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[发明专利]一种NK-1受体拮抗剂的制备方法-CN202011507028.6在审
发明人：李治泉 -专利权人：商河探荣新技术开发中心
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供一种福沙匹坦二甲葡胺的制备方法，其特征在于包含以下步骤：步骤1)阿瑞匹坦磷酸二苄基酯在硼烷‑吡啶络合物作用下催化制备得到福沙匹坦；步骤2)福沙匹坦再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺本发明以硼烷‑吡啶络合物为催化剂，阿瑞匹坦磷酸二苄基酯可以直接生成福沙匹坦，然后再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，反应温和，仅需使用较少量的催化剂，即可在室温左右温度下较快的完成原料的转化反应粗产物通过使用去离子水重结晶即可得到高纯度和高收率的福沙匹坦，后处理极其简单，再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，具有高的纯度和收率。
一种 nk 受体拮抗剂制备方法

[发明专利]保持或改善对象健康、幸福和/或生理功能的方法-CN201710362397.2在审
发明人： A·托维亚 -专利权人：迪纳米斯治疗公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明涉及治疗或预防对象中状况的方法，包括给对象施用可接受的包括葡甲胺或其盐的组合物。本发明进一步涉及改善对象生理功能的方法，包括给对象施用可接受的包括葡甲胺或其盐的组合物。
保持改善对象健康幸福生理功能方法

[发明专利]包括葡甲胺或其盐的组合物在制备减少或预防甘油三酯水平增加的药物中的应用-CN201380052437.3有效
发明人： A·托维亚 -专利权人：迪纳米斯治疗公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明涉及治疗或预防对象中状况的方法，包括给对象施用可接受的包括葡甲胺或其盐的组合物。本发明进一步涉及改善对象生理功能的方法，包括给对象施用可接受的包括葡甲胺或其盐的组合物。
保持改善对象健康幸福生理功能方法

[发明专利]一种德拉沙星注射液及其制备方法-CN202011102109.8在审
发明人：张贵民;姜修婷;寻明金;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种德拉沙星注射液其备方法，属于医药技术领域，本发明制备的德拉沙星注射液，包含德拉沙星葡甲胺盐、葡甲胺、卵磷脂、丙二醇、苦参碱、酸性pH调节剂和注射用水，本发明德拉沙星注射液的制备方法简单可控，有效解决了德拉沙星葡甲胺存在的水溶性低、稳定性差的问题，提供一种稳定性高、安全性可靠且具有协同抗炎杀菌效果的德拉沙星注射液。
一种德拉沙星注射液及其制备方法

[发明专利]易于水溶解的匹多莫德复盐及其制备方法-CN200510009242.8有效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2005-02-01 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及匹多莫德复盐化合物，包括匹多莫德精氨酸盐、匹多莫德赖氨酸盐、匹多莫德葡甲胺盐及其制备方法。其制备方法是将匹多莫德与精氨酸、赖氨酸或葡甲胺在合适的溶剂中充分混合，使匹多莫德与精氨酸、赖氨酸或葡甲胺在液体环境中接触而形成复盐，再将溶剂除去。
易于溶解匹多莫德复盐及其制备方法

[发明专利]环磷腺苷二葡甲胺化合物及其制备方法-CN201210314213.2有效
发明人：宁辉 -专利权人：宁辉
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明涉及一种环磷腺苷二葡甲胺化合物及其制备方法，提供由1分子环磷腺苷与2分子的葡甲胺形成的化合物、其制备方法，以及包含它的药物组合物。所述化合物水溶性、稳定性均优于现有化合物。
腺苷二葡甲胺化合物及其制备方法

[发明专利]硼烷-吡啶络合物在制备NK-1受体拮抗剂中的用途-CN202011372594.0在审
发明人：李治泉 -专利权人：商河探荣新技术开发中心
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供硼烷‑吡啶络合物在制备NK‑1受体拮抗剂福沙匹坦二甲葡胺中的用途，其特征在于包含以下步骤：步骤1)阿瑞匹坦磷酸二苄基酯在硼烷‑吡啶络合物作用下催化制备得到福沙匹坦；步骤2)福沙匹坦再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺。本发明以硼烷‑吡啶络合物为催化剂，阿瑞匹坦磷酸二苄基酯可以直接生成福沙匹坦，然后再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，反应温和，仅需使用较少量的催化剂，即可在室温左右温度下较快的完成原料的转化反应粗产物通过使用去离子水重结晶即可得到高纯度和高收率的福沙匹坦，后处理极其简单，再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，具有高的纯度和收率。
硼烷吡啶络合物制备 nk 受体拮抗剂中的用途

[发明专利]一种德拉沙星及其葡甲胺盐的精制方法-CN202110701143.5有效
发明人：范敏华;朱逸凡;周胜军;黄卫;陶璐璐;李新林;陆翠军;聂良邓 -专利权人：安徽普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种德拉沙星及其葡甲胺的制备工艺，特别是德拉沙星葡甲胺的精制工艺，将中间产物DLSX07室温下加入反应釜中，加入乙酸乙酯，冰浴条件下使用Branson数字超声发生器以20％振幅超声处理1分钟后间歇滴加浓硫酸与NCS，室温条件下搅拌反应，加入4%的KOH溶液，加热回流40‑50℃反应3h，冷却并缓慢加入蒸馏水，静置5h后抽滤，滤饼真空干燥得到淡黄色粉末，LC‑MS/MS检测粉末为德拉沙星，加入蒸馏水，与葡甲胺混合得到德拉沙星葡甲胺盐
一种德拉沙星及其葡甲胺盐精制方法

[实用新型]一种葡甲胺高溶出度的制备装置-CN202220967395.2有效
发明人：管永鸿;岑毅红;贺建春;姚万龙 -专利权人：广州市天润药业有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了葡甲胺制备技术领域的一种葡甲胺高溶出度的制备装置，包括箱体和箱盖，箱体中设有过滤腔、驱动箱和出液管，过滤腔中设有多个滤筒和转动组件，转动组件连接有驱动组件，封盖上设有导向筒和进液管，进液管连接有弹簧板和封口板，导向筒底端设有封盖，本实用新型通过凸轮将弹簧板、进液管和封口板上移，使进液管底端打开，混合溶液通过进液管持续输送至滤筒中，并通过第一滤网对溶液进行过滤，以获得葡甲胺粗品；通过驱动组件使多个转动组件带动滤筒转动，进而对滤筒中的结晶进行进一步的甩滤，提高葡甲胺结晶的过滤效果；通过冷却管对中心筒和滤筒进行冷却，避免内部结构运动产生热量对溶液等造成影响。
一种葡甲胺高溶出度制备装置

[发明专利]一种注射用福沙匹坦二甲葡胺组合物及其制备方法-CN201310367184.0有效
发明人：周元浩;伍熹;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用福沙匹坦二甲葡胺组合物及其制备方法，该药物组合物由福沙匹坦二甲葡胺、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、依地酸钙钠组成，且处方简单，工艺易于操作，制备得到的产品质量稳定，安全可靠。
一种注射用福沙匹坦二甲组合及其制备方法

[发明专利]一种葡甲胺的制备方法-CN202210069474.6有效
发明人：李强;刘雅辉;黎克湖;王宇斌;符朝业 -专利权人：海南卓科制药有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体是一种葡甲胺的制备方法，在使用雷尼镍进行氢化还原时，加入粉末状的NaY分子筛，在常压催化氢化，可以完成氢化还原过程，本发明葡甲胺的制备方法，避免了高压氢化的条件，可以提高生产过程的安全性
一种葡甲胺制备方法

[发明专利]药物组合物及其在制备治疗和预防糖尿病药物中的应用-CN201910600157.0在审
发明人：陈奎顺 -专利权人：江苏安唐医药科技有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物在制备治疗和预防糖尿病的药物中的应用，其中所述药物组合物包含药品A和二甲双胍，所述药品A为钆喷酸葡胺、钆贝葡胺、钆特醇、钆布醇、钆特酸葡甲胺中的任意一种；其中药品A和二甲双胍的质量比为上述技术方案中提供的药物组合物及其应用，能有效解决单独使用二甲双胍对胰岛素的合成没有显著作用以及二甲双胍与胰岛素联合使用不方便、患者容易出现低血糖风险的问题。
药物组合物二甲双胍制备胰岛素应用低血糖糖尿病药物钆喷酸葡胺单独使用口服剂型酸葡甲胺有效解决注射剂型钆贝葡胺质量比预防治疗糖尿病合成

[发明专利]一种含福沙匹坦二甲葡胺的注射用组合物及其制备方法-CN201310076923.0有效
发明人：赵小伟;宗在伟;杜有国;刘小东 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种含福沙匹坦二甲葡胺的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物由福沙匹坦二甲葡胺、乳糖、依地酸二钠、吐温-80组成；其中福沙匹坦二甲葡胺、依地酸二钠、吐温-80、乳糖的质量比为188~245.3:14.4~18.8:57.5~75:287.5~375
一种含福沙匹坦二甲注射组合及其制备方法

[发明专利]无溶剂钆造影剂-CN201780080877.8在审
发明人：理查德·德斯劳列尔斯;乔纳森·巴尔弗;迈克尔·米尔博克 -专利权人：创意有限责任公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K49/10 文献下载
摘要：本文中公开了钆金属、配体和葡甲胺的络合物，其基本上不含非水性溶剂。特别地，公开了1)钆喷酸二葡甲胺和2)钆特酸葡甲胺的无溶剂络合物，并公开了它们的制备方法。
非水性溶剂配体络合物络合物葡甲胺无溶剂制备药物产品监测和控制水性溶液酸葡甲胺反应物造影剂钆金属配体吸湿制备游离

[发明专利]一种环磷腺苷葡胺微球及其制法-CN200910014252.9无效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-02-19 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种环磷腺苷葡胺微球冻干制剂，其特征在于该制剂主要是由环磷腺苷、葡甲胺、聚己内酯、聚乙烯醇、表面活性剂、渗透调节剂、冻干支持剂制成。
一种腺苷葡胺微球及其制法