专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果3092832个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种基于无机和有机重金吸附的污水处理方法-CN201310638934.3有效
  • 刘军亮 - 刘军亮
  • 2013-12-04 - 2014-04-16 - C02F9/04
  • 本发明公开了一种基于无机和有机重金吸附的污水处理方法,具体步骤如下:将污水放入pH值调节水箱,其次,将调节后的污水引入反应塔,并对反应塔内充入空气,在反应塔内加入催化催化为生铁屑、活性炭;然后,将经过反应塔内的污水引入沉淀池中,往其中加入无机重金吸附,将污水引入管道混合器中,加入有机重金吸附;接着使管道混合器中的污水进入固液分离器,污水中的含重金固态杂质经过沉淀沉积在固液分离器底部本发明方法通过精心设计有机重金吸附和无机重金吸附彻底的吸附了重金污水中的各种重金,效果明显。
  • 一种基于无机有机重金属吸附剂污水处理方法
  • [发明专利]一种仲醇氧化脱水烷基化制备取代酮类化合物的方法-CN201610381667.X在审
  • 徐清;李洋;李双艳;李欢 - 温州大学
  • 2016-06-01 - 2016-08-24 - C07C49/84
  • 本发明公开了一种仲醇氧化脱水烷基化制备取代酮类化合物的方法,提供了一种无需过渡金属催化剂、在碱存在下、伯醇与仲醇进行脱水C‑烷基化‑氧化串联反应制备取代酮类的绿色合成方法。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂,使用常见的碱金属无机碱为添加,甲苯为溶剂,空气为经济、安全的氧化,经脱水C‑烷基化‑‑氧化串联反应直接合成得到仲醇β‑烷基化后相应的取代酮类化合物该反应方法和条件简单,无需过渡金属催化剂、无需惰性气体保护、易于操作,副产物为水,使用无机碱与贵金属催化剂相比较廉价易得,可通过水洗方便除去,且最后产物中无重金残留。
  • 一种氧化脱水烷基化制备取代酮类化合物方法
  • [发明专利]重金中毒的高效中低温NH3-CN202110697603.1有效
  • 牟金成;刘宝军;胡霞 - 贵州大学
  • 2021-06-23 - 2023-05-09 - B01J23/881
  • 本发明公开了抗重金中毒的高效中低温NH3‑SCR脱硝催化的制备方法,该脱硝催化包含以下成分α‑Fe2O催化具有良好的催化活性,并且抗重金中毒能力优异,即使经质量分数为20%的重金铅中毒后,催化依然能在225‑400℃范围内取得90%以上的NOx转化率,催化性能和抗重金中毒能力显著优于目前的商业催化。同时,该催化制备方法简单,易于合成,抗硫抗水中毒能力强,长周期运行稳定性好,可以广泛用于钢铁冶金、垃圾焚烧以及玻璃窑炉等行业复杂工况条件下的中低温烟气中氮氧化物的选择性催化还原去除。
  • 重金属中毒高效低温nhbasesub
  • [发明专利]一种有机催化和二苯乙烯衍生物的合成方法-CN202211603272.1在审
  • 张建华 - 诺德溯源(广州)生物科技有限公司
  • 2022-12-13 - 2023-05-26 - C07D471/04
  • 本发明涉及一种有机催化和二苯乙烯衍生物的合成方法。本发明的有机催化的合成方法包括以下步骤:将化合物A与化合物B反应生成所述有机催化。本发明的有机催化的合成方法制备得到的有机催化收率高,同时,本发明中的有机催化的合成方法步骤简单,不需要苛刻的工艺条件,适合大规模生产。本发明提供一种有机催化的合成方法,同时采用该有机催化,在光照条件下以简单的原料合成二苯乙烯衍生物。此外,本发明提供采用该有机催化合成二苯乙烯衍生物的合成方法。该方法无需过渡金属催化剂,无重金残留,无需高温高压,副产物仅为水和氮气,绿色安全,特别适合医药和化妆品活性物的合成。
  • 一种有机催化剂苯乙烯衍生物合成方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top