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[发明专利]一种基于非标记透射细胞显微图像的荧光标记预测方法-CN202111134370.0在审
发明人：姜正芬;蒋皆恢;刘欣;顾文庭 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于非标记透射细胞显微图像的荧光标记预测方法，包括以下步骤：构建深度学习细胞荧光标记预测模型；根据构建好的深度学习细胞荧光标记预测模型，对构建好的深度学习细胞荧光标记预测模型进行训练；输入待标记数据，对待标记数据基于已训练完成的深度学习细胞荧光标记预测模型进行荧光标记；建立计算性能指标，将被标记的数据进行相似度和峰值信噪比评估。本发明的一种基于深度学习的细胞荧光标记预测方法，可从非标记的透射光图像中预测荧光标记，准确预测细胞核和细胞膜的位置和强度以及细胞的健康状况。该方法绕过了传统的荧光标记过程，节省了时间和成本。
一种基于标记透射细胞显微图像荧光预测方法

[发明专利]一种细胞杀伤效力的评价方法-CN202011173508.3有效
发明人：罗浦文;姜晶;陈凯 -专利权人：上海睿钰生物科技有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞杀伤效力的评价方法。所述评价方法包括如下步骤：(1)将携带荧光标记A的靶细胞与效应细胞共培养，再使用荧光标记B对共培养后产生的死细胞进行染色标记，其中，荧光标记A与荧光标记B对应的激发光波长不同；(2)分别使用明场、荧光标记A匹配的荧光通道和荧光标记B匹配的荧光通道对染色标记后的细胞进行显微成像，得到显微图像；(3)对所得到的显微图像进行叠加合成分析，根据分析结果评估所述效应细胞的细胞杀伤效力。本发明中，用荧光试剂A和荧光标记B分别对靶细胞和死细胞进行染色标记，而后荧光显微成像和图像合成分析，能够快速、直观且准确地得到细胞杀伤效力的评价结果。
一种细胞杀伤效力评价方法

[发明专利]流式细胞术用荧光探针和荧光标记细胞的分选方法-CN201780026144.6在审
发明人：林幸一朗;坂本涉;余语利信;丸冈弘规 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;仓敷纺绩株式会社
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种流式细胞术用荧光探针，其包含载体分子和与所述载体分子结合的卟啉，并且激发波长在350～650nm的范围内。本发明还涉及一种利用流式细胞仪进行的荧光标记细胞的分选方法，其包含用所述的流式细胞术用荧光探针对细胞进行荧光标记的工序、和利用流式细胞仪对用流式细胞术用荧光探针标记的荧光标记细胞进行分选的工序，所述利用流式细胞仪进行的荧光标记细胞的分选通过对荧光标记细胞照射波长为350～650nm的激发光、对荧光进行检测来进行。
荧光标记细胞流式细胞术分选流式细胞仪荧光探针荧光荧光探针标记分子结合激发波长荧光标记载体分子照射波长激发光卟啉细胞检测

[发明专利]荧光标记细胞核用试剂盒及其标记方法-CN201710704138.3有效
发明人：王艳丽;姚晨婕;丁琳;李晨晨;章康康;吴明红 -专利权人：上海大学
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光标记细胞核用试剂盒及其标记方法。具体而言，本发明提供了石墨烯量子点对细胞核进行荧光标记的方法，及上述量子点用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明的方法和试剂盒可简单易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的方法，所述方法和试剂盒可用于细胞和组织等的细胞核的高效荧光标记。
荧光标记细胞核试剂盒及其方法

[发明专利]高光学稳定性细胞膜荧光标记物及其制备方法与应用-CN202010394742.2有效
发明人：葛健锋;王雅南;孙如 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了高光学稳定性细胞膜荧光标记物及其制备方法与应用，将2‑甲基噁唑[4,5‑b]吡啶与卤代烷烃反应得到化合物4；化合物4与化合物5反应，得到高光学稳定性细胞膜荧光标记物，可以作为细胞膜荧光标记物；本发明首次公开了一类高光学稳定性的细胞膜荧光标记物，改善了细胞膜荧光标记物的生物活性，公开解决了现有细胞膜标记物光稳定性差的问题；而且本发明公开的高光学稳定性的细胞膜标记物，可以通过改变荧光团来调控标记物发射波长，使细胞膜标记物可以用于不同通道化合物的标记；另外本发明的高光学稳定性的细胞膜荧光标记物通过将细胞膜荧光标记物与β‑环糊精形成主客体包合物来增加细胞膜标记物的光学性能，这具有重大的科学意义和商业价值。
光学稳定性细胞膜荧光标记及其制备方法应用

[发明专利]一种非石蜡切片法荧光标记细胞团细胞的方法-CN202011117566.4在审
发明人：杨信志 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种非石蜡切片法荧光标记细胞团细胞的方法，采用免疫荧光染色和非免疫荧光标记两种染色方法分别对细胞团的细胞膜和细胞核进行荧光染色，来观察非石蜡切片法在荧光标记细胞团的细胞中的适用情况，具体步骤如下：1)全细胞准备；2)将步骤1)中的全细胞进行细胞团培养；3)对步骤2)中的细胞团进行非免疫荧光标记；4)对步骤2)中的细胞团进行免疫荧光标记；5)对步骤3)和步骤4)中的荧光标记后的细胞团进行激光共聚焦显微观察
一种石蜡切片荧光标记细胞方法

[发明专利]一种检测细胞吞噬作用的荧光试剂盒及其制备方法-CN201810005802.X在审
发明人：王洵;强鑫垚;刘怿君 -专利权人：王洵
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测细胞吞噬作用的荧光试剂盒及其制备方法，属于分子生物学和医学领域。所述荧光试剂盒包括荧光标记大肠杆菌，其特征在于：还包括荧光标记铜绿假单孢菌。所述荧光试剂盒的制备方法包括如下步骤：1.大肠杆菌/铜绿假单孢菌的扩增与浓度检测；2.荧光标记大肠杆菌；3.荧光标记铜绿假单孢菌的制备。本发明的荧光试剂盒包含有可以被细胞吞噬的荧光标记大肠杆菌和荧光标记铜绿假单孢菌，能够通过检测细胞内荧光信号的强弱来判断细胞吞噬的细菌数量，从而确定细胞的吞噬活性。
荧光标记荧光试剂铜绿假单孢菌大肠杆菌制备细胞吞噬作用细胞吞噬种检测分子生物学细胞浓度检测医学领域荧光信号扩增细菌强弱检测

[发明专利]蜕膜淋巴细胞亚型的检测方法、试剂盒及其应用-CN201710304830.7在审
发明人：董鹏;李坚 -专利权人：首都医科大学附属北京妇产医院;首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明提供了一种蜕膜淋巴细胞亚型的检测方法，包括用荧光标记的抗CD3抗体、荧光标记的抗CD4抗体、荧光标记的抗CD8抗体、荧光标记的抗CD56抗体、荧光标记的抗CD16抗体、荧光标记的抗IFN‑γ抗体、荧光标记的抗IL‑4抗体、和Fixable Viability Dye对同一份待检测蜕膜淋巴细胞样品进行荧光染色，得到染色后样品；将染色后样品经流式细胞术检测，得到检测数据；以及分析检测数据。该方法所需蜕膜淋巴细胞样品较少，节省抗体，且操作简单。此外还提供了采用该方法的试剂盒及该试剂盒在反复自然流产的免疫学检测中的应用。
淋巴细胞检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]荧光探针、荧光检测方法及荧光探针的使用方法-CN201780026210.X在审
发明人：林幸一朗;坂本涉;余语利信;丸冈弘规 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;仓敷纺绩株式会社
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光探针，其包含载体分子、和与载体分子结合的荧光色素a和荧光色素b，荧光色素a和荧光色素b的激发波长不同，并且荧光色素a与荧光色素b之间不产生荧光FRET。本发明还涉及一种荧光检测方法，其包含：用上述荧光探针对目标细胞进行标记的工序、和向用荧光探针标记的目标细胞照射激发光，观察来自荧光探针的荧光的工序。本发明还涉及一种荧光探针的使用方法，其包含：利用所述荧光探针对细胞进行荧光标记的工序、利用流式细胞仪或荧光显微镜对荧光标记细胞进行分选的工序、将分选出的荧光标记细胞移植到生物体内的工序、和利用体内荧光成像装置观察生物体内的荧光标记细胞的工序
荧光色素荧光探针荧光荧光标记细胞目标细胞荧光检测载体分子体内荧光探针标记流式细胞仪荧光显微镜成像装置激发波长体内荧光荧光标记激发光分选观察照射细胞移植

[发明专利]一种纳米量子点对动物细胞的荧光标记方法-CN201610238866.5在审
发明人：李达明 -专利权人：深圳市华想世纪科技有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明涉及量子点应用领域和生物荧光标记领域，具体涉及一种纳米量子点对动物细胞的荧光标记方法，包括以下步骤制备细胞‑点击化学修饰连接剂复合培养液使用叠氮‑荧光量子点复合物对细胞进行荧光标记。将荧光量子点以共价的方式结合到细胞上，荧光标记稳定、高效，并且能够保持被标记物的活性；并且本发明的方法操作简便，快速易行，为细胞等生物体的长时间观察研究提供了适宜的实验方法。
一种纳米量子动物细胞荧光标记方法

[发明专利]基于酪氨酸酶催化的细胞膜和细胞壁荧光标记方法及应用-CN202010615132.0有效
发明人：吴富根;贾浩然;祝雅璇 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的细胞膜和细胞壁的荧光标记方法及其应用。该标记方法包括两种方案：(1)酪氨酸酶及带苯酚基团的荧光分子，(2)酪氨酸酶、生物素基酪酰胺和荧光染料接枝的亲和素。这两种方案都能通过共价反应将荧光分子连接至哺乳动物细胞膜上，从而实现细胞膜的荧光标记。此外，该荧光标记策略还能够实现对真菌细胞壁以及斑马鱼胚胎表皮细胞膜的荧光成像。相比已有的细胞膜或细胞壁的荧光标记策略，本发明公开的方法具有染色效果好、修饰效率高、操作简单和生物安全性好等优点。
基于酪氨酸催化细胞膜细胞壁荧光标记方法应用

[发明专利]活细胞内蛋白质的免疫荧光标记方法-CN201410061287.9有效
发明人：陈良怡;袁天一 -专利权人：北京大学
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07K1/13 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及活细胞内蛋白质的免疫荧光标记方法，包括下列步骤：本发明先通过将待标记蛋白质的抗体片段与荧光染料偶联，得到荧光标记的抗体片段；再使脂质体与荧光标记的抗体片段结合，得到可运输的标记物；最后将待标记细胞与可运输的标记物一起在培养基中培养，在培养过程中，利用脂质体可以与细胞膜相融合的特点，即可以透膜的性质，将可运输的标记物运至待标记的细胞中，并通过上面的抗原结合片段与待标记的细胞中的待标记蛋白质发生特异性免疫结合，从而将荧光染料连接在待测蛋白质上，最终实现免疫荧光标记活细胞内蛋白质的目的。
细胞内蛋白质免疫荧光标记方法

[发明专利]稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒-CN200810084602.4有效
发明人：赵晓航;许杨;颜颢;何平;王强斌;董乔梅;乔媛媛 -专利权人：中国医学科学院肿瘤研究所;中国人民解放军海军总医院
申请日： 2008-03-12 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒，具体而言，本发明提供了联合使用半导体纳米材料量子点和有机荧光染料DAPI或PI对细胞核进行荧光标记的方法，及含有上述量子点和DAPI或PI的用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明的方法和试剂盒可简便易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的实验方法，所述方法和试剂盒可以用于细胞或组织等的长期示踪。
稳定荧光标记细胞核方法试剂盒

[发明专利]一种多重荧光标记活细胞样品的制备方法-CN202210369640.4在审
发明人：付玲;黄歆媛;高秀娟;陈忠云 -专利权人：华中科技大学;湖北光谷实验室
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种多重荧光标记活细胞样品的制备方法，基于本发明的方法，筛选出了九种可同时使用并能实现分辨的荧光团，设计并优化了亚细胞结构标记策略，结合特定的双光子选择激发荧光显微成像系统，结合直接荧光标记以及荧光蛋白共定位技术，可同时在活细胞成像样品中实现九重荧光标记，在一次成像中同时观察到九种目标结构，实现至多九色活细胞荧光显微成像。
一种多重荧光标记细胞样品制备方法

[发明专利]一种分析透明质酸透细胞膜吸收能力的方法-CN202210512736.1在审
发明人：凌沛学;曾庆恺;邵华荣;陈启鑫;孙婷;亓金亮 -专利权人：梅晔生物医药股份有限公司;山东美貌制药有限公司;山东贯天下生物科技有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种分析透明质酸透细胞膜吸收能力的方法，该方法包括：对透明质酸进行荧光标记，合成带有荧光标记的透明质酸；测定所述荧光标记的透明质酸的标记度；用所述荧光标记的透明质酸孵育细胞，孵育一定时间后，通过超分辨显微镜观察透明质酸是否进入细胞的内部，并计算细胞内的荧光强度以分析透明质酸透细胞膜吸收能力的强弱。本发明实现了对透明质酸透细胞膜吸收能力的可视化及定量分析，更加直观、准确。
一种分析透明质酸透细胞膜吸收能力方法

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