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[发明专利]一种氨基酸废液制备可用于肥料的二氧化碳捕捉剂-CN202111299684.6有效
发明人：苏斌;苏文锦;苏文雯 -专利权人：北京锦绣新技术发展有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：本发明公开一种氨基酸废液制备可用于肥料的二氧化碳捕捉剂，包括以下步骤：1）将无机强碱水溶液与氨基酸废液混合反应获得氨基酸盐水溶液；2），将有机胺水溶液与氨基酸废液反应获得有机胺氨基酸水溶液；3），将金属盐溶液与氨基酸废液反应获得氨基酸微量元素螯合物；4），将醇溶液与氨基酸废液反应制备水溶性醇改性氨基酸溶液；5），将步骤1）至步骤4）获得的溶液依次按照重量百分比45%‑55%，20%‑30%，10%‑25%，5%‑20%混合制成改性氨基酸及氨基酸盐混合液均质获得无机盐修饰活化氨基酸盐溶液
一种氨基酸废液制备用于肥料二氧化碳捕捉

[发明专利]从水溶液中回收强酸的方法-CN00120154.9无效
发明人： S·I·霍梅尔托夫特 -专利权人：赫多特普索化工设备公司
申请日： 2000-06-30 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： B01J31/40 文献下载
摘要：以无水形式回收全氟化的酸的方法,包括以下步骤提供水合形式的酸的水溶液;向溶液中加入以酸的可溶性盐的形式存在的弱碱;通过反萃取剂的作用,将酸和酸盐的溶液浓缩为基本无水的酸－盐混合物;以及将酸－盐混合物进行蒸馏,得到无水形式的酸。
水溶液回收强酸方法

[发明专利]一种富马酸卢帕他定口服溶液及其制备方法-CN202011313135.5在审
发明人：马燕辉;潘海群;侯培宁;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种富马酸卢帕他定口服溶液及其制备方法，富马酸卢帕他定口服溶液的制备方法包括如下步骤：准备配方量的富马酸卢帕他定、矫味剂、醇类溶剂、抑菌剂、pH调节剂和着色剂；将所述富马酸卢帕他定和所述抑菌剂在醇类溶剂中溶解，得到A溶液；将所述矫味剂、所述pH调节剂和所述着色剂在水中溶解，得到B溶液；将所述A溶液和所述B溶液混合，加水定容至配方规定的富马酸卢帕他定口服溶液的体积，过滤，收集滤液，得到富马酸卢帕他定口服溶液。该富马酸卢帕他定口服溶液口感好，能够提高患者尤其是儿童的用药安全性和顺应性，而且还具有一定清热润肺镇咳和润肠通便的功效。
一种富马酸卢帕口服溶液及其制备方法

[发明专利]湿化学-表面沉积法制备硅基薄膜锂离子电池钴酸锂正极的方法-CN201110094781.1有效
发明人：赵桂英;周婷;林莹;曾宝枝;戴颖;林应斌;黄志高 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： H01M4/1391 文献下载
摘要：本发明涉及湿化学-表面沉积法在钴酸锂正极表面沉积硅基薄膜的方法。分别将锂前驱物、钴前驱物溶于蒸馏水中得A溶液和B溶液；将摩尔数等于锂的摩尔数与钴的摩尔数总和的柠檬酸溶于蒸馏水中得C溶液；将A溶液和B溶液滴入C溶液中并滴加乙二醇得混合D溶液;D溶液水浴中搅拌形成凝胶，经干燥得干凝胶；干凝胶研磨，烧结得到钴酸锂；称量聚偏氟乙烯溶于N-甲基吡咯烷酮溶液中，加入导电炭黑，搅拌后加入钴酸锂，将浆料涂布于铝箔上得到钴酸锂正极片；将钴酸锂正极片置于沉积腔中硅基源的正上方或周围。采用本发明所述的方法，电池的充放电性能显著提高，改善效果不受钴酸锂制备的具体工艺影响，其应用性非常显著。
化学表面沉积法制备硅基薄膜锂离子电池钴酸锂正极方法

[发明专利]一种制备磷钨杂多酸溶液的方法-CN201710231421.9有效
发明人：张贵清;关文娟;姚琨;李青刚;曹佐英;曾理;肖连生;尚广浩 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磷钨杂多酸溶液的方法，包括以下几个步骤：钨酸盐溶液(或钨和磷的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析，使溶液pH值降低至5.5～7.5；一段电渗析溶液配磷后进行加热转化(或将钨和磷的混合溶液一段电渗析后溶液直接加热转化)；溶液冷却后进行第二段双极膜电渗析，控制pH值为1.0～3.0，得到磷钨杂多酸盐溶液；经离子交换转型除杂后得到磷钨杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸，不引入杂质阴离子，不仅实现了钨酸盐溶液的酸化，还实现了大部分盐阳离子的脱除，大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的磷钨杂多酸溶液可用于制备高品质的磷钨杂多酸产品，是一种清洁高效的磷钨杂多酸溶液制备工艺。
一种制备杂多溶液方法

[发明专利]一种制备磷钼杂多酸溶液的方法-CN201710230938.6有效
发明人：张贵清;关文娟;姚琨;李青刚;曹佐英;肖连生;曾理 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磷钼杂多酸溶液的方法，包括以下几个步骤：钼酸盐溶液(或钼和磷的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析，使溶液pH值降低至5.5～7.5；一次电渗析溶液配磷后进行加热转化(或将钼和磷的混合溶液一次电渗析后溶液直接加热转化)；溶液冷却后进行第二段双极膜电渗析，控制pH值为1.0～3.0，得到磷钼杂多酸盐溶液；经离子交换转型除杂后得到磷钼杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸，不引入杂质阴离子，不仅实现了钼酸盐溶液的酸化，还实现了大部分盐阳离子的脱除，大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的磷钼杂多酸溶液可用于制备高品质的磷钼杂多酸产品，是一种清洁高效的磷钼杂多酸溶液制备工艺。
一种制备杂多溶液方法

[发明专利]一种制备硅钨杂多酸溶液的方法-CN201710230940.3有效
发明人：关文娟;张贵清;姚琨;曾理;李青刚;曹佐英;肖连生;尚广浩 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C01B33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备硅钨杂多酸溶液的方法，包括以下几个步骤：钨酸盐溶液(或钨和硅的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析，使溶液pH值降低至5.5～7.5；一段电渗析溶液配硅后进行加热转化(或将钨和硅的混合溶液一段电渗析后溶液直接加热转化)；溶液冷却后进行第二段双极膜电渗析，控制pH值为1.0～3.0，得到硅钨杂多酸盐溶液；经离子交换转型除杂后得到硅钨杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸，不引入杂质阴离子，不仅实现了钨酸盐溶液的酸化，还实现了大部分盐阳离子的脱除，大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的硅钨杂多酸溶液可用于制备高品质的硅钨杂多酸产品，是一种清洁高效的硅钨杂多酸溶液制备工艺。
一种制备杂多溶液方法

[发明专利]一种制备硅钼杂多酸溶液的方法-CN201710231340.9有效
发明人：关文娟;张贵清;姚琨;曹佐英;肖连生;曾理;李青刚 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C01B33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备硅钼杂多酸溶液的方法，包括以下几个步骤：钼酸盐溶液(或钼和硅的混合溶液)进行第一段双极膜电渗析，使溶液pH值降低至5.5～7.5；一段电渗析溶液配硅后进行加热转化(或将钼和硅的混合溶液一段电渗析后溶液直接加热转化)；溶液冷却进行第二段双极膜电渗析，控制终点pH值为1.0～3.0，得到硅钼杂多酸盐溶液；经离子交换转型除杂后得到硅钼杂多酸溶液。本发明不消耗无机酸，不引入杂质阴离子，不仅实现了钼酸盐溶液的酸化，还实现了大部分盐离子的脱除，大大减少了后续离子交换除盐阳离子的负担。本发明获得的硅钼杂多酸溶液可用于制备高品质的硅钼杂多酸产品，是一种清洁高效的硅钼杂多酸溶液制备工艺。
一种制备杂多溶液方法

[发明专利]一种用废旧铜氨溶液制备海藻酸铜水凝胶过滤膜的方法-CN202111398822.6在审
发明人：赵孔银;徐立静;张伟;张世潮;余俊民;唐星锐;孙翔宇;王晓磊;易新准 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明报道一种用废旧铜氨溶液制备海藻酸铜水凝胶过滤膜的方法。首先用废旧铜氨溶液溶解海藻酸钠，得到铸膜液。将铸膜液刮成膜后浸泡到酸溶液中。铜氨溶液遇到酸释放出铜离子，铜离子立刻与海藻酸盐交联生成海藻酸铜水凝胶膜。将成型后的海藻酸铜水凝胶膜浸泡到弱碱性溶液中，碱中和酸去除水凝胶中的酸溶液，使海藻酸盐上的羧基充分电离，有利于铜离子充分交联海藻酸盐上的羧基。最后用去离子水冲洗水凝胶膜去除多余的离子，得到一种用废旧铜氨溶液制备的海藻酸铜水凝胶过滤膜。本发明制备方法简单，变废为宝，得到的海藻酸铜水凝胶过滤膜抗菌性好，在污水处理、染料脱盐、染料截留、抗生素去除等领域有广泛的应用前景。
一种废旧溶液制备海藻酸铜水凝胶滤膜方法

[发明专利]一种铝箔腐蚀废酸的资源化处理工艺及装置-CN202110523091.7在审
发明人：柯媛 -专利权人：上海清如环保科技有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C02F9/12 文献下载
摘要：包括以下步骤：S1.将铝箔腐蚀废酸溶液通入纳滤装置中，处理得到第一股回收酸溶液和第一残液；S2.将第一残液与和纯水通入扩散渗析装置中，处理得到第二股回收酸溶液和第二残液；S3.将第三残液通入电渗析装置中，处理得到第三股回收酸溶液和铝盐回收液；S4.将第一股回收酸溶液，第二股回收酸溶液，第三股回收酸溶液在回收酸混合装置中混合，得到回收酸产物。本发明提供的铝箔腐蚀废酸的资源化处理工艺及装置具有优异的酸回收率和铝离子截留率，工业价值高。
一种铝箔腐蚀资源处理工艺装置

[发明专利]一种柠檬酸钾的制备方法-CN201510537641.5有效
发明人：唐宏泉 -专利权人：安徽丰原马鞍山生物化学有限公司
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C59/265 文献下载
摘要：本发明公开了一种柠檬酸钾的制备方法，该方法包括以下步骤，将柠檬酸发酵液通过高透膜过滤；将柠檬酸溶液加热至80℃～90℃，加入活性炭处理；对柠檬酸溶液加热蒸发至饱和，再冷却结晶；将柠檬酸晶体加入等体积的水搅拌至溶化，再将溶化后的溶液加入等体积的乙醇进行反复萃取；将萃取之后制得的柠檬酸溶液进行加热，加热至70℃～80℃，保持20min，再降至室温；将碳酸氢钾溶于水加热至85℃～100℃；将制得的柠檬酸溶液加入上一步骤制成的碳酸氢钾热溶液，调节PH值至6.5~6.8；将柠檬酸钾溶液加热蒸发至饱和，再冷却1h至完全结晶；采用该方法制得的柠檬酸钾利用率高、转换率高，易操作，成本低，步骤简单，并且环保无污染。
一种柠檬酸制备方法

[发明专利]制备织构可控的铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜的方法-CN200910071931.X无效
发明人：冯明;周玉;王文;贾德昌 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C04B41/50 文献下载
摘要：制备织构可控的铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜的方法，它涉及一种铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜的制备方法。本发明解决了现有技术中制备铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜材料织构不可控和致密度低的问题。本发明的方法先将醋酸铅溶于冰乙酸和乙二醇甲醚的混合溶液得溶液A，再将乙酸镁和乙醇铌的混合物溶于冰乙酸和乙二醇甲醚的混合溶液得溶液B，再向溶液B中加入钛酸四丁酯得溶液C，最后把溶液A和C混合并加入稳定剂得到本发明得到的铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜材料织构可控，致密度高。
制备可控铌镁酸铅铅铁薄膜方法

[发明专利]制备固体丙烯酸聚合物的方法-CN201780042729.7在审
发明人： F-A·埃尔-图法伊利;T·劳布舍尔;J·德特林;M·凯勒;I·德博韦德瓦斯孔塞洛斯;D·兰青格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C08F20/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备固体丙烯酸聚合物的方法，包括以下步骤：(a)通过自由基聚合制备固含量为30‑70重量％的丙烯酸聚合物水溶液，(b)通过加入碱至少部分地中和丙烯酸聚合物水溶液，这释放中和热，并利用中和热来浓缩丙烯酸聚合物水溶液以形成固含量为60‑80重量％的高度浓缩丙烯酸聚合物溶液，(c)使高度浓缩丙烯酸聚合物溶液进行成型和干燥。
浓缩丙烯酸制备聚合物水溶液固体丙烯酸聚合物溶液聚合物固含量丙烯酸聚合物中和丙烯酸自由基聚合成型释放

[发明专利]一种高溶解度偏钨酸铵的制备方法及系统-CN202011007855.9在审
发明人：刘恒嵩;戴征文 -专利权人：江西铜鼓有色冶金化工有限责任公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高溶解度偏钨酸铵的制备方法及系统，属于冶金领域，制备方括包括以下步骤：将原料仲钨酸铵在温度为240‑400℃条件下进行活化，得到活化产物；将活化产物与纯水混合溶解，同时升温至沸，得混合溶液，调节混合溶液的pH值，制得稀偏钨酸铵溶液；将步骤二中的稀偏钨酸铵溶液经陈化、过滤和升温浓缩，制得浓偏钨酸铵溶液；将步骤三中的浓偏钨酸铵溶液进行干燥，制得偏钨酸铵产品。本发明方法通过活化步骤将仲钨酸铵原料转化为易溶于水的偏钨酸铵。本方法制备的偏钨酸铵产品溶解性均高于3000g/L，提高了现有技术偏钨酸铵产品溶解度、纯度，满足高端客户要求。
一种溶解度偏钨酸铵制备方法系统

[发明专利]柠檬酸亚锡二钠的制备方法-CN201010190576.0有效
发明人：刘志平;黄伟鹏;庄景发;章小亮;李金荣;赵书煌;郑鹤立 -专利权人：西陇化工股份有限公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C59/265 文献下载
摘要：本发明公开一种柠檬酸亚锡二钠的制备方法，以柠檬酸三钠和氯化亚锡为原料，，将柠檬酸三钠和氯化亚锡分别溶于水，将柠檬酸三钠水溶液加入到氯化亚锡水溶液中反应，得柠檬酸二亚锡固体产物，将柠檬酸二亚锡加入到柠檬酸三钠水溶液中，搅拌反应至完全溶解，再加入碳酸氢钠水溶液，得柠檬酸亚锡二钠的溶液，经浓缩，干燥，粉碎，得到柠檬酸亚锡二钠固体粉末。本发明省去了制备氢氧化亚锡的过程，柠檬酸二亚锡沉淀之前反应体系的pH值控制在5.0以下，避免二价锡处于碱性的溶液环境，从而避开了制备过程的抗氧化处理的问题，提高了柠檬酸亚锡二钠产品的品质。
柠檬酸亚锡二钠制备方法

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