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[发明专利]一种脂肪族α-酮酸钙的回收方法-CN201210081124.8有效
发明人：甘勇;王明光;裘满金;钱胜;徐成苗;杨国栋;方南平 -专利权人：浙江昂利泰制药有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明通过将低级脂肪族α-酮酸钙的生产母液酸化，使之转化成相应的α-酮酸；然后经甲基叔丁基醚、乙酸乙酯或者乙醚等有机溶剂萃取、浓缩得到α-酮酸；最后在偏中性条件下与氯化钙反应成盐得到α-酮酸钙。从而达到回收母液中的α-酮酸钙，提高产品收率，并有效减少COD的排放，增加经济效益和社会效益的目的。
一种脂肪酮酸钙回收方法

[发明专利]一种用酮酸对原油进行脱钙的方法-CN201610922108.5在审
发明人：丁秋炜;王素芳;李志元;丁舒;黄占凯;张艳芳;潘月秋 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C10G29/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种用酮酸对原油进行脱钙的方法，包括将原油、酮酸、破乳剂和水充分混合，酮酸与原油中的钙离子发生络合反应，络合产物从油相进入水相，再进行油相、水相的分离，最终使原油中的钙离子在水相脱除；其中所述酮酸为丙酮酸、α‑酮戊二酸或草酰乙酸中的一种或多种；酮酸与原油中钙离子的摩尔比为0.5～21；反应温度为30～90℃；加入水的体积占原油体积的0.5～15％。本发明提供的方法对不同钙含量的原油均有良好的脱钙效果，且酮酸腐蚀性低，在使用时无需添加配套缓蚀剂。
一种用酮酸原油进行方法

[发明专利]L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺-CN201110308197.1在审
发明人：张国基 -专利权人：张国基
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：本发明为L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺，包括摩尔比1∶1和2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺。其步骤有：提供了调节好浓度的α-酮戊二酸水溶液；加入1:1或2∶1摩尔比的固体L-精氨酸到α-酮戊二酸水溶液中；搅拌反应，控制反应温度；得到的摩尔比1∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸溶液的pH约为3～4。摩尔比2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸溶液的pH约为6.5～7；经过喷雾干燥得到最终产物1∶1或2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸固体。摩尔比1∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的收率约为94%，摩尔比2∶1的L-精氨酸α-酮戊二酸的收率约为97%。
精氨酸酮戊二酸制备工艺

[发明专利]添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现α－酮戊二酸过量积累的方法-CN200810020039.4有效
发明人：陈坚;张旦旦;刘立明;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12P7/50 文献下载
摘要：一种添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现α－酮戊二酸过量积累的方法，属于蛋白质水平的代谢调控优化发酵过程技术领域。本发明利用多重维生素营养缺陷型的光滑球拟酵母CCTCC M202019为生产菌株，通过在培养基中添加α－酮戊二酸脱氢酶抑制剂：过氧化氢、甲氨蝶呤、次氯酸钠或羟基硫氨，调节α－酮戊二酸脱氢酶活性，有目的的降低α－酮戊二酸脱氢酶活性，减少代谢过程中α－酮戊二酸的降解，达到过量积累α－酮戊二酸的目的。本发明利用调控工业微生物中碳代谢和碳代谢流流向分布，使碳代谢流截止在α－酮戊二酸这一节点上，其中α－酮戊二酸最大产量达到23.2g/L，比对照提高了12.2％。
添加酮戊二酸脱氢酶抑制剂实现过量积累方法

[发明专利]丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用-CN200710028820.1有效
发明人：许东晖;梅雪婷;许实波 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体及其制备方法与应用。其由丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯和聚乙烯吡咯烷酮组成，其质量比为1∶1～1∶20。本发明利用丁二酸与丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯混合加热形成熔化液体，制备微粉化丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，再用聚乙烯吡咯烷酮(PVP－k30)水溶液包裹丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯，不需使用有机溶液，所得的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体可提高丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯的水溶性80倍以上。本发明的丁二酸(5－雄甾烯－17－酮－3β－羟基)二酯固体分散体在治疗药物性肝损伤中疗效显著。
丁二酸雄甾烯 17 羟基固体散体及其制备方法应用

[发明专利]α-酮戊二酸、含有α-酮戊二酸的米发酵液在制备皮肤炎症抑制剂中的用途-CN202211504914.2在审
发明人：周紫燕;杨帆;郭苗;周正;王华 -专利权人：麦吉丽生物科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/362 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，涉及α‑酮戊二酸、含有α‑酮戊二酸的米发酵液在制备皮肤炎症抑制剂中的用途。本发明通过试验研究证明了α‑酮戊二酸以及富含α‑酮戊二酸的大米发酵液能够显著抑制炎症因子TNF‑α的产生，具有优异的皮肤炎症缓解效果。且α‑酮戊二酸可以有效抑制透明质酸酶的活性，具有不错的抗炎、抗过敏和舒缓效果。由于α‑酮戊二酸水溶性好，可广泛用于制备具有抗炎、抗衰和抗敏舒缓的化妆水、精华、乳液、面膜或膏霜类护肤品。
酮戊二酸含有发酵制备皮肤炎症抑制剂中的用途

[发明专利]α-酮酸酯的制备方法-CN201210520695.7无效
发明人：龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了α-酮酸酯的制备方法。此类化合物广泛应用于医药、农药、食品、化妆品、生化研究等领域。本发明采用三步法制备α-酮酸酯，其特征在于，它以丙二酸酯为原料，先后经烷基化，肟化反应，羰基化反应制得α-酮酸酯。其主要包括如下步骤：丙二酸酯经烷基化反应得到α-烷基丙二酸酯；α-烷基丙二酸酯与亚硝基化合物反应得到α-酮肟酸酯；α-酮肟酸酯经羰基化反应脱去羟胺制得α-酮酸酯。
酮酸酯制备方法

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

[发明专利]α-酮戊二酸的制备工艺-CN201110308198.6在审
发明人：张国基 -专利权人：张国基
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C59/347 文献下载
摘要：本发明为α-酮戊二酸的制备工艺，包含的步骤有：（a）二氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯在甲醇钠存在下反应得到2,2-二氯戊二酸二甲酯；（b）由步骤（a）得到的2,2-二氯戊二酸二甲酯与碱溶液反应得到α-酮戊二酸水溶液粗品；（c）纯化α-酮戊二酸水溶液粗品得到精制的α-酮戊二酸水溶液；（d）加入水调节好精制α-酮戊二酸水溶液的浓度。精制的α-酮戊二酸水溶液的收率约为75%。本发明的工艺避免使用大量的有机溶剂，能进行大批量生产的同时具有收率高、生产成本低，反应时间短的显著特点。
酮戊二酸制备工艺

[发明专利]一种使用茉莉酮酸甲酯培养草菇的方法和草菇-CN201811007144.4在审
发明人：吕贝贝;唐雪明;吴潇;蒋玮;王金斌;于海龙 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用茉莉酮酸甲酯培养草菇的方法和草菇，涉及草菇培养技术领域。该培养方法包括：将草菇菌种接种至含有茉莉酮酸甲酯的茉莉酮酸甲酯培养基上培养。该培养方法通过使用含茉莉酮酸甲酯的培养基培养草菇，可以提高草菇中的氨基酸含量。
草菇茉莉酮酸甲酯培养基培养草菇菌种培养基氨基酸接种

[实用新型]一种模具省模抛光机-CN201620902868.5有效
发明人：王志忠;肖志云;宣立强 -专利权人：揭阳市中德工业设计院有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： B24B29/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种模具省模抛光机，涉及模具生产设备技术领域，包括机架装置、预处理装置和抛光装置，预处理装置包括涂刷转机、蓄料仓、酮酸仓、酮酸进料口、酮酸进料孔、酮酸搅拌叶、出料孔、清洗水仓、清洗水进料口、清洗水搅拌叶、清洗水进料孔和刷头，抛光装置包括连接块、蓄水槽、活动管、单向孔、出水孔、内抛光盘和外抛光盘；本实用新型通过酮酸仓和清洗水仓分别携带酮酸和清洗水，由酮酸叶仓和清洗水叶仓供料，在涂刷转机的带动下，分别先后实现工件表面酮酸的均匀涂抹和对工件表面进行清洗水清洗，消除了人工涂抹的安全隐患，还设有具有内抛光盘和外抛光盘结构的抛光装置，灵活地进行抛光刀具的选择，高效、高质地实现模具抛光处理。
一种模具抛光机

[发明专利]支链α-酮酸脱氢酶复合体在制备丙二酸单酰辅酶A中的应用-CN201910782183.X有效
发明人：刘伟丰;刘波;崔倩倩;陶勇 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明公开了支链α‑酮酸脱氢酶复合体在制备丙二酸单酰辅酶A中的应用。本发明公开了利用支链α‑酮酸脱氢酶复合体制备丙二酸单酰辅酶A的方法，该方法包括向生物细胞中导入支链α‑酮酸脱氢酶复合体的编码基因，并使支链α‑酮酸脱氢酶复合体的编码基因得到表达，得到重组细胞；该培养重组细胞，得到丙二酸单酰辅酶A；支链α‑酮酸脱氢酶复合体为由M1)或M2)组成的成套蛋白质：M1)bkdF、bkdG、bkdH和lpdA1；M2)bkdA、bkdB、bkdC和lpdA1。实验证明，利用支链α‑酮酸脱氢酶复合体不仅可以制备丙二酸单酰辅酶A，还可以制备以丙二酸单酰辅酶A为中间产物的目的产物。
脱氢酶复合体制备丙二酸单酰辅酶中的应用

[发明专利]一种顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法-CN200810244580.3无效
发明人：林祥;陈文昌;陈兆刚 -专利权人：淮安万邦香料工业有限公司
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的合成方法，第一步庚酰氯生成反应，庚酸与氯化亚砜反应生成庚酰氯；第二步Fridel-Crafts酰基化反应，庚酰氯与丁二酸反应得2-戊基-1，3-环戊二酮；第三步醚化反应，2-戊基-1，3-环戊二酮与甲醇反应得3-甲氧基-2-戊基-环戊-2-烯酮；第四步加成反应，3-甲氧基-2-戊基-环戊-2-烯酮与丙二酸二甲酸酯反应得反式二氢茉莉酮酸甲酯；第五步氢化反应，反应二氢茉莉酮酸甲酯氢气置换得主含量为顺式-二氢茉莉酮酸甲酯的二氢茉莉酮酸甲酯。本发明是以丁二酸与庚酰氯进行酰基化反应，再经醚化、加成、氢化反应合成制得顺式-二氢茉莉酮酸甲酯，合成步骤短，反应条件温和，操作简便，生产成本低，安全环保，易于工业化生产。
一种顺式茉莉酮酸甲酯合成方法

[发明专利]一种利培酮口服液-CN202211163994.X在审
发明人：杨鑫;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及制药领域，具体公开了一种利培酮口服液。一种利培酮口服液，所述口服液的原料包括如下重量份的组分：水80~120份、利培酮0.1~0.3份、苯甲酸0.2~0.6份、柠檬酸0.2~0.6份、酒石酸0.5~1.5份。本申请中苯甲酸、柠檬酸、酒石酸使得口服液呈酸性，便于利培酮的溶解，从而提高了利培酮的利用率；此外，苯甲酸还具有一定的杀菌，防腐性能，酒石酸具有较好的抗氧化性能，柠檬酸使得利培酮口服液的体系稳定，从而便于利培酮口服液的保存
一种利培酮口服液

[发明专利]治疗或预防眼痛的酮咯酸氨丁三醇组合物-CN200980115895.0无效
发明人： E·Q·法尔内斯;M·阿塔尔;R·M·希夫曼;张金明;R·S·格雷厄姆;D·F·韦尔蒂 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供含有有效量酮咯酸的眼用水溶液，其含有水溶液形式的羧甲基纤维素，其中选择所述羧甲基纤维素的浓度以使酮咯酸在患者眼中的吸收，较含有相同浓度酮咯酸的对比酮咯酸眼用水溶液的吸收，增加至少130％。
治疗预防酮咯酸氨丁三醇组合