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[发明专利]生物耐受的低分子量聚氮丙啶-CN98120595.X无效
发明人： T·吉塞尔;D·菲舍;H－P·伊尔萨斯;T·彼伯 -专利权人：德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司
申请日： 1998-09-30 - 公布日： 1999-07-07 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及低分子量聚氮丙啶,含有低分子量聚氮丙啶的用于将核酸插入细胞中的载体,及此低分子量聚氮丙啶和载体的制备方法和用途。本发明涉及将核酸插入细胞中的一种载体,此载体含有一种低分子量的聚氮丙啶(LMWPEI)和一种核酸,LMWPEI的分子量低于50,000道尔顿。
生物耐受分子量聚氮丙啶

[发明专利]一种硫化铜/聚氮丙啶/聚丙烯腈复合导电材料的制备方法-CN201910536409.8有效
发明人：裴海燕;潘玮;曲良俊;陈燕;刘红燕;张艳丽 -专利权人：中原工学院
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及复合导电材料领域，特别是指一种硫化铜/聚氮丙啶/聚丙烯腈复合导电材料的制备方法。首先将聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液与聚氮丙啶交联剂水溶液进行混合，涂膜后浸入凝固浴溶液中进行固化，在此基础上采用化学反应法制备硫化铜/聚氮丙啶/聚丙烯腈复合导电材料。经过聚氮丙啶交联剂共混改性的聚丙烯腈膜不仅具有良好的柔性，而且聚氮丙啶交联剂水溶液中的水在膜成型的过程中起着制孔剂的作用。聚氮丙啶交联剂/聚丙烯腈膜具有连续分布的网状孔洞结构，使导电硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积，在内部也生长，形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效负载，使复合材料具有优良的导电性能
一种硫化铜聚氮丙啶聚丙烯复合导电材料制备方法

[发明专利]包含氮丙啶化合物的含氟聚合物涂料-CN201380080724.5有效
发明人： K·H·洛赫哈斯;景乃勇;K·M·哈默;T·J·布朗;T·D·弗勒彻;喻志刚;M·朱尔根斯 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C09D127/12 文献下载
摘要：本申请描述了含氟聚合物涂料组合物，其包含含水液体介质、分散在含水液体介质中的含氟聚合物粒子，和至少一种氮丙啶化合物。所述氮丙啶化合物包含至少两个氮丙啶基团(即聚氮丙啶)或至少一个氮丙啶基团和至少一个烷氧基硅烷基团。在另一个实施方案中，描述了一种制品，其包括基底，其中所述基底的表面包含涂层，所述涂层包含含氟聚合物粒子；以及包含至少两个氮丙啶基团、或至少一个氮丙啶基团和至少一个烷氧基硅烷基团的至少一种氮丙啶化合物的反应产物
包含氮丙啶化合物聚合物涂料

[发明专利]包含氮丙啶化合物和非氟化聚合物的含氟聚合物涂层-CN201480060479.6有效
发明人：景乃勇;K·M·哈默;J·A·佩特森;T·J·布朗;T·D·弗勒彻;M·朱尔根斯;M·W·穆格利;G·D·达姆特 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C09D127/12 文献下载
摘要：本申请描述了含氟聚合物涂料组合物，其包含含水液体介质、分散在含水液体介质中的含氟聚合物粒子，和至少一种氮丙啶化合物。所述氮丙啶化合物包含至少两个氮丙啶基团(即聚氮丙啶)或至少一个氮丙啶基团和至少一个烷氧基硅烷基团。在另一个实施方案中，描述了一种制品，其包括基底，其中所述基底的表面包含涂层，所述涂层包含含氟聚合物粒子；以及包含至少两个氮丙啶基团、或至少一个氮丙啶基团和至少一个烷氧基硅烷基团的至少一种氮丙啶化合物的反应产物
氮丙啶化合物氮丙啶基团含氟聚合物粒子烷氧基硅烷基团含水液体介质基底含氟聚合物涂层含氟聚合物涂料非氟化聚合物含氟聚合物膜光伏模块聚氮丙啶表面层底漆非氟化基可用粘结暴露申请

[发明专利]一种对轻工产品中氮丙啶残留量的直接精确检测方法-CN201410774369.8有效
发明人：俞凌云;吴孟茹;苟圆;庞晓红;董伟 -专利权人：四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：及一种用气相色谱‑质谱联仪器直接测定氮丙啶原物质的方法。步骤包括：（1）在40℃条件下用异辛烷浸泡样品，用圆周振荡器震荡，促进氮丙啶溶解在异辛烷之中，将该提取液浓缩后，再用异辛烷混溶解，用滤膜进行过滤到色谱进样瓶中，获得检测氮丙啶的样品待测液；（2）再将氮丙啶的样品待测液放到该仪器进样盘中通过自动进样器，自动进样分析，获得氮丙啶的色谱图和质谱图；设置仪器工作参数的温度时，进行分段并分时优化，提高了抗干扰性。优点：用异辛烷从轻工产品中溶解取出氮丙啶，到用气相色谱对氮丙啶检测完成，氮丙啶都保持原物不变，从而可以用直接检测氮丙啶，实现对氮丙啶残留量的检测，检测精确度达到95%以上。
一种轻工产品中氮丙啶残留直接精确检测方法

[发明专利]一种氮丙啶衍生物废水的处理方法-CN201610182533.5有效
发明人：袁俊;杨建明;惠丰;张前;王为强;吕剑;梅苏宁;赵锋伟;余秦伟;李亚妮 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮丙啶衍生物废水的处理方法。本发明针对氮丙啶衍生物工业废水处理条件苛刻，COD去除率不高和未能有效回收氮丙啶衍生物的问题。将氮丙啶衍生物废水先经过预处理去除悬浮物，将废水通过装填有高比表面积大孔吸附树脂的吸附柱，使氮丙啶衍生物吸附在大孔吸附树脂上，吸附出水为无色澄清，出水可直接达标排放；吸附了氮丙啶衍生物的吸附树脂用脱附剂脱附再生脱附再生后的高浓度脱附液经精馏后可得到氮丙啶衍生物的混合液，同时回收脱附剂。本发明对氮丙啶衍生物废水的处理条件温和，COD去除率高，并且可高效回收氮丙啶衍生物。本发明适用于处理氮丙啶衍生物废水。
一种氮丙啶衍生物废水处理方法

[其他]交联的羧基聚电解质及其制备方法-CN85103837无效
发明人：达比 -专利权人：个人用品公司
申请日： 1985-05-13 - 公布日： 1986-12-03 - 主分类号： C08L31/02 文献下载
摘要：提供了交联的水吸收剂羧基聚电解质及其制品，聚电解质是用二或三官能团(1-氮杂环丙烷)氮丙啶交联剂交联而生。
交联羧基电解质及其制备方法

[发明专利]交联的羧基聚电解质及其制备方法-CN85103837.9无效
发明人：达比 -专利权人：个人用品公司
申请日： 1985-05-13 - 公布日： 1990-05-23 - 主分类号： A61L15/00 文献下载
摘要：提供了交联的水吸收剂羧基聚电解质及其制品，聚电解质是用二或三官能团(1-氮杂环丙烷)氮丙啶交联剂交联而生。
交联羧基电解质及其制备方法

[发明专利]一种检测氮丙啶类交联剂中残留原料的方法-CN202210061798.5在审
发明人：江杭徽;钟紫珺 -专利权人：杭州盛弗泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测氮丙啶类交联剂中残留原料的方法，包括如下步骤：（1）准备空白溶液：以二甲基亚砜作为空白溶液；（2）配制标准溶液：以二甲基亚砜为溶剂溶解氮丙啶或甲基氮丙啶，并添加二甲胺水溶液，得到氮丙啶或甲基氮丙啶的标准溶液3）制备样品溶液：以二甲基亚砜为稀释剂对待测的交联剂样品进行稀释，并添加二甲胺水溶液，得到样品溶液；（4）使用气相色谱仪通过顶空进样分别对空白溶液、标准溶液和样品溶液进行测试，通过外标一点法计算样品中氮丙啶或甲基氮丙啶的含量本发明将样品中的氮丙啶或甲基氮丙啶进行衍生化后，用顶空进样的气相色谱法对其含量进行测定，可提高进样量，提升检测结果的准确性。
一种检测氮丙啶类交联剂残留原料方法

[发明专利]一种聚吡咯/聚氨酯复合导电水凝胶的制备方法-CN201910164537.4有效
发明人：潘玮;张慧勤;陈燕;邹建华 -专利权人：中原工学院
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种聚吡咯/聚氨酯复合导电水凝胶的制备方法，得到的材料具有良好的导电性能、力学强度及柔性。包括以下步骤：（1）将氮丙啶交联剂用蒸馏水稀释成质量百分浓度为30%～50%的氮丙啶交联剂水溶液；（2）将聚氨酯水性分散液与吡硌单体按重量份混匀后，加入步骤（1）制备的氮丙啶交联剂水溶液并搅拌均匀，得到混合溶液，然后将混合溶液倒入模具中，在40～70℃加热30～120分钟得到含有吡硌单体的聚氨酯水凝胶；本发明所采用的制备聚吡咯/聚氨酯复合水凝胶材料的方法具有操作简单、成本低廉的优势，使聚吡咯/聚氨酯复合水凝胶材料在柔性储能材料领域具有广阔的应用前景
一种吡咯聚氨酯复合导电凝胶制备方法

[发明专利]一种无苯乙烯可常温制备的乙烯基树脂的制备方法-CN201910411036.1在审
发明人：鞠明杰;邓军发;成源;贲进;李钱胜 -专利权人：南京聚发新材料有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：该方法包括：向反应釜中依次加入不饱和羧酸酯、一元不饱和羧酸和阻聚剂；然后在常温下，将氮丙啶类物质滴加到反应釜内，边滴加边搅拌，使氮丙啶类物质同不饱和一元羧酸能均匀反应，使反应放热均匀，6h后出料灌装。本发明通过氮丙啶类物质同不饱和一元羧酸能均匀反应，使制备的乙烯基树脂不含有任何有气味和易挥发的小分子单体，环保性极好，同时，在氮丙啶类物质主链上引入不饱和基团，使其拥有较高活性，固化模式多样，综合性能优异
氮丙啶乙烯基树脂制备不饱和一元羧酸常温制备均匀反应无苯乙烯反应釜滴加一元不饱和羧酸不饱和羧酸酯高分子聚合物不饱和基团小分子单体反应放热综合性能常温下高活性环保性阻聚剂挥发出料灌装主链固化引入

[发明专利]三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦的制备方法-CN201410764699.9无效
发明人：牛志刚;刘德彪;袁金龙;马利君;郭春景;云振义 -专利权人：内蒙古河西航天科技发展有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F9/564 文献下载
摘要：本发明涉及一种三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦偶联剂的制备方法，合成步骤为氢氧化钠、酸式硫酸-β-氨基异丙酯，在80～160℃的温度下反应生成甲基氮丙啶水溶液，将生成的甲基氮丙啶水溶液中加入碱性物，分离出浓度较高的甲基氮丙啶水溶液，重复此过程，可得到浓度≥96％的甲基氮丙啶，生成的甲基氮丙啶与三氯氧磷在-20℃～30℃反应生成目标产物，纯度≥92％。本发明的合成方法避免了水与原材料三氯氧磷会发生副反应影响产物的转化率，同时避免了产物三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦稍溶于水对于产物的析出和后处理的不利影响。反应过程易于控制，产品收率高。
甲基氮丙啶氧化制备方法

[发明专利]一种精制氮丙啶的制备方法-CN202210101399.7有效
发明人：沈健;陈永军;谢彤 -专利权人：上海健倬生物科技有限公司;宁夏倬昱新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种精制氮丙啶的制备方法，属于化工领域。本发明的制备方法包括：(1)在0℃‑10℃氮丙啶粗品与氢氧化钠加入反应釜中并使氢氧化钠在体系中饱和，搅拌后静置；(2)将上层含氮丙啶的油相与下层氢氧化钠水溶液分离；(3)对步骤(2)中分离出来的氮丙啶进行精馏本发明制备的精制氮丙啶含量大于99％，水分含量小于0.02％，可用于制造染料、农药、数码照相激光冲印感光材料，还可用作或用于制造树脂固化剂、交联剂、涂料改性剂、聚合物等，是一种重要的精细化工中间体。本发明提供了一种新型的精制氮丙啶方法，不但得到的氮丙啶单体纯度高，耗能大大降低，而且氢氧化钠水溶液可以循环使用，是一种节能、环保且高效的氮丙啶提纯方法。
一种精制氮丙啶制备方法

[发明专利]一种氮丙啶交联剂的制备方法-CN201410808276.2在审
发明人：沈健 -专利权人：上海浩登材料科技有限公司;江苏康乐新材料科技有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮丙啶交联剂的制备方法，它包括如下步骤：(1)以乙醇胺和浓硫酸为原料，进行硫酸酯化反应，获得β-氨基乙基硫酸酯；(2)获得的硫酸酯与强碱反应，合成氮丙啶；(3)氮丙啶在二氯乙烷存在的情况下，与丙烯酸酯反应合成本发明所述的氮丙啶交联剂。本发明制备方法能够提高产品收率和质量，降低成本，操作简便，是适合工业化生产的氮丙啶交联剂的制备方法。
一种氮丙啶交联剂制备方法

[发明专利]一种交联剂组合物及其涂料-CN201810004852.6有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：广州翔铭环保新材料有限公司
申请日： 2015-04-04 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C09D7/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮丙啶交联剂组合物及其涂料，所述含氮丙啶交联剂的组合物由以下原料配制而成：氮丙啶交联剂、交联剂稳定剂；其中，所述交联剂稳定剂的添加量占所述氮丙啶交联剂重量的0.5％～1％。交联剂稳定剂的添加量仅占所述氮丙啶交联剂重量的0.5％～1％；同时，又能有效地提高交联剂的稳定性。
一种交联剂组合及其涂料

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