1362的制备，该重组菌已保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2012058。
线虫晶体蛋白基因 cry003 131 应用

[发明专利]抗虫融合基因、融合蛋白质及其应用-CN201010132429.8有效
发明人：高建华;沈志成 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗虫融合基因，该基因包括从5’-3’依次含有编码BT晶体毒素Cry1的核苷酸序列和编码Cry9Aa毒素的核苷酸序列；且上述2个核苷酸序列位于同一个开放阅读框内。该抗虫融合基因包括Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Aa的修饰基因、Cry1Ab的修饰基因或Cry1Ac的修饰基因；还包括Cry9Aa或者Cry9Aa经过修饰的基因。本发明还同时公开了上述抗虫融合基因所编码的融合蛋白，该融合蛋白从N端至C端依次为Cry1晶体毒素和Cry9Aa毒素。本发明的融合蛋白能用于制备转基因抗虫农作物。
融合基因蛋白质及其应用

[发明专利]Bt Cry1类毒素广谱检测用双价抗体及其基因序列与应用-CN202010440537.5在审
发明人：董飒;管凌君;何康丽;冯建国 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明提出了Bt Cry1类毒素广谱检测用双价抗体及其基因序列与应用，该双价抗体为双轻链抗体VL‑VL‑2D3，双价抗体本发明提供的双价抗体与7种Cry1类毒素（Cry1Aa，Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1B，Cry1C，Cry1E和Cry1F）均具有较好的结合活性，同时与Cry2A和Vip3毒素无交叉反应，可用于Bt Cry1类毒素的广谱检测，操作简便，宜于推广应用。
bt cry1 类毒素广谱检测用双价抗体及其基因序列应用

[发明专利]苏云金芽孢杆菌Cry2A毒素的单克隆抗体及其应用-CN202010350203.9有效
发明人：刘贤金;李懿航;范荣荣;刘媛;郝佳 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开一种用于Bt Cry2A毒素检测的抗体制备方法及其应用，该抗体是通过免疫Balb/c小鼠后，获得保藏号为CCTCC NO：C2019188杂交瘤细胞分泌产生；本申请同时提供了基于此抗体建立DAS‑ELISA检测方法，该方法最低检测限为10.76ng/ml，对基于50μg/ml的Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1C、Cry1F毒素的交叉反应率小于0.1％，与Cry1B毒素的交叉反应率为3.2％，特异性较强，可用于Cry2A毒素的快速检测，弥补了Cry2A毒素检测领域的空白。
苏云金芽孢杆菌 cry2a 毒素单克隆抗体及其应用

[发明专利]防止在玉米根虫（根萤叶甲）中形成抗性的包括Cry34Ab/35Ab和Cry6Aa蛋白的组合-CN201180031171.5无效
发明人： K.E.纳瓦;T.米德;K.J.芬希尔;H.李;T.D.海伊;A.T.伍斯利;M.B.奥尔森 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明部分涉及Cry34Ab/35Ab与Cry6Aa的组合。本发明部分涉及令人惊讶的发现，即Cry34Ab/Cry35Ab和Cry6Aa的组合对于防止玉米根虫（根萤叶甲）群体形成抗性（对单独的任一杀虫蛋白系统）是有用的。本发明包括生成这些杀虫Cry蛋白的植物，它们对减轻会形成对单独的任一这些杀虫蛋白系统有抗性的玉米根虫群体的担忧是有用的。生成这两种杀虫蛋白系统的植物（和种植此类植物的土地）包括在本发明的范围内。本发明还部分涉及Cry34Ab/35Ab和Cry3Aa蛋白的组合与Cry6Aa蛋白的“三重堆叠”。包含cry6Aa基因、cry34Ab/35Ab基因、和cry3Aa基因的转基因植物（包括玉米）包括在本发明的范围内。如此，此类实施方案以三种作用模式靶向根虫。
防止玉米根萤叶甲形成抗性包括 cry34ab 35 ab cry6aa 蛋白组合

[发明专利]使用不需要钙黏着蛋白受体的毒素遏制昆虫对苏云金芽孢杆菌CRY毒素的抗性-CN201510102699.7有效
发明人： L.帕多-罗佩斯;E.B.塔巴什尼克;M.索维伦-查韦斯;M.A.布拉沃-德拉帕拉 -专利权人：墨西哥国立大学;亚利桑那大学评议会
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：本发明涉及使用不需要钙黏着蛋白受体的毒素遏制昆虫对苏云金芽孢杆菌CRY毒素的抗性。本发明涉及用于获得编码具有3个缺少α‑1螺旋的结构域的Cry毒素(也称为Cry毒素、Bt毒素或δ‑内毒素)的DNA构建体的方法。本发明涉及修饰的3‑结构域Cry毒素的基因的DNA构建体和修饰的3‑结构域Cry蛋白质，以及方法、含有所述构建体的分子载体和宿主细胞，以及产生修饰的3‑结构域Cry毒素的重组方法。此外，本发明涉及含有修饰的3‑结构域Cry毒素的制剂。昆虫对未修饰的Cry毒素的抗性是由于毒素与昆虫肠中的受体的结合降低。更具体地，本发明涉及修饰的3‑结构域Cry毒素的表达、表达所述修饰的3‑结构域Cry毒素的方法、具有表达所述修饰的3‑结构域Cry毒素的构建体的转化微生物和转基因植物以及遏制害虫对未修饰的Cry毒素的抗性的方法
使用不需要黏着蛋白受体毒素遏制昆虫苏云金芽孢杆菌 cry 抗性

[发明专利]一种检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的免疫纳米磁颗粒及其制备方法-CN201110036243.7无效
发明人：陈法军;潘卫东 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2011-02-11 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的免疫纳米磁颗粒及其制备方法。本发明检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的免疫纳米磁颗粒，由抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白多克隆抗体包被，磁颗粒大小150～200nm。该免疫纳米磁颗粒是通过改进的化学沉淀法制备具有高度水溶性的羧基纳米磁颗粒，再将抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白抗体通过化学偶联法偶联活化后的纳米磁颗粒而得到。使用该免疫纳米磁颗粒通过化学发光EIA法检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白样品，灵敏度较高，最大检测到的蛋白浓度是1000ng/ml，最小检测浓度是1ng/ml；而且易于磁富集而排除杂质分子干扰。
一种检测 cry1ab cry1ac 杀虫蛋白免疫纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]Cry1Ea在组合中用于管理抗性秋粘虫昆虫的用途-CN201380063218.5在审
发明人： J·J·希茨;K·E·纳瓦;S·伯顿;E·A·考德威尔 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2013-10-04 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本发明包括用于控制秋粘虫(fall army worm)鳞翅目昆虫的方法和植物，所述植物含有Cry1Ea杀虫蛋白和选自下组的第二杀虫蛋白：Cry1Ab,Cry1Be,Cry1Ca,Cry1Da,和Vip3Ab
cry1ea 组合用于管理抗性粘虫昆虫用途

[发明专利]防止在玉米根虫（根萤叶甲）中形成抗性的包括Cry34Ab/35Ab和Cry6Aa蛋白的组合-CN201610187546.1在审
发明人： K.E.纳瓦;T.米德;K.J.芬希尔;H.李;T.D.海伊;A.T.伍斯利;M.B.奥尔森 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明部分涉及防止在玉米根虫(根萤叶甲)中形成抗性的包括Cry34Ab/35Ab和Cry6Aa蛋白的组合。本发明部分涉及令人惊讶的发现，即Cry34Ab/Cry35Ab和Cry6Aa的组合对于防止玉米根虫(根萤叶甲)群体形成抗性(对单独的任一杀虫蛋白系统)是有用的。本发明包括生成这些杀虫Cry蛋白的植物，它们对减轻会形成对单独的任一这些杀虫蛋白系统有抗性的玉米根虫群体的担忧是有用的。生成这两种杀虫蛋白系统的植物(和种植此类植物的土地)包括在本发明的范围内。本发明还部分涉及Cry34Ab/35Ab和Cry3Aa蛋白的组合与Cry6Aa蛋白的“三重堆叠”。包含cry6Aa基因、cry34Ab/35Ab基因、和cry3Aa基因的转基因植物(包括玉米)包括在本发明的范围内。如此，此类实施方案以三种作用模式靶向根虫。
防止玉米根萤叶甲形成抗性包括 cry34ab 35 ab cry6aa 蛋白组合

[发明专利]使用不需要钙黏着蛋白受体的毒素遏制昆虫对苏云金芽孢杆菌CRY毒素的抗性-CN200780053274.5有效
发明人： L·帕多-罗佩斯;E·B·塔巴什尼克;M·索维伦-查韦斯;M·A·布拉沃-德拉帕拉 -专利权人：墨西哥国立大学;亚利桑那大学评议会
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07L14/325 文献下载
摘要：本发明涉及用于获得编码具有3个缺少α-1螺旋的结构域的Cry毒素(也称为Cry毒素、Bt毒素或δ-内毒素)的DNA构建体的方法。所述DNA构建体被修饰以编码可杀死对相应的未修饰的Cry毒素具有抗性的昆虫的蛋白质。本发明涉及修饰的3-结构域Cry毒素的基因的DNA构建体和修饰的3-结构域Cry蛋白质，以及方法、含有所述构建体的分子载体和宿主细胞，以及产生修饰的3-结构域Cry毒素的重组方法。此外，本发明涉及含有修饰的3-结构域Cry毒素的制剂。昆虫对未修饰的Cry毒素的抗性是由于毒素与昆虫肠中的受体的结合降低。更具体地，本发明涉及修饰的3-结构域Cry毒素的表达、表达所述修饰的3-结构域Cry毒素的方法、具有表达所述修饰的3-结构域Cry毒素的构建体的转化微生物和转基因植物以及遏制害虫对未修饰的Cry毒素的抗性的方法
使用不需要黏着蛋白受体毒素遏制昆虫苏云金芽孢杆菌 cry 抗性

[发明专利]对东方粘虫有杀虫活性的Bt蛋白及其应用-CN201510181152.0有效
发明人：张杰;杨素娟;耿丽丽;束长龙;宋福平;彭琦;梁影屏 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：本发明提供了对东方粘虫有杀虫活性的Bt蛋白及其应用，所述蛋白质来源于苏云金芽胞杆菌，该蛋白选自Cry1Ab蛋白、Cry1Bb蛋白、Cry1Be蛋白、Cry2Ab蛋白、Cry9Aa、Cry9Eb或Cry9Ee可用于害虫对Cry1A产品抗药性治理，延缓抗性产生。
东方粘虫杀虫活性 bt 蛋白及其应用

[发明专利]Cry1A类毒素广谱检测用单链抗体及基因序列与应用-CN202010135869.2在审
发明人：董飒;管凌君;何康丽;冯建国;杨文超;邓维;袁树忠 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明提出了Cry1A类毒素广谱检测用单链抗体及基因序列和应用，该单链抗体为scFv‑5B5或其突变体scFv‑2G12，单链抗体scFv‑5B5的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，单链抗体scFv本发明提供的两种单链抗体与3种Cry1A类毒素（Cry1Aa，Cry1Ab和Cry1Ac）均具有较好的结合活性，同时与Cry1B、Cry1C和Cry1F毒素无交叉反应，可用于Cry1A类毒素的广谱检测，
cry1a 类毒素广谱检测用单链抗体基因序列应用

[发明专利]一种基于受体-抗体夹心的Cry毒素检测方法-CN202210751409.1在审
发明人：刘贤金;沈成;刘媛;胡晓丹;高美静;林曼曼;张霄;徐重新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于受体‑抗体夹心的Cry毒素检测方法，包括：1)将棉铃虫钙黏蛋白毒素结合区片段稀释后包被过夜2)次日加入封闭液反应；3)加入待测样品反应；4)加入Cry2Aa、Cry1Ab兔多克隆抗体反应；5)加入HRP标记的羊抗兔抗体反应；6)加入显色液反应；7)加入终止液，测定OD450值，带入标准线性方程即可获得Cry毒素的残留量；上述方法利用HaCad‑TBR作为捕获抗体，可同时检测Cry1Ab、Cry1Ac、Cry2Aa、Cry2Ab四种毒素，且灵敏度高，可用于农产品新鲜叶片和谷物中残留的Cry毒素蛋白残留量检测和类型分析研究。
一种基于受体抗体夹心 cry 毒素检测方法

[发明专利]防止在玉米根虫（根萤叶甲）中形成抗性的包括Cry3Aa和Cry6Aa蛋白的组合-CN201180031082.0有效
发明人： K.E.纳瓦;T.米德;K.J.芬希尔;H.李;T.D.海伊;A.T.伍斯利;M.B.奥尔森 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明部分涉及Cry3Aa与Cry6Aa的组合。本发明部分涉及令人惊讶的发现，即Cry3Aa和Cry6Aa的组合对于防止玉米根虫（根萤叶甲）群体形成抗性（对单独的任一杀虫蛋白系统）是有用的。本发明包括生成这些杀虫Cry蛋白的植物，它们对减轻会形成对单独的任一这些杀虫蛋白系统有抗性的玉米根虫群体的担忧是有用的。生成这两种杀虫蛋白系统的植物（和种植此类植物的土地）包括在本发明的范围内。本发明还部分涉及Cry3Aa和Cry6Aa蛋白的组合与另一种杀虫蛋白（诸如Cry6Aa蛋白或二元Cry34/35蛋白）的“三重堆叠”或“多重堆叠”。如此，此类实施方案以三种作用模式靶向根虫。包含cry6Aa基因和cry3Aa基因的转基因植物（包括玉米）包括在本发明的范围内。
防止玉米根萤叶甲形成抗性包括 cry3aa cry6aa 蛋白组合

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