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[实用新型]一种电子数字摇奖机电路-CN201620084830.1有效
发明人：吴升;沈于亚 -专利权人：江苏东冉升电子科技有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G07C15/00 文献下载
摘要：其特征是：直流电源的正极通过开关和CD4011集成电路的5脚、8脚、9脚、14脚相连，直流电源的正极通过开关和CD4516集成电路的12脚、13脚、16脚相连，直流电源的正极通过开关和CD4511集成电路的3脚、4脚、16脚相连，CD4011集成电路的1脚、2脚、4脚相连后通过第一电阻、第二电阻和CD4011集成电路的6脚相连，CD4011集成电路的3脚通过电容、第二电阻和CD4011集成电路的6脚相连，CD4011集成电路的12脚、13脚相连后和CD4516集成电路的7脚相连，CD4011集成电路的11脚和CD4516集成电路的1脚相连。
一种电子数字摇奖机电

[发明专利]7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物、制备方法及其应用-CN202110441813.4在审
发明人：孙勇兵;张晨;徐传锡;王志强;黄何松;金一;万莉莉;辜茜 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑乙基‑10‑羟基喜树碱聚合物(β‑CD‑PEG‑SN38)、制备方法及其纳米粒的制法和应用。本发明所述的β‑CD‑PEG‑SN38提高了SN38的水溶性和稳定性。本发明还公开了β‑CD‑PEG‑SN38自组装纳米粒的制备方法和纳米粒冻干粉的冻干工艺。β‑CD‑PEG‑SN38自组装纳米粒载药量高，粒径均一，生物相容性好，可用于恶性肿瘤的治疗。
乙基 10 羟基喜树碱聚合物制备方法及其应用

[发明专利]一种T细胞分选方法-CN202010448480.3有效
发明人：吕璐璐;石琳;谢志明;杨晓燕;靳霞;田皞靓;孟欢 -专利权人：合源生物科技（天津）有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本申请涉及一种T细胞的分选方法，其包括以下的步骤：a)使待分选的细胞与分选磁珠混合；其中所述分选磁珠包含磁珠颗粒和磁珠缓冲液，所述磁珠缓冲液包含牛血清蛋白，且不包含叠氮钠；所述分选磁珠结合CD4或CD8，其中结合CD4的所述分选磁珠和/或结合CD8的所述分选磁珠的用量为每1.25μL‑5μL所述分选磁珠混合每107个所述待分选细胞；b)分选得到T细胞。
一种细胞分选方法

[发明专利]汉滩病毒核蛋白特异性CD4⁺T细胞表位肽-CN201210507647.4无效
发明人：张赟;马樱;袁斌;徐竹蔚;刘蓓;张宇丝;张春梅;庄然;易静;陈丽华;杨琨;宋朝君;李琦;方亮;周幸春;刘蓉蓉;孙元杰;金伯泉 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了汉滩病毒核蛋白特异性的CD4+T细胞表位肽，该汉滩病毒核蛋白特异性的CD4+T细胞表位肽可诱导CD4+T细胞产生细胞免疫应答，分泌IFN-γ细胞因子，具体氨基酸序列为如下SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7所示其中之一。可应用于T细胞表位肽疫苗的制备，或应用于诱导产生表位肽特异性的CD4+T细胞，在HFRS特异性免疫预防和治疗领域中有着良好的开发应用前景。
病毒核蛋白特异性 cd4 sup 细胞表位肽

[发明专利]一株蜡样芽孢杆菌B-28及其应用-CN202010919073.6有效
发明人：李取生;阮翔;李万里;范瀚允;侯思颖;徐子杰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明分离筛选得到了一株蜡样芽孢杆菌B‑28，该菌株已于2020年7月13日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC NO：61089。该菌株具有较强的重金属Cd钝化能力、以及减少植物对重金属Cd吸收的能力，同时能够修复重金属Cd污染的土壤，且该菌株能显著促进玉米叶片叶绿素含量的增加和根部CAT和POD酶活性的增强，从而促进玉米各组织生物量的增长；因此，该菌株在修复重金属Cd污染土壤、促进植物生长和阻控植物对重金属Cd吸收中具有非常广阔的应用前景。
一株蜡样芽孢杆菌 28 及其应用

[发明专利]抗人CD146的单克隆抗体，包含其的组合物，检测可溶性CD146的方法-CN201310153614.9有效
发明人：阎锡蕴;张莹;郑超固;杨东玲;冯静;卢迪 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。
抗人 cd146 单克隆抗体包含组合检测可溶性方法

[发明专利]一种用于扩增CIK的方法及一种CIK细胞制剂-CN201110297100.1有效
发明人：张赞;苏国新 -专利权人：上海柯莱逊生物技术有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明属于免疫细胞体外培养领域，涉及一种用于扩增CIK的方法以及一种CIK细胞制剂，具体采用如下程序：a、应用淋巴细胞分离液分离出PBMC，将培养袋预先用CD3mAb和CD137mAb包被，将分离得到的PBMC用无血清培养基调整浓度之1×106/ml，并加入IFN-γ至终浓度为1000μ/ml，转移至培养袋中培养；b、培养24小时后加入CD3mAb、CD28mAb、CD137mAb，并加入配置的无血清培养基，配置的无血清培养基中添加了IL-1α、IL-2、IL-12及IL-15，连续培养7-21天后，离心收集获得的CIK细胞；c、b步骤的培养过程中，每隔3天对培养袋中的细胞进行计数，并根据细胞浓度补加培养基，每隔6天添加CD3mAb，CD28mAb，CD137mAb至相应浓度；从而提高了CIK细胞增殖细胞倍数和细胞毒活性。
一种用于扩增 cik 方法细胞制剂

[发明专利]抗人CD146的单克隆抗体，包含其的组合物，检测可溶性CD146的方法-CN201210394856.2有效
发明人：阎锡蕴;张莹;郑超固;杨东玲;冯静;卢迪 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。
抗人 cd146 单克隆抗体包含组合检测可溶性方法

[发明专利]抗人CD146的单克隆抗体，包含其的组合物，检测可溶性CD146的方法-CN200810057260.7有效
发明人：阎锡蕴;张莹;郑超固;杨东玲;冯静;卢迪 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。
抗人 cd146 单克隆抗体包含组合检测可溶性方法

[发明专利]改良型抗CD19 CAR-T细胞-CN201810509014.4有效
发明人：严勇朝;朱益林;陈思毅 -专利权人：北京马力喏生物科技有限公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：该嵌合抗原受体包括：胞外区，所述胞外区包括单链抗体和铰链区，所述单链抗体包括单链抗体的重链可变区和轻链可变区，所述单链抗体特异性识别抗原人CD19，所述铰链区包括含55个氨基酸残基的人CD8α分子胞外段和3个附加氨基酸残基AAA，所述AAA位于所述人CD8α分子胞外段的N端；跨膜区，所述跨膜区包括人CD8α分子跨膜段，所述人CD8α分子跨膜段与所述胞外区的铰链区相连，并且嵌入到所述T淋巴细胞的细胞膜中；胞内区，所述胞内区包括含7个氨基酸残基的人CD8α分子胞内段和4‑1BB分子胞内段以及CD3ζ链胞内段，所述胞内区与所述跨膜区的人CD8α分子跨膜段相连。
改良 cd19 car 细胞

[发明专利]从组织中分离胎盘间质细胞并培养成间充质干细胞的方法-CN201710653583.1有效
发明人：许晓椿;陆晗燕;王正;朱业峰 -专利权人：广州中科博雅干细胞科技有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：例如所得原代细胞是一群较纯的间质细胞(CD73表达大于60％，CD45不表达)，每克组织获取细胞数可达2.5×107，且得率稳定，经传代培养所得间充质干细胞的P1‑P5代细胞均为间充质干细胞，阳性表达CD73、CD90、CD105大于98％，阴性表达CD34、CD45、CD19、CD11b、HLA‑DR小于2％；P5代细胞G2期细胞小于1％，增殖能力强，未进入分裂期
组织分离胎盘间质细胞培养成间充质干细胞方法

[发明专利]一种包含第三信号受体的嵌合抗原受体及其应用-CN202210196195.6在审
发明人：杨选明;傅阳心;汪鑫;叶圣勤;李民 -专利权人：上海隆耀生物科技有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN的嵌合抗原受体；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。
一种包含第三信号受体嵌合抗原及其应用

[发明专利]一种包含第三信号受体的嵌合抗原受体及其应用-CN201980041282.0有效
发明人：杨选明;傅阳心;汪鑫;叶圣勤;李民 -专利权人：上海隆耀生物科技有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种结构为scFv(X)‑(Y)CD3zeta‑MN的嵌合抗原受体；其中，X包括肿瘤靶向抗体或能与肿瘤特异结合的配体、受体；Y为共刺激受体的胞内区，所述共刺激受体选自ICOS、CD28、CD27、HVEM、LIGHT、CD40L、4‑1BB、OX40、DR3、GITR、CD30、TIM1、SLAM、CD2、CD226；M为gamma chain家族细胞因子受体的胞内区，所述细胞因子受体选自IL2Ra、IL2Rb、IL4Ra、IL7Ra、IL9Ra、IL15Ra、IL21Ra；N为IL2Rg胞内区。
一种包含第三信号受体嵌合抗原及其应用

[发明专利]一种抗CD105特异性单克隆抗体及其应用-CN202110082853.4有效
发明人：彭劲武;李尚彧;闵豆;程育苗 -专利权人：苏州百道医疗科技有限公司;中南大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗CD105特异性单克隆抗体，其重链可变区的氨基酸序列是如SEQ ID No：6所示的氨基酸序列，其轻链可变区的氨基酸序列是如SEQ ID No：7所示的氨基酸序列。该抗CD105特异性单克隆抗体，编码所述抗CD105特异性单克隆抗体的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID No：4所示，编码所述抗CD105特异性单克隆抗体的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID No本发明的CD105抗体与人CD105蛋白的结合具有特异性强、检测灵敏度高的特点。本发明抗CD105特异性单克隆抗体适合用于各种恶性肿瘤的诊断检测中，可提高检测的准确度。
一种 cd105 特异性单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种用肝素抗凝血浆制备CIK细胞的方法-CN201210464377.3无效
发明人：严新民;董虹;华映坤;唐慧;高建梅 -专利权人：昆明理工大学附属医院
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用肝素抗凝血浆制备CIK细胞的方法，该方法采用癌症患者肝素抗凝的血浆在体外诱导培养和扩增淋巴细胞的方法，通过本发明方法可以大量扩增CIK细胞，实验结果显示在第7-21天CIK细胞数量明显增多，可达到起始培养细胞数的40.0±15.0倍，CIK细胞中免疫表型CD3+CD56+细胞占总细胞数的比例高，在培养至第7-21天，可达到10-60％，CIK细胞生物活性提高，实验结果显示在培养第7-21
一种肝素抗凝血浆制备 cik 细胞方法