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[发明专利]一种抗辐射的改性腻子粉及其制备方法和应用-CN201610297296.7在审
发明人：王维娜 -专利权人：王维娜
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C09D5/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗辐射的改性腻子粉及其制备方法和应用，该改性腻子粉由以下按照重量份的原料组成：滑石粉42-50份、邻苯二甲酸二辛酯52-60份、铁酸铋10-18份、石蜡1-8份、天青石5-12份、磷酸胍将磷酸胍制成磷酸胍溶液；将滑石粉置入邻苯二甲酸二辛酯中加热搅拌，再加入铁酸铋与石蜡加热搅拌制得混合物A；将天青石粉碎、过筛，与磷酸胍溶液混合，加热搅拌制得混合物B；将混合物A与混合物B混合、超声处理、烘干即得
一种辐射改性腻子及其制备方法应用

[发明专利]一种文拉法辛衍生物、免疫原、抗文拉法辛特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011561068.9在审
发明人：张小可;陆赵钱;王英;封飒飒 -专利权人：长沙博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种文拉法辛衍生物、免疫原、抗文拉法辛特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型文拉法辛衍生物与经过基因工程改造得到的重组鸡卵清白蛋白偶联制得文拉法辛人工抗原，再用文拉法辛人工抗原免疫实验动物获得抗文拉法辛特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗文拉法辛特异性抗体应用于制备文拉法辛检测试剂，包括文拉法辛均相酶免疫检测试剂与文拉法辛胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对文拉法辛的高通量
一种文拉法辛衍生物免疫原抗文拉法辛特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种核壳型长效抗菌乳液及其制备方法-CN201510030777.7有效
发明人：潘远凤;肖惠宁 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C08F290/00 文献下载
摘要：一种核壳型长效抗菌乳液，组分原料为水，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸异辛酯，苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯，醋酸乙烯酯，胍盐齐聚物大单体、乳化剂、引发剂、交联剂、碳酸氢钠。其制备方法步骤为取各组分原料；往反应器内加水，乳化剂、丙烯酸异辛酯等，搅拌后升温至60～70℃，加引发剂引发反应，乳液泛蓝后，保温60～120min，即得核层乳液；将温度保持为70～80℃，加丙烯酸正丁酯等本发明采用胍盐、双胍盐齐聚物作为抗菌功能团，胍基是主要的抗微生物基团，抗菌效果明显，对人体十分安全。本发明为一种简捷、易操作，环保，适合工业生产的长效抗菌乳液的制备方法。
一种核壳型长效抗菌乳液及其制备方法

[发明专利]一步法精制硝酸胍的生产方法-CN202110031247.X在审
发明人：赵黎明;王永军;王午海;王中杰 -专利权人：宁夏贝利特生物科技有限公司;贝利特化学股份有限公司;宁夏绿色氰胺化学新材料研究院
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C277/02 文献下载
摘要：本发明公开了一步法精制硝酸胍的生产方法，该方法以双氰胺和硝酸铵为起始原料制备得到硝酸胍粗品，采用自然降温和冷冻盐水降温冷却结晶，自然降温至30℃，冷冻盐水降温至10℃，离心分离得到的硝酸胍产品。本发明提供的一步法精制硝酸胍的生产方法，制得的硝酸胍产品含量高于99％，收率大于60％，精制母液可回收循环利用。
一步法精制硝酸生产方法

[发明专利]文拉法辛晶体的近红外光谱快速鉴别方法-CN201510428400.7在审
发明人：范琦;曹丽亚;李瑒;刘沙 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明提供一种快速、无损的文拉法辛晶型鉴别方法。方法步骤包括(1)收集文拉法辛不同晶型的样品；(2)使用近红外光谱仪以最优的光谱测量参数值采集文拉法辛不同晶型样品的近红外光谱(NIRS)；(3)以最优的化学计量学预处理方法对文拉法辛不同晶型样品的NIRS进行预处理；(4)采用最优建模光谱范围、适当的光谱数据维度建立文拉法辛晶型的化学计量学鉴别模型；(5)评价所建文拉法辛晶型化学计量学鉴别模型的性能；(6)应用所建文拉法辛晶型化学计量学鉴别模型鉴别未知文拉法辛晶体的晶型
文拉法辛晶体红外光谱快速鉴别方法

[发明专利]一种果蔬茶叶中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留物的测定方法-CN202211367109.X在审
发明人：石金娥;奚广生;张洪禹;辛若竹;董然;王悦宏;李金春子 -专利权人：梧州学院
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种果蔬茶叶中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留物的测定方法，采用含1±0.02％甲酸的25±2％丙酮水溶液提取样品，经离心、稀释后，无需固相萃取净化，以双胍辛胺双电荷加合离子[M+2H]胍辛胺双电荷加合离子[M+2H]2+为母离子，建立了超高效液相色谱‑串联质谱法测定果蔬茶叶中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留量分析方法，整个测定过程均采用塑料器皿，灵敏、准确、精密、温度，方法检出限2μg/kg，定量限4μg/kg，可实现果蔬茶叶中双胍三辛烷基苯磺酸盐的痕量分析。
一种茶叶中双胍三辛烷基苯磺酸盐残留物测定方法

[发明专利]一种槲皮素-盐酸二甲双胍复合降糖药物的制备方法-CN202210877718.3在审
发明人：汪河滨;时慧;邱爱军;杨玲 -专利权人：天水师范学院
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开一种槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物的制备方法，包括如下步骤：步骤A：将槲皮素和盐酸二甲双胍混合均匀，得到混合原料；步骤B：向混合原料中加入甲醇，采用加液研磨法或溶剂挥发法将混合原料中的槲皮素和盐酸二甲双胍进行复合反应，得到槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物。本发明采用加液研磨法或溶剂挥发法，将槲皮素与盐酸二甲双胍进行复合，形成槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物(Qu‑Mh)；该Qu‑Mh复合药物中的槲皮素相比单纯的槲皮素具有更高的溶解性和生物利用度。
一种槲皮素盐酸二甲双胍复合药物制备方法

[发明专利]盐酸文拉法辛手性晶型的制备-CN201410727292.9在审
发明人：胡昱;倪丽芳;吝敏;孙晓霞;吴雪莹;张玉爱;刘书南;陈选文 -专利权人：南昌市博泽康医药科技有限公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备盐酸文拉法辛手性晶型的方法。该晶型定名为文拉法辛B晶型：（-）-盐酸文拉法辛为B₁，（+）-盐酸文拉法辛为B₂。该方法中还包括在文拉法辛的溶液中，加入手性对甲基二苯甲酰酒石酸作为拆分剂，经过酸碱解离，从而获得手性文拉法辛。将手性文拉法辛用溶剂溶解，加入该溶剂的HCl溶液，回流除去多余的氯化氢气体，最后得到手性盐酸文拉法辛晶型。其有益效果体现在：该方法操作简便，获得的晶型好，产率高，纯度高，且易于工业化生产。
盐酸文拉法辛手性制备

[发明专利]一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法-CN202111226153.4在审
发明人：吴毓渊;张晖;谢天添;袁茂嘉 -专利权人：南通联亚药业有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，所述测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法包括：以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，并使用液相色谱法测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片的释放度本发明开发了一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放度的分析方法，即以pH＝4.5‑6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法或篮法，将溶出液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到西格列汀和盐酸二甲双胍的释放度该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好；且能使西格列汀和盐酸二甲双胍两种主成分在较短的运行时间内完全洗脱出来。
一种测定西格列汀盐酸二甲双胍缓释片释放分析方法

[发明专利]琥珀酸去甲文拉法辛杂质及其制备方法和用途-CN201711290478.2在审
发明人：邓祥林;黄明会;宋跃成;王朋;廖兴婷;勾娟;钟齐昌;孙易;牟祥;赵伟淑;李大明 -专利权人：重庆植恩药业有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明公开了琥珀酸去甲文拉法辛杂质，即琥珀酸去甲文拉法辛杂质2和杂质I；此外，还公开了琥珀酸去甲文拉法辛杂质2、5、6、7、H、I的制备方法。本发明提供的琥珀酸去甲文拉法辛相关杂质及其制备，为琥珀酸去甲文拉法辛中间体、原料药及其组合物的质量研究夯实了基础。
琥珀酸去甲文拉法辛杂质及其制备方法用途

[发明专利]结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法-CN200710197060.7无效
发明人： B·－Z·多利茨基;J·阿伦希姆;G·A·尼斯内维奇;S·维泽尔 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2002-11-20 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：i)制备文拉法辛的丙酮混合物；ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。
结晶文拉法辛碱盐酸文拉法辛多晶它们制备方法

[发明专利]结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法-CN02827648.5无效
发明人： B·－Z·多利茨基;J·阿伦希姆;G·A·尼斯内维奇;S·维泽尔 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2002-11-20 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07C211/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：i)制备文拉法辛的丙酮混合物；ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。
结晶文拉法辛碱盐酸文拉法辛多晶它们制备方法

[发明专利]结晶文拉法辛碱和新的文拉法辛盐酸盐多晶型物及其制备方法-CN01820818.5无效
发明人： B·－Z·多利茨基;J·阿伦希梅;S·维策尔;G·尼斯内维斯 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07C215/42 文献下载
摘要：本发明涉及新的基本上纯的文拉法辛及其制备方法。本发明还涉及新的文拉法辛盐酸盐溶剂化物形式及其制备方法。而且，本发明提供了由文拉法辛制备文拉法辛盐酸盐的新方法；该方法包括步骤：i)制备文拉法辛和丙酮的混合物；和ii)将混合物暴露在气体氢氯酸中。
结晶文拉法辛碱文拉法辛盐酸多晶及其制备方法

[发明专利]一种含盐酸文拉法辛的药物组合物-CN201911326756.4在审
发明人：柯潇;严莉容 -专利权人：成都康弘药业集团股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种含盐酸文拉法辛药物组合物,该组合物由含有盐酸文拉法辛的药物片芯和带有释放孔的半透性薄膜包衣构成，通过调整盐酸文拉法辛、填充剂以及渗透压调节剂甘露醇用量配比，利用包衣溶液分步配置方法制备盐酸文拉法辛缓释片，即有效解决了盐酸文拉法辛缓释片批间内各时间检测点的溶出差异较大，难以有效保证批间内产品溶出曲线的一致性的技术难题，而且大大缩短包衣溶液配置时间，有效提升了盐酸文拉法辛缓释片制备工艺的工艺顺畅性。此外，通过调整粘合剂溶液、盐酸文拉法辛缓释片含水量，既有效解决盐酸文拉法辛缓释片制备过程中容易粘筛技术难题，也有效解决了盐酸文拉法辛缓释片长期储存过程中溶出下降明显的技术难题。
一种盐酸文拉法辛药物组合

[发明专利]至少一种形式的文拉法辛的缓释组合物-CN200680017731.0无效
发明人：周放;纳尔纳·奥贝格尔;保罗·马埃斯 -专利权人：拜维尔实验室国际有限公司
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及至少一种形式的文拉法辛的一种缓释组合物，它是一种延迟控制释放的组合物。该组合物包括了含有至少一种形式的文拉法辛的一个核，小于10％的一种胶凝剂和一种药学上可接受的赋形剂，该种形式的文拉法辛选自以下的组，该组包括文拉法辛、文拉法辛的一种活性代谢物、文拉法辛的一种药学上可接受的盐、文拉法辛的一种活性代谢物的药学上可接受的盐，以及它们的组合。该组合物进一步包括基本上包覆该核的一种缓释包衣，该包衣提供了至少一种形式的文拉法辛的一种延迟控制的释放。
至少一种形式文拉法辛组合