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[发明专利]一种贵金属纳米粒子的形貌重构的方法-CN201911417471.1有效
发明人：邓承雨;芦子哲 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： B22F1/07 文献下载
摘要：本发明公开一种贵金属纳米粒子的形貌重构的方法。所述方法包括步骤：提供三角板结构贵金属纳米粒子溶液；将所述三角板结构贵金属纳米粒子溶液与含有卤素离子的溶液混合，进行氧化处理，得到重构后的贵金属纳米粒子。本发明利用卤素离子配位和氧化反应协同作用对三角板结构贵金属纳米粒子进行刻蚀，把三角板结构贵金属纳米粒子重新构造成了圆盘状结构贵金属纳米粒子。本发明通过上述方法，获得了单分散的、具有规则形状以及特定结构的贵金属纳米粒子。本发明所提供的贵金属纳米粒子的形貌重构方法具有操作简单，可重复性高，能应用工业大批量合成生产等优点。
一种贵金属纳米粒子形貌方法

[发明专利]一种贵金属纳米粒子的制备方法-CN201310010907.1有效
发明人：徐平;张彬;杜耘辰;韩喜江;康磊磊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种贵金属纳米粒子的制备方法，本发明涉及纳米粒子的制备方法。本发明是要解决目前制备贵金属纳米粒子的方法制备的纳米粒子表面吸附一层有机分子，影响纳米粒子的功能性，并且纳米粒子的粒径不可控制的问题。方法：一、制备氧化亚铜纳米粒子；二、制备贵金属纳米粒子。本发明利用氧化亚铜作为还原剂，可以制备表面清洁的贵金属纳米粒子，无需任何其它的外部条件和工艺，并且制备出的纳米粒子粒径均匀，通过控制氧化亚铜纳米粒子的粒径可以到达控制贵金属纳米粒子粒径的目的，本发明制备的纳米粒子具有良好的表面增强拉曼效应本发明制备的贵金属纳米粒子用于电催化、分子检测领域。
一种贵金属纳米粒子制备方法

[发明专利]一种低表面能的贵金属纳米粒子二维膜、制备方法及应用-CN202111009908.5有效
发明人：黄又举;宋丽平 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B22F1/054 文献下载
摘要：本发明提供了一种低表面能的贵金属纳米粒子二维膜的制备方法，包括：以贵金属纳米粒子为基本构筑单元，利用全氟分子对贵金属纳米粒子进行疏水性修饰并在水油界面自组装制备得到所述的贵金属纳米粒子二维膜。制备方法简单、可控性好、成本低、重复性好，通过全氟分子对贵金属纳米粒子的疏水性修饰有效地提高了贵金属纳米粒子的疏水性，进而提高了贵金属纳米粒子组装利用率和成膜效率，实现该贵金属纳米粒子二维膜的宏观大面积制备、且贵金属纳米粒子排列密集。制备得到的低表面能的贵金属纳米粒子二维膜致密性好、吸附能垒低，可用于捕获和富集水相中的金属离子、染料分子或农药等亲水性物质，且捕获速度快，普适性好。
一种表面贵金属纳米粒子二维制备方法应用

[发明专利]一种负载在含氮载体的贵金属纳米粒子催化剂的制备方法-CN202310134578.5在审
发明人：丁顺民;刘森群;陈嘉恒;王诗棋;曾蓉;叶文波;王全 -专利权人：江西贝特利新材料有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种负载在含氮载体的贵金属纳米粒子催化剂的制备方法。通过水热法合成了含氮多孔有机聚合物载体，硼氢化钠还原法将贵金属还原，将贵金属纳米粒子负载在对应的含氮多孔有机聚合物载体上，成功制备了负载型贵金属纳米粒子催化剂。本发明优点在于将贵金属纳米粒子负载在含氮载体上，调控贵金属纳米粒子与载体的相互作用，提高了贵金属纳米粒子的稳定性。本发明方法简单，原料可选性多，工艺安全，为提高贵金属纳米粒子催化剂稳定性提出了一种新思路，所合成的负载型贵金属纳米粒子催化剂在催化领域内有良好的运用前景。
一种负载载体贵金属纳米粒子催化剂制备方法

[发明专利]一种把贵金属纳米粒子负载于金属有机骨架结构中的方法-CN201811499565.3在审
发明人：刘永鑫;陈曦;王珊;赵一虎;张严双;鲁玉平;吴小虎 -专利权人：华东交通大学
申请日： 2018-12-09 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：一种把贵金属纳米粒子负载于金属有机骨架结构中的方法，所述方法以氧化亚铜为还原性模板，把氧化亚铜纳米晶投入到贵金属前驱物和有机配体的混合溶液中；贵金属纳米粒子前驱物与氧化亚铜发生氧化还原反应而生成贵金属纳米粒子，同时生成的Cu²⁺与有机配体配位形成MOFs；所生成的MOFs包裹所生成贵金属纳米粒子，实现一步法把贵金属纳米粒子负载于MOFs中。本发明以一种简单、快速的方法实现贵金属纳米粒子在MOFs中的负载，只需要改变贵金属前驱物及相应的溶剂，可以实现对不同贵金属纳米粒子在MOFs中的负载。本发明适用于长久稳定性的贵金属纳米粒子复合催化剂的制备并应用于催化化工领域。
贵金属纳米粒子氧化亚铜贵金属前驱物金属有机骨架有机配体氧化还原反应复合催化剂混合溶液中化工领域还原性纳米晶前驱物一步法配位溶剂催化制备应用

[发明专利]一种检测癌细胞的表面增强拉曼散射磁性复合纳米材料-CN201910146920.7有效
发明人：薛婷;沈折玉;吴爱国;李勇 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测癌细胞的表面增强拉曼散射磁性复合纳米材料。所述复合纳米材料包括：作为核心的磁性纳米粒子，所述磁性纳米粒子表面组装有贵金属纳米粒子；贵金属纳米粒子，所述贵金属纳米粒子组装于磁性纳米粒子表面；拉曼信号分子，所述拉曼信号分子固定于所述贵金属纳米粒子表面；亲水性高分子或生物大分子，所述亲水性高分子或生物大分子包裹在所述贵金属纳米粒子的表面；和位于表层的靶分子，所述靶分子偶联于所述亲水性高分子或生物大分子表面，且与待测物具有特异性相互作用。所述复合纳米材料可有效实现癌细胞的检测和分离。
一种检测癌细胞表面增强散射磁性复合纳米材料

[发明专利]一种制备贵金属纳米粒子方法-CN200810057103.6无效
发明人：姜鹏;孙宁宁;王嫱;王芳;王春艳;龚党生 -专利权人：中国中化集团公司;沈阳化工研究院
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备贵金属纳米粒子的方法，采用贵金属的含卤酸或者贵金属的卤化物为金属源，以聚乙二醇作为稳定剂和还原剂、采用微波作为加热方式，数十秒到数分钟内完成贵金属纳米粒子的制备过程，从而达到快速简便获得贵金属纳米粒子的目的所获得的纳米粒子粒径小于5nm。
一种制备贵金属纳米粒子方法

[发明专利]具有核壳结构的贵金属/顺磁金属复合纳米粒子及其应用-CN201410169263.5有效
发明人：张伟禄;史晓妮;项泓翰;吴波 -专利权人：温州大学
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有核壳结构的贵金属/顺磁金属复合纳米粒子及其应用，所述贵金属/顺磁金属复合纳米粒子的制备方法包括：(a)制备粒径为5-50nm的贵金属纳米粒子；所述的贵金属为金或银；(b)取含有巯基和氨基的化合物A，使贵金属纳米粒子与化合物A反应，得到产物a；再使产物a与丙烯酸甲酯反应，得到产物b；(c)取含有叠氮基团和氨基的化合物C，使步骤(b)的产物与化合物C反应，得到表面修饰了叠氮基团的贵金属纳米粒子；(d)取步骤(c)制得的产物与含炔基的小分子配体进行Click反应，得到产物d；(e)将产物d与顺磁金属的氯化物进行反应，得到所述复合纳米粒子。所述的贵金属/顺磁金属复合纳米粒子，可用作MRI和CT增强对比剂。
具有结构贵金属金属复合纳米粒子及其应用

[发明专利]光解水制氢的催化电极及其制备方法-CN201410177232.4无效
发明人：戴海涛;张晓利;孙小卫;王树国 -专利权人：天津大学
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C25B11/02 文献下载
摘要：催化电极是宽禁带半导体/贵金属纳米粒子/窄带半导体三层结构复合光电极。在透明导电电极上生长宽禁带半导体纳米线；在生长的宽禁带半导体纳米线表面，负载贵金属，形成宽禁带半导体/贵金属纳米粒子结构；在宽禁带半导体/贵金属纳米粒子结构上，覆盖CdS涂层，形成宽禁带半导体/贵金属纳米粒子本发明的宽禁带半导体/贵金属纳米粒子/窄带半导体。宽禁带半导体纳米结构主要是为了提高表面积界面接触，随后贵金属纳米粒子的引入，不仅可以提高光能利用效率，提升了产氢量，而且大大增强了电极的耐腐蚀性能。
光解水制氢催化电极及其制备方法

[发明专利]一种贵金属纳米粒子间距可控的SERS衬底制备方法-CN201610929950.1有效
发明人：梁培;吴燕雄;黄杰;舒海波;徐碧洁;白阳;曹艳亭 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种贵金属纳米粒子间距可控的SERS衬底制备方法，主要步骤为：用稀释的盐酸清洗AAO模板，而后通过物理方法或者化学方法获得贵金属纳米粒子团簇，并填满整个AAO模板的孔。进一步将贵金属纳米粒子填满孔的AAO模板倒置于一块PMMA上，并进行热处理，使贵金属纳米粒子团簇侵入PMMA中。最后通过稀释的盐酸洗涤，去除AAO模板后，放入真空干燥箱干燥，得到贵金属纳米粒子规则排布的SERS衬底。该方法操作简单方便，SERS衬底上贵金属纳米粒子排布均匀规则，有利于进行拉曼光谱分析。
一种贵金属纳米粒子间距可控 sers 衬底制备方法

[发明专利]一种复合纳米粒子及其制备方法与应用-CN201911415939.3在审
发明人：邓承雨;芦子哲 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明公开一种复合纳米粒子及其制备方法与应用，方法包括步骤：提供含有贵金属纳米粒子的溶液，所述贵金属纳米粒子的表面吸附有所述贵金属纳米粒子的前驱体；向水溶性邻苯二酚类染料分子的溶液中加入碱性溶液，得到含有邻苯二酚类H‑聚集体的混合液；将所述混合液与所述含有贵金属纳米粒子的溶液混合，得到所述复合纳米粒子。本发明制得的复合纳米粒子可实现超快电子转移，抑制核表面的等离子体共振，并可产生光电流。
一种复合纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]负载贵金属纳米粒子的金属有机骨架及制备方法和应用-CN201710979311.0在审
发明人：闫志勇;邓平晔;汪雨;蔡锴;陈言慧 -专利权人：北京市理化分析测试中心
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及材料与分析化学领域，具体涉及一种负载贵金属纳米粒子的金属有机骨架复合材料及制备方法和应用。本发明提供了负载两种或两种以上贵金属纳米粒子的金属有机骨架复合材料的制备方法，包含下述步骤将含有有机金属配体、金属离子和一种或两种以上第一贵金属纳米粒子的原料混合，然后放入反应釜或微波炉中进行反应，得到负载一种或两种以上第一贵金属纳米粒子的金属有机骨架；将负载有第一贵金属纳米粒子的金属有机骨架、第二贵金属纳米粒子的前驱体溶液及还原剂混合，得到金属有机骨架复合材料，所述复合材料不仅具有高比表面积、大孔隙率及表面易被功能化特点，同时具有贵金属纳米粒子的导电性及催化效应
负载贵金属纳米粒子金属有机骨架制备方法应用

[发明专利]一种用作SERS基底的贵金属纳米粒子组装体的制备方法及所制得产品在检测中的应用-CN201310316117.6无效
发明人：邵名望;李艳青;王涛;李述汤 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C23C18/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种用作SERS基底的贵金属纳米粒子组装体的制备方法及所制得产品在检测中的应用，利用锗与贵金属离子间的氧化还原反应，在锗片表面自组装上贵金属纳米粒子。该制备方法简单环保，制得的贵金属纳米粒子易于剥离，且该方法制得的贵金属纳米粒子组装体用作SERS基底在表面增强拉曼过程中具有很高的增强活性、重复性和再现性。
一种用作 sers 基底贵金属纳米粒子组装制备方法产品检测中的应用

[发明专利]岩石微纳米孔隙的扫描电镜成像方法-CN201810391119.4在审
发明人：李娜;钟婷;李彦超;杜林;刘伟 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种贵金属纳米粒子标记的岩石微纳米孔隙的扫描电镜成像分析方法以及其专属的纳米粒子及其制备方法，该成像方法包括：将贵金属纳米粒子注入岩石的裂缝和孔隙中，对贵金属纳米粒子充填的岩石孔隙扫描电镜成像该纳米粒子探针的制备方法包括：利用还原剂对贵金属盐进行还原。将还原剂和贵金属盐的溶液混合后进行反应，再离心分离。利用贵金属纳米粒子作为孔隙探针，能够地真实的反映出岩石的微纳米孔隙结构，目标区域准确而直观，并且其制样简单、放大倍数可调、范围宽、图像的分辨率高，其操作简单方便，对仪器精度要求较低，解决了目前扫描电镜无法准确识别岩石微纳米孔隙的技术难题
贵金属纳米粒子扫描电镜微纳米岩石成像贵金属盐还原剂制备纳米粒子探针成像分析技术难题精度要求孔隙结构目标区域纳米粒子溶液混合岩石孔隙分辨率充填可调探针制样裂缝还原放大直观图像

[发明专利]一种液相溶解活化贵金属纳米粒子的方法-CN201210453999.6有效
发明人：徐维林;张玉微;邢巍;孙秀娟 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：一种液相溶解活化贵金属纳米粒子的方法，涉及贵金属纳米粒子活化技术领域，解决了现有利用气相法活化贵金属纳米粒子而存在的贵金属纳米粒子易发生团聚、催化性能低的问题。该方法如下：将惰性溶剂和贵金属纳米粒子按照质量比为100:1～1:1的比例混合均匀，将混合后的溶液置于耐压试管中；室温下，将耐压试管置于液氮中，并将氯甲烷收集于耐压试管中，收集前排净瓶内空气，收集后盖紧瓶盖；再将耐压试管置于温度为120～150℃油浴中加热2～5h，冷却至室温，得到活化后的贵金属纳米粒子。本发明提高了贵金属催化剂的催化性能和使用寿命，反应后的惰性溶剂可通过挥发或水洗除去，对环境友好。
一种相溶活化贵金属纳米粒子方法

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